cfa

GYY4137 (GYY 4137 morpholine salt) 是一种缓释H2S 供体，具有抗炎和抗癌作用，也具有血管扩张和抗高血压活性。

BAY-1797 是具有口服活性的选择性P2X4高效拮抗剂，对人 P2X4 的IC50为 211 nM，具有抗伤害和抗炎作用。

Complete Freund's adjuvant(CFA)是一种乳化的免疫增强剂，含有矿物油和热杀灭的分枝杆菌，能够引发Th1型反应和增强免疫反应，常用于构建大鼠类风湿性关节炎和持续性炎症性疼痛模型。

tCFA15, a trimethyl cyclohexenonic long-chain fatty alcohol with a 15-carbon atom side chain, may regulate Notch signaling and promote neuronal differentiation.

PacFA Ceramide 是一种含有 15 个碳原子的可光活化和可点击的脂肪酸。PacFA Ceramide 常用于研究活细胞中的蛋白质与脂质相互作用。

pacFA L-carnitine 是一种酰基肉碱脂质。

Palmatine chloride 是口服具有活力的不可逆 IDO-1抑制剂。它能够减轻结肠损伤，预防肠道菌群失调和调节色氨酸分解代谢，并改善 DSS 诱发的结肠炎。

Valproic Acid (2-Propylpentanoic Acid) 是一种 HDAC 抑制剂，可抑制 HDAC1 活性，诱导 HDAC2 降解，具有口服活性。Valproic Acid可以激活Notch1信号并抑制小细胞肺癌细胞的增殖，可用于癫痫和躁郁症的研究。

RJW100是一种化合物，作为肝受体同源体1(LRH-1, NR5A2)和类固醇生成因子-1(SF-1, NR5A1)的强效激动剂，分别展现出6.6和7.5的pEC50值。此外，RJW100能强力激活miR-200c(miRNA-200c, microRNA-200c)启动子。

Dihydro-5-azacytidine FA （DHAC） 是一种嘧啶类似物， 具有抗肿瘤活性，可抑制细胞生长，抑制 DNA 甲基化 （DNA methylation），可用于研究恶性间皮瘤。

(Iso)-RJW100 是一种有效的肝受体同源物 1 (LRH-1，NR5A2) 和类固醇生成因子-1 (SF-1，NR5A1) 激动剂，pEC50 分别为 6.4 和 7.2。

Vardenafil (Vivanza) 是选择性、高效的、具有口服活性的磷酸二酯酶5抑制剂，IC50=0.7 nM。它能够非竞争性地抑制环磷酸鸟苷水解，从而提高 cGMP 水平。它对 PDE1 (180 nM)，PDE6 (11 nM)，PDE2，PDE3，PDE4 (>1000 nM) 具有选择性。它可用于研究勃起功能障碍。

Valproic acid sodium salt (Sodium Valproate) 是一种HDAC 抑制剂，可抑制HDAC1的活性，诱导HDAC2的降解。它激活Notch1信号并抑制小细胞肺癌细胞的增殖。它可研究癫痫、偏头痛和双相情感障碍等。

3-(3,4-Dimethoxyphenyl)propanoic acid (3,4-Dimethoxyhydrocinnamic acid) 是一种口服具有活力的的短链脂肪酸 (SCFAs)。它在体内能够促进 γ 球蛋白基因表达和促红细胞生成，可用于 β 血红蛋白病和其他贫血症。

Vardenafil hydrochloride trihydrate (BAY38-9456) 是一种新型 PDE 抑制剂，对 PDE5 和 PDE1 的 IC50 分别为 0.7 和 180 nM。

Palmatine (Burasaine) 是口服具有活力的、不可逆IDO-1抑制剂。它可以减轻结肠损伤，预防肠道菌群失调和调节色氨酸分解代谢，从而改善DSS (Dextran Sulphate Sodium Salt) 诱发的结肠炎。它有用于结肠炎的研究潜力。

Divalproex Sodium (Valproate semisodium) 结合并抑制 γ-氨基丁酸 (GABA) 转氨酶，其抗惊厥活性可通过增加 GABA 脑浓度和抑制分解 GABA 或阻止 GABA 再摄取到神经胶质和神经末梢的酶来发挥。它也是一种 HDAC 抑制剂。由丙戊酸钠和丙戊酸组成，具有抗惊厥和抗癫痫活性。 Divalproex 还可以通过抑制电压敏感的钠通道来抑制重复的神经元放电。

AC 45594 (4-Heptyloxyphenol) 是类固醇生成因子 1 (SF-1) 的激动剂 ( IC50 : 50-100 nM)。

Vardenafil hydrochloride 是口服具有活性的、高效的、选择性的磷酸二酯酶 5抑制剂。它对 PDE1 (180 nM)，PDE6 (11 nM)，PDE2，PDE3，PDE4 (>1000 nM) 具有选择性。它能够非竞争性地抑制环磷酸鸟苷水解，提高 cGMP 水平。它可用于勃起功能障碍的研究。

PROTAC FAK degrader 1 is a selective and potent degrader of focal adhesion kinase (Fak) with an IC50 of 6.5 nM.

TFMB-(R)-2-HG 是一种具有细胞膜渗透性的 (R)-2-HG，急性髓细胞性白血病的致癌因子。它能够响应雌激素戒断损害SCF ER-Hoxb8 细胞分化。

PROTACFAKdegrader 2 (Compound F2) 是一种针对粘着斑激酶 (FAK) 的PROTAC降解剂，对总FAK和磷酸化p-FAK的DC50分别为27.72 nM和60.1 nM。PROTACFAKdegrader 2 在癌细胞系4T1、MDA-MB-231、MDA-MB-468和MDA-MB-435中抑制细胞活力，IC50为0.73至5.84 μM，并通过抑制AKT和ERK信号通路逆转多药耐药性 (MDR)。此外，PROTACFAKdegrader 2 在HCT/8异种移植小鼠