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GYY4137 (GYY 4137 morpholine salt) 是一种缓释H2S 供体，具有抗炎和抗癌作用，也具有血管扩张和抗高血压活性。

BAY-1797 是具有口服活性的选择性P2X4高效拮抗剂，对人 P2X4 的IC50为 211 nM，具有抗伤害和抗炎作用。

tCFA15, a trimethyl cyclohexenonic long-chain fatty alcohol with a 15-carbon atom side chain, may regulate Notch signaling and promote neuronal differentiation.

Valproic Acid (2-Propylpentanoic Acid) 是一种 HDAC 抑制剂，可抑制 HDAC1 活性，诱导 HDAC2 降解，具有口服活性。Valproic Acid 可以用于癫痫和躁郁症的研究。

Palmatine chloride 是口服具有活力的不可逆 IDO-1抑制剂。它能够减轻结肠损伤，预防肠道菌群失调和调节色氨酸分解代谢，并改善 DSS 诱发的结肠炎。

Vardenafil (Vivanza) 是选择性、高效的、具有口服活性的磷酸二酯酶5抑制剂，IC50=0.7 nM。它能够非竞争性地抑制环磷酸鸟苷水解，从而提高 cGMP 水平。它对 PDE1 (180 nM)，PDE6 (11 nM)，PDE2，PDE3，PDE4 (>1000 nM) 具有选择性。它可用于研究勃起功能障碍。

Vardenafil hydrochloride trihydrate (BAY38-9456) 是一种新型 PDE 抑制剂，对 PDE5 和 PDE1 的 IC50 分别为 0.7 和 180 nM。

Palmatine (Burasaine) 是口服具有活力的、不可逆IDO-1抑制剂。它可以减轻结肠损伤，预防肠道菌群失调和调节色氨酸分解代谢，从而改善DSS (Dextran Sulphate Sodium Salt) 诱发的结肠炎。它有用于结肠炎的研究潜力。

Divalproex Sodium (Valproate semisodium) 结合并抑制 γ-氨基丁酸 (GABA) 转氨酶，其抗惊厥活性可通过增加 GABA 脑浓度和抑制分解 GABA 或阻止 GABA 再摄取到神经胶质和神经末梢的酶来发挥。它也是一种 HDAC 抑制剂。由丙戊酸钠和丙戊酸组成，具有抗惊厥和抗癫痫活性。 Divalproex 还可以通过抑制电压敏感的钠通道来抑制重复的神经元放电。

Vardenafil hydrochloride 是口服具有活性的、高效的、选择性的磷酸二酯酶 5抑制剂。它对 PDE1 (180 nM)，PDE6 (11 nM)，PDE2，PDE3，PDE4 (>1000 nM) 具有选择性。它能够非竞争性地抑制环磷酸鸟苷水解，提高 cGMP 水平。它可用于勃起功能障碍的研究。

Vidofludimus (SC12267) 是一种新型的二氢乳清酸脱氢酶 (DHODH) 小分子抑制剂，可在不影响淋巴细胞增殖的条件下抑制IL-17的分泌。

Valproic acid sodium salt (Sodium Valproate) 是一种HDAC 抑制剂，可抑制HDAC1的活性，诱导HDAC2的降解。它激活Notch1信号并抑制小细胞肺癌细胞的增殖。它可研究癫痫、偏头痛和双相情感障碍等。

IMM-H007 是一种新型降脂剂，可增加 abca1 蛋白的表达。

Prepro-Atrial Natriuretic Factor (26-55) (human) 为促进肾皮质与髓质循环GMP水平上升的多肽，同时也增强肾腺苷酸环化酶的活性。

Vardenafil dihydrochloride (Levitra) 是一种新型 PDE 抑制剂，对 PDE5 和 PDE1 的 IC50 分别为 0.7 和 180 nM。

Theaflavine-3,3'-digallate (theaflavin digallate) 和乳酸一起可以减少单纯疱疹病毒的传播。

Atrial natriuretic factor (1-28) from both human and porcine sources is a powerful suppressor of pro-opiomelanocortin (POMC) mRNA, while it only has a modest inhibition effect on βEP-LI release.

Epigenetic factor-IN-1（40569Z）是一种针对SIRT7显示出强效结合能力的表观遗传因子抑制剂，常用于肝癌的研究领域。

Glucagon 对蛋白质和氨基酸的代谢产生显著的调节作用。它抑制了氨基酸与肝脏、肌肉以及胰腺蛋白的结合，增加氮的排出，并促进肝脏内尿素的合成。同时，Glucagon 增加了肝脏中转氨酶和尿素循环酶的浓度，提高了肝脏对氨基酸的摄取，并加强了氨基酸与肝糖原之间的结合，从而降低了血液中的氨基酸浓度。

Atrial natriuretic factor (1-28) (human, porcine) TFA 通过增强钠和尿液的排泄来发挥降血压的作用。此外，它通过抑制促阿片黑素皮质素 (POMC) 的表达，抑制垂体中促肾上腺皮质激素 (ACTH) 和 β-内啡肽的释放。Atrial natriuretic factor (1-28) (human, porcine) TFA 还在 RMIC 细胞中增加 cGMP 水平，IC50为 1.2 nM。

Atrial Natriuretic Peptide (ANP) (1-28), rat (TFA), is the primary circulating form of ANP in rats and significantly inhibits Ang II-stimulated secretion of endothelin-1.

Thymulin acetate (Serum thymic factoracetate) 是 Serum thymic factor 的醋酸盐形式,由胸腺上皮细胞产生的锌依赖性免疫调节肽激素.该化合物具促进垂体释放激素的活性,有助于增强垂体功能.Thymulin acetate 还能通过抑制 ERK 激活,保护大鼠免受 Cephaloridine 引起的肾毒性.此外,它展现了抗糖尿病、抗炎和镇痛的潜在效果,可用于内分泌、生殖、神经退行性和炎症性疾病的研究领域.

Stick Insect Hypertrehalosaemic Factor II为合成肽，展现出与天然样品一致的FAB光谱、反相高效液相色谱特性以及生物活性，适用于高海藻糖效应的研究。

PROTAC FAK degrader 1 is a selective and potent degrader of focal adhesion kinase (Fak) with an IC50 of 6.5 nM.