hydrase

Seneciphylline 是一种有毒的吡咯烷核生物碱，存在于千里光植物中。它显著增加了环氧水合酶和谷胱甘肽-S-转移酶的特性，但导致细胞色素 P-450 和相关单加氧酶特性的抑制。

Enpp/Carbonic anhydrase-IN-1 (compound 1e) 是有效的 Enpp 和 carbonic anhydrase 抑制剂。Enpp/Carbonic anhydrase-IN-1抑制 NPP1、NPP2、NPP3、CA-II、CA-IX 的 IC50 值分别 1.36、1.35、3.00、0.88、1.02 µM。Enpp/Carbonic anhydrase-IN-1 选择性抑制癌细胞的增殖，对正常细胞毒性较低。

Enpp/Carbonic anhydrase-IN-2是一种同时抑制Enpp和碳酸酐酶的强效双重抑制剂，对NPP1、NPP2、NPP3、CA-IX、CA-XII的IC50值分别为1.13、1.07、0.74、0.33、0.68。Enpp/Carbonic anhydrase-IN-2诱导凋亡，并对癌细胞具有抑制增殖作用，同时对正常细胞的细胞毒性低。

Carbonic anhydrase inhibitor26 (compound 6T) 作为一种有效的碳酸酐酶 (Carbonic Anhydrase II) 抑制剂，其IC50值为9.10 ± 0.26 μM。

Carbonic Anhydrase Inhibitor28 (Compound 11) 作为一种有效的Pseudomonas aeruginosa碳酸酐酶抑制剂，展现出良好的抑菌活性。具体来说，其对P. aeruginosa 的最小抑菌浓度(MIC)为0.5 μg mL，最小杀菌浓度(MBC)为1 μg mL。因此，Carbonic Anhydrase Inhibitor28 在抗感染研究领域具有潜在应用价值。

TSPO Carbonic Anhydrase Modulator 1 (Compound 3) 是一种同时调节线粒体转运蛋白和碳酸酐酶的化合物，其中 TSPOKi 为 1.340 μM，CAVII 的 KA 为 10.7 μM。该化合物促进神经类固醇生成，并增加 BDNF 基因表达，具有神经保护作用。

Carbonic anhydrase inhibitor29 (Compound 5d) 是一种靶向碳酸酐酶 IX 和 XII 的抑制剂，对碳酸酐酶 IX 的抑制常数 (Ki) 为 26.6 nM，而对碳酸酐酶 XII 的 Ki 为 10.9 nM。Carbonic anhydrase inhibitor29 可用于抗癌研究。

Carbonic anhydrase inhibitor31 是一种mtCA2的抑制剂 (Ki: 5.2 nM)，可用于抗结核病研究。

Carbonic anhydrase inhibitor33 (11D) 是一种双重抑制剂，能够同时抑制 CA(碳酸酐酶) IX/XII 和 CDK6，其对 hCA IX 和 hCA XII 的 Ki 值分别为 19.7 nM 和 26.1 nM。它可以诱导 G1 期细胞周期阻滞和细胞凋亡，适用于非小细胞肺癌 (NSCLC) 相关研究。

Carbonic anhydrase inhibitor30 (compound 17) 是一种碳酸酐酶抑制剂，其对 hCA I 和 hCA II 的Ki值分别为 2.13 μM 和 0.161 μM[1]。

Carbonic anhydrase inhibitor32 (compound 5B) 是一种具有口服活性和选择性的 hCA（碳酸酐酶）II/VII 抑制剂，其对 hCA II、hCA VII 和 hCA I 的 Ki 值分别为 6.3 nM、10.1 nM 和 681 nM。Carbonic anhydrase inhibitor32 通过减少 mTOR 激活并提升海马 KCC2 水平，显示出神经保护和抗惊厥的潜在功效。

Carbonic anhydrase inhibitor 3 (compound 11g) 可降低青光眼兔的眼压，它是一种碳酸酐酶 II 的抑制剂，。

Carbonic anhydrase inhibitor 10 可用于研究癌症，它对 MCF-7 癌细胞表现出抗增殖活性， IC50值为 11.9 μM。Carbonic anhydrase inhibitor 10 是 hCA IX 的有效抑制剂，Ki 值为 6.2 nM。

Carbonic Anhydrase Inhibitor2 (compound 7c) 是一种针对 Carbonic Anhydrase II 抑制剂，有效降低青光眼兔眼压。

Carbonic anhydrase inhibitor 4 is a photoprobe that inhibits the activity of carbonic anhydrase. It specifically targets human carbonic anhydrases, including hCA I-XIV, with K i values ranging from 640-1166 nM [1].

Carbonic anhydrase inhibitor 14 (Compound 8b) is a potent CA inhibitor, exhibiting K i values of 1203, 99.7, 9.4, and 27.7 nM against hCA I, hCA II, hCA IX, and hCA XII, respectively. Additionally, it effectively inhibits CDK2 with an IC 50 of 20.3 μM. Furthermore, Carbonic anhydrase inhibitor 14 demonstrates significant antitumor activity [1].

Carbonic anhydrase inhibitor 13 (化合物 7) 是有效的碳酸酐酶 (CA) 抑制剂。

Carbonic anhydrase inhibitor 8 (compound R-13) 是一种有效的人碳酸酐酶 (hCA) 抑制剂。Carbonic anhydrase inhibitor 8抑制 hCA I、hCA II、hCA IV 的Ki 值分别为 60.7 nM、320.7 nM、2298 nM。

Human carbonic anhydrase II-IN-1 (Compound S-13) 是一种有效的人碳酸酐酶 II (hCA II) 抑制剂。Human carbonic anhydrase II-IN-1抑制 hCA II，其他 hCA 同工型 I、IV 和 IX 的分别 Ki 为 4.4 nM、 9.2 nM、480.2 nM 和 14.7 nM。Human carbonic anhydrase II-IN-1可用于青光眼的研究。

Human carbonic anhydrase II-IN-24 (Compound R-13) 是一种有效的人碳酸酐酶(hCA)抑制剂。Human carbonic anhydrase II-IN-24抑制 hCA I、II、IV 和 IX 的 Ki 分别为 60.7、320.7 和 2298 和 35.2 nM。

Carbonic anhydrase inhibitor 7 是一种人碳酸酐酶 (hCA) 的有效抑制剂，作用于 hCA IX (Ki: 6.5 nM)，hCA II (Ki: 7.1 nM)，hCA XII (Ki: 72.1 nM) 和 hCA I (Ki: 255.8 nM)。

Carbonic anhydrase inhibitor 5 是一种有效的、选择性的人碳酸酐酶 (hCA) 抑制剂，能够作用于 hCA II (IC50: 42.9 nM)、hCA IX (IC50: 47.6 nM) 和 hCA XII (IC50: 6.7 nM)。

Carbonic anhydrase inhibitor 11 (compound VI) 是一种有效的、选择性碳酸酐酶抑制剂，能够作用于 CA II (Ki: 40 nM)、CA IX (Ki: 39 nM) 和 CA XII (Ki: 900 nM)。

Carbonic anhydrase inhibitor 6 是一种高效的人碳酸酐酶 (hCA) 抑制剂，抑制 hCA IX，hCA II，hCA XII和hCA I，可用于研究碳酸酐酶异常引起的疾病。