pca

Lycorine (Narcissine) 是从金眼科植物科中提取的一种天然生物碱。它是一种具有口服活性的SCAP 抑制剂，Kd 值 15.24 nM。它也是黑色素瘤血管生成抑制剂，有用于前列腺癌和代谢疾病的研究潜力。

PAF antagonist

Pca 4233 belongs to a class of selective PAF-receptor antagonists.

PCA50941 is a 1,4-dihydropyridine derivative, treatment for cardiovascular disease.

Methylsilanol PCA is a bioactive chemical.

Lysine PCA is a bioactive chemical.

Trombodipine (PCA-4230) 是一种血小板聚集抑制剂，具有抗血栓活性，对单核细胞增生李斯特菌具有保护作用。

Mefloquine (Ro 215998) 是一种喹啉抗疟药，是一种抗 SARS-CoV-2 进入抑制剂。 Mefloquine 也是一种 K+ 通道 (KvQT1 minK) 拮抗剂，IC50 为 ~1 μM。它可用于疟疾、系统性红斑狼疮和癌症研究。

Senaparib (IMP4297) 是一种选择性和口服有效的PARP1 2抑制剂，具有强效的抗肿瘤活性。

D-Lys(Z)-Pro-Arg-pNA is a luminescent substrate of activated protein C (APC).

D-Lys(Z)-Pro-Arg-pNA (diacetate) diacetate is a chromogenic substrate.

1,4-DPCA 是一种脯氨酰羟化酶抑制剂，对人源包皮成纤维细胞中胶原羟基化的 IC50 为 2.4 μM，对因子抑制 HIF (FIH) 的 IC50 为 60 μM。

TPCA-1 (TPCA1) 是一种选择性IKK-2抑制剂，IC50值为 17.9 nM。它也是反式激活、DNA 结合以及STAT3磷酸化的一种抑制剂。

cPcAMP1 26 是一款抗菌肽，能高效清除A.Hydrophila及金黄色葡萄球菌 (S. aureus)。该化合物通过诱导细菌质膜去极化作用并提升细胞内ROS水平，展示其抗菌机制。

PCAF-IN-2 (compound 17) 是一种有效的 PCAF 抑制剂(IC50 = 5.31 µM)。PCAF-IN-2 具有抗肿瘤活性。PCAF-IN-2 诱导细胞凋亡并且阻滞细胞周期在 G2 M 期。

HOCPCA is an effective and selective ligand for the GHB binding sites that acts by binding with 27 times better affinity than GHB itself and crossing the blood-brain barrier in vitro and in vivo.

PCAF-IN-1是一种高选择性的PCAF（p300 CBP-associated factor）抑制剂，具有潜在的抗肿瘤、抗炎、抗心脏疾病作用。抑制PCAF可以减轻心肌梗死后的心脏重塑，减少M1型巨噬细胞的极化，减轻自身免疫性关节炎。

Anti-CD326 EpCAM Antibody (Ber-EP4)为一种小鼠来源的IgG1, κ 类型嵌合抗体, 主要针对人类的CD326 EpCAM。该抗体的同型对照为Mouse IgG1 kappa, Isotype Control。

1,4-DPCA ethyl ester是1,4-DPCA修饰为乙酯的形式，根据mlh1 rad18酵母菌株的生长抑制实验，其具有潜在的抗癌活性。

LDN-212854 (BMP Inhibitor III) 是一种新型BMP 抑制剂，抑制 ALK2 的IC50=1.3 nM，比对ALK1，ALK3，ALK4和ALK5的抑制性高2，66，1641和7135倍。

Anacardic Acid (6-pentadecylsalicylic Acid) 是从腰果壳中提取液中分离到的酸类物质，是一种组蛋白乙酰转移酶抑制剂，对 p300 和 PCAF 的 IC50值分别为 ∼8.5 μM 和 ∼5 μM。

Enpp Carbonic anhydrase-IN-2是一种同时抑制Enpp和碳酸酐酶的强效双重抑制剂，对NPP1、NPP2、NPP3、CA-IX、CA-XII的IC50值分别为1.13、1.07、0.74、0.33、0.68。Enpp Carbonic anhydrase-IN-2诱导凋亡，并对癌细胞具有抑制增殖作用，同时对正常细胞的细胞毒性低。

DPC-AJ1951 acetate 是一种 14 个氨基酸的肽，可作为甲状旁腺激素 (PTH) PTH 相关肽受体 (PPR) 的有效激动剂。在骨吸收的体外和体内测定中表征了它的活性。

GRGDSPC acetate (GRGDSPC acetate (91575-26-7 free base)) 是硫醇化细胞粘附的 7 个氨基酸肽。