systemic

Cinanserin hydrochloride (SQ 10643) 是一种高亲和力拮抗剂，对 5-HT2 受体的Ki 值为 41 nM。它也是严重急性呼吸综合征冠状病毒的 3C 样蛋白酶抑制剂。

N-Hydroxypipecolic acid (NHP) 是植物代谢产物和系统性获得性抗性调节剂，可与免疫信号水杨酸协调建立系统性获得性抗性，诱导系统获得性耐药对细菌和卵菌感染。它在植物叶片中系统地积累，以应对病原菌的侵袭。

Metsulfuron-methyl 是一种内吸传导选择性麦田高效磺酰脲类除草剂，主要防治麦田大多数阔叶杂草和禾本科杂草。

BAY 41-8543 是一种不依赖一氧化氮的可溶性鸟苷酸环化酶 (sGC) 刺激剂，具有抗血小板作用。它在大鼠的肺和全身血管床中具有血管舒张活性，有用于心血管疾病的研究潜力。

Adenosine amine congener (ADAC) 是一种选择性的 A1 腺苷受体激动剂，具有神经保护作用，可以改善噪音和顺铂引起的耳蜗损伤。

Gadopentetic acid (gadolinium complex) 是一种顺磁性造影剂，通常通过静脉内注射 (i.v.) 的方式用于 DCE-MRI 研究。

Frentizole 是一种 FDA 批准的免疫抑制剂，是一种新型 Aβ-ABAD 相互作用抑制剂。

Larixyl acetate 是一种生物活性化学物质。

Mirodenafil 是一种磷酸二酯酶5（PDE-5）抑制剂，可用于勃起功能紊乱的研究。

Hexythiazox 是一种螨类生长调节剂和噻唑烷类杀螨剂，对多种螨类具有长效杀虫作用，适用于植物从萌芽到结果的任何生长阶段。

BAY 73-1449 是前列环素受体选择性拮抗剂，在人 HEL 细胞和大鼠 DRG 的 cAMP 分析中具有很高的效价，IC50小于 0.1 nM。BAY 73-1449在降血压方面有研究的价值。

Centhaquin (Centhaquine)e 是一种具有研究出血性休克的潜力的试剂。在出血模型中，它能够减少全身血管阻力。

Mirodenafil dihydrochloride 是一种磷酸二酯酶5（PDE-5）抑制剂，可作用于勃起功能紊乱的研究。

VU0453595 是有效的、高选择性的、全身活性的M1正变构调节剂 (PAM, EC50=2140 nM)，在精神分裂症方面有研究价值。

MK8722 是一种全身性泛 AMPK 激活剂。

TLR4-IN-C34 是 TLR4 的抑制剂，可减少内毒素血症和坏死性小肠结肠炎模型中的全身炎症

DZ2002 是一种口服有效的、可逆的、低细胞毒性的 III 型 SAHH 抑制剂 (Ki=17.9 nM)，具有较好的免疫抑制活性。DZ2002 能通过逆转各种细胞类型的促纤维化表型来防止实验性皮肤纤维化的发展。DZ2002 可用于自身免疫性疾病，如狼疮综合征和系统性硬化症的研究。

Aminaftone 是 4-氨基苯甲酸的衍生物，可抑制内皮素-1 (ET-1) 的产生，可用于研究高血压和系统硬化症。

Bunazosin Hydrochloride (E 1015) 是一种 α(1)-adrenoceptor 拮抗剂，用作全身性抗高血压药和降眼压药。

Raxofelast (IRFI-016) 具有治疗糖尿病并发症和动脉粥样硬化的潜力

Isoflupredone (Isoflupredonum) 是一种合成的皮质类固醇，通过与动物 (如马) 的糖皮质激素和矿皮质激素受体结合抑制炎症细胞和抑制炎症介质的表达在生物体内发挥作用。Isoflupredone 具有抗炎和免疫抑制作用， 可应用于治疗各种肌肉骨骼、过敏性和全身炎症性疾病。

TLR7/8/9 antagonist 2 是一种具有口服活性和较高生物利用度的 vTLR7/8/9 拮抗剂。TLR7/8/9 antagonist 2 对 HEK/hTLR7、HEK/hTLR8 和 HEK/hTLR9 具有抑制作用，IC50 分别为 0.011 μM、0.029 μM 和 0,052 μM。TLR7/8/9 antagonist 2 可用于研究系统性红斑狼疮或狼疮性肾炎等自身炎症性疾病。

Feeblin（IRF5-IN-1） 是一种特异性阻断自身免疫性疾病相关促炎信号通路的蛋白降解变构诱导剂，可用于研究系统性红斑狼疮类的免疫系统疾病。

Warfarin sodium 是一种抗凝血剂，通过抑制维生素 K 依赖性凝血因子的合成起作用。华法林适用于预防和/或治疗静脉血栓形成及其延伸、肺栓塞和房颤栓塞。它还用作预防心肌梗塞后全身性栓塞的辅助剂。华法林也用作杀鼠剂。