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Rosiglitazone
罗格列酮, BRL49653
T0334
122320-73-4
Rosiglitazone (BRL49653) 是一种 PPARγ 激动剂、TRPC5 激活剂和 TRPM3 抑制剂,具有口服活性。Rosiglitazone 也是一种降糖剂,是噻唑烷二酮类胰岛素增敏剂。
Apoptosis
Autophagy
Ferroptosis
PPAR
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¥ 163
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Mavatrep
JNJ-39439335
T16014
956274-94-5
Mavatrep (JNJ-39439335) 是一种特异性的 TRPV1 拮抗剂,Ki 为 6.5 nM,可用于炎症性疼痛的研究。
TRP/
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¥ 596
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D-GsMTx4 TFA
T37697L
D-GsMTx4 TFA 是一种具有选择性的蜘蛛毒液肽,是一种TRPC1 / 6和Piezo2抑制剂,可抑制属于 Piezo 和 TRP 通道家族的阳离子可渗透的机械敏感性通道 (MSCs),阻断阳离子选择性的拉伸激活通道 (SAC),减弱溶血磷脂酰胆碱 (LPC) 诱导的星形胶质细胞毒性和小胶质细胞反应性。D-GsMTx4 TFA 在小鼠缺血/再灌注模型中预防心肌梗死,可用于鉴定兴奋性 MSC 在正常生理学和病理学中的作用。
Akt
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mTOR
PI3K
Piezo Channel
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¥ 1360
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Diphenyleneiodonium chloride
二苯基氯化碘盐, DPI
T7191
4673-26-1
Diphenyleneiodonium chloride (DPI) 是 NADPH 氧化酶抑制剂,也是 TRPA1激活剂,EC50为 1 - 3 μM 。它选择性抑制胞内活性氧。
NADPH
NOS
Reactive Oxygen Species
ROS
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¥ 179
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D-3263 hydrochloride
EC D-3263 HCl, D3263 HCl salt
T10929L
1008763-54-9
In house
D-3263 hydrochloride (D3263 HCl salt) 是一种具有口服活性的 TRPM8 激动剂。
TRP/
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¥ 582
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OMDM-6
T12307
616884-67-4
In house
OMDM-6 是 TRPV1(EC50 = 75 nM) 和 CB1 (Ki = 3.2 μM) 的双重激动剂。 OMDM-6 抑制 anandamide 细胞摄取,Ki 为 7.0 μM。
Cannabinoid Receptor
Endogenous Metabolite
TRP/
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¥ 541
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ABT-239
T14087
460746-46-7
In house
ABT-239是一种新型、高效、非咪唑类H3R 拮抗剂,也是一种TRPV1拮抗剂。
Histamine Receptor
TRP/
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¥ 376
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JT010
T15628
917562-33-5
In house
JT010 是一种有效的 TRPA1 激动剂 (EC50 = 0.65 nM)。
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¥ 248
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AP 18
T21543
55224-94-7
In house
AP-18 是选择性的 TRPA1 抑制剂。AP-18 可以抑制 50 μM 肉桂醛诱导的 TRPA1 激活,在小鼠和人中的 IC50 分别为 4.5 μM 和 3.1 μM。AP-18 可以逆转 CFA 诱导的小鼠机械性痛觉过敏。AP-18 可以浓度依赖的方式减弱 30 μM AITC 诱导的 Yo-Pro 摄取(IC50= 10.3 μM)。
TRP/
TRPV Channel
¥ 189
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Oleoyl Serotonin
T22124
1002100-44-8
In house
Oleoyl Serotonin 是 hTRPV1 的拮抗剂,IC50(Human TRPV1) 为 2.57 μM。
TRP/
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¥ 219
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Elismetrep
依利曲普, MT-8554, MT8554, MT 8554
T27253
1400699-64-0
In house
Elismetrep (MT-8554) 是一种可口服的 TRPM8 抑制剂,具有潜在的镇痛活性,可用于研究绝经后妇女血管舒缩症。
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¥ 865
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ABT 102
CHEMBL398338, ABT-102, ABT102
T29522
808756-71-0
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ABT 102 (CHEMBL398338) 是瞬时受体电位香草素 1 (TRPV1) 受体的选择性拮抗剂。
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¥ 780
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(S)-ABT 102
T29522L
