pca

Senaparib (IMP4297) 是一种选择性和口服有效的PARP1/2抑制剂，具有强效的抗肿瘤活性。

PCA50941 is a 1,4-dihydropyridine derivative, treatment for cardiovascular disease.

PAF antagonist

Methylsilanol PCA is a bioactive chemical.

Pca 4233 belongs to a class of selective PAF-receptor antagonists.

Lysine PCA is a bioactive chemical.

Lycorine (Narcissine) 是从金眼科植物科中提取的一种天然生物碱。它是一种具有口服活性的SCAP 抑制剂，Kd 值 15.24 nM。它也是黑色素瘤血管生成抑制剂，有用于前列腺癌和代谢疾病的研究潜力。

Trombodipine (PCA-4230) 是一种血小板聚集抑制剂，具有抗血栓活性，对单核细胞增生李斯特菌具有保护作用。

Mefloquine (Ro 215998) 是一种喹啉抗疟药，是一种抗 SARS-CoV-2 进入抑制剂。 Mefloquine 也是一种 K+ 通道 (KvQT1/minK) 拮抗剂，IC50 为 ~1 μM。它可用于疟疾、系统性红斑狼疮和癌症研究。

HUHS015 是高效的PCA-1/ALKBH3抑制剂。它对 PCA-1 作用的IC50值为 0.67 μM。

D-Lys(Z)-Pro-Arg-pNA (diacetate) diacetate is a chromogenic substrate.

D-Lys(Z)-Pro-Arg-pNA is a luminescent substrate of activated protein C (APC).

1,4-DPCA 是一种脯氨酰羟化酶抑制剂，对人源包皮成纤维细胞中胶原羟基化的 IC50 为 2.4 μM，对因子抑制 HIF (FIH) 的 IC50 为 60 μM。

HOCPCA is an effective and selective ligand for the GHB binding sites that acts by binding with 27 times better affinity than GHB itself and crossing the blood-brain barrier in vitro and in vivo.

TPCA-1 (TPCA1) 是一种选择性IKK-2抑制剂，IC50值为 17.9 nM。它也是反式激活、DNA 结合以及STAT3磷酸化的一种抑制剂。

1,4-DPCA ethyl ester是1,4-DPCA修饰为乙酯的形式，根据mlh1 rad18酵母菌株的生长抑制实验，其具有潜在的抗癌活性。

PCAF-IN-2 (compound 17) 是一种有效的 PCAF 抑制剂(IC50 = 5.31 µM)。PCAF-IN-2 具有抗肿瘤活性。PCAF-IN-2 诱导细胞凋亡并且阻滞细胞周期在 G2/M 期。

PCAF-IN-1是一种高选择性的PCAF（p300/CBP-associated factor）抑制剂，具有潜在的抗肿瘤、抗炎、抗心脏疾病作用。抑制PCAF可以减轻心肌梗死后的心脏重塑，减少M1型巨噬细胞的极化，减轻自身免疫性关节炎。

cPcAMP1/26 是一款抗菌肽，能高效清除A.Hydrophila及金黄色葡萄球菌 (S. aureus)。该化合物通过诱导细菌质膜去极化作用并提升细胞内ROS水平，展示其抗菌机制。

Anti-Mouse CD326/EpCAM Antibody (G8.8) 是来源于大鼠的IgG2a, κ抗体抑制剂，针对小鼠CD326/EpCAM。

Anti-CD326/EpCAM Antibody (Ber-EP4)为一种小鼠来源的IgG1, κ 类型嵌合抗体, 主要针对人类的CD326/EpCAM。该抗体的同型对照为Mouse IgG1 kappa, Isotype Control。

G-Pen-GRGDSPCA TFA 是一种 αvβ3 抑制性 RGD 肽，能够限制血管损伤后的新内膜增生和管腔狭窄，同时调节平滑肌细胞的迁移和增殖。这种化合物可用于研究血管损伤修复的机制。

SpCas9 D10A Nickase 是 Cas9 蛋白的一个突变体，保有 Cas9 核酸酶的一个活性切割结构域，能够特异性地对 target 单链进行切割并形成缺口，从而有效降低脱靶效应。

Vonoprazan Fumarate (TAK438) 是质子泵的有效抑制剂，是口服有效的高效钾竞争性酸阻断剂，具有抗分泌活性。在 pH 为 6.5 时，它抑制猪胃微粒体中的 H+,K+-ATPase 酶活性，IC50为 19 nM。它被开发用于研究酸相关疾病，如消化性溃疡和胃食管反流病。