808756-70-9
In house
N-[(1S)-5-tert-butyl-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl]-N'-1H-indazol-4-ylurea 是一种有效的TRPV1拮抗剂,其IC50为123 nM,可阻断capsaicin 对TRPV1的激活。
TRP/
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¥ 463
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AMG-0347
UNII-CD7L9290QR
T29968
946615-43-6
In house
AMG-0347 (UNII-CD7L9290QR)是一种靶向TRPA1(瞬时受体电位锚蛋白1)离子通道的小分子抑制剂,是一种在感觉神经元中发现的受体,参与疼痛和环境刺激物的检测。AMG-0347通过阻断TRPA1的功能起作用,具有镇痛作用。
TRP/
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¥ 1770
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MK-2295
T33429
878811-00-8
In house
MK-2295 是一种有效的 TRPV1 拮抗剂。 MK-2295 可用于治疗慢性疼痛的研究。
TRP/
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¥ 468
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N-Oleoyl Valine Ammonium salt
N-Oleoyl Valine Ammonium salt(60374-41-6 Free base)
T35921L
In house
N-Oleoyl Valine Ammonium salt 是一种 N- 酰基酰胺化合物,是一种 TRPV3 拮抗剂,可用于研究炎症。
TRP/
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¥ 1300
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N-Oleoyl Glutamine
Oleoyl-L-glutamine
T36064
247150-73-8
In house
N-Oleoyl Glutamine (Oleoyl-L-glutamine) 是参与 PM20D1 调控的N-酰基氨基酸,拮抗瞬时受体电位 (TRP) 钙通道的 TRPV1。
TRP/
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¥ 983
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Vocacapsaicin hydrochloride
CA-008 hydrochloride
T39349
1931116-92-5
In house
Vocacapsaicin hydrochloride (CA-008 hydrochloride) 是非阿片类 TRPV1 激动剂,是辣椒素的原料,可用于缓解疼痛。
TRP/
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¥ 1980
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Cis-22a
T41233
1819366-84-1
In house
Cis-22a 是一种TRPV6抑制剂(IC50 = 0.32 μM),对相关TRPV 通道和钙通道具有选择性。cis-22a 对T47D 人乳腺癌细胞有抗增殖作用。
Calcium Channel
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¥ 898
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5-(N,N-Hexamethylene)-amiloride
HMA-5, Hexamethylene amiloride, 5-HMA, 5-(N,N-六亚甲基)阿米洛利, 5-(N,N-Hexamethylene)amiloride
T4699
1428-95-1
In house
5-(N,N-Hexamethylene)-amiloride (5-HMA) 是 amiloride 的衍生物,也是 Na+/H+交换抑制剂,可降低白血病细胞的细胞内 pH (pHi) 并诱导凋亡。
Apoptosis
HIV Protease
P2X Receptor
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Pinokalant
LOE-908
T70540
149759-26-2
In house
Pinokalant (LOE-908) 是一种新型非选性阳离子通道抑制剂。Pinokalant 在体内实验中可显著减少皮质梗死体积,可改善缺血半影区的代谢和电生理状态,可减少大鼠大脑中动脉闭塞后急性期磁共振图像上的病变大小。Pinokalant是一种潜在的SARS-CoV-2蛋白酶抑制剂,可用于研究脑卒中。
SARS-CoV
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Amiloride hydrochloride
盐酸阿米洛利, MK-870 hydrochloride, Amiloride HCl
T0175
2016-88-8
Amiloride hydrochloride (Amiloride HCl) 是上皮钠通道和尿激酶型纤溶酶原激活物受体的抑制剂,也是 polycystin-2通道阻断剂。
Apoptosis
Serine Protease
Sodium Channel
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¥ 127
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Methyl salicylate
水杨酸甲酯, Wintergreen oil, Natural wintergreen oil, Methyl 2-hydroxybenzoate, Gaultheria oil, Betula oil, 2-Carbomethoxyphenol
T0399
119-36-8
Methyl salicylate (Gaultheria oil) 是从番泻叶中提取的一种天然三萜皂苷,是一种局部缓解疼痛和抗炎作用的药物。 它还用作食品和烟草制品中的农药、变性剂、香料成分和调味剂。
COX
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Probenecid
丙磺舒, Benemid
T0457
57-66-9
Probenecid (Benemid) 是一种苯甲酸衍生物,具有抗高尿酸特性。它也是一种选择性瞬时受体电位香草酸受体通道 2 激动剂,还可抑制pannexin 1通道。
Antibacterial
HIV Protease
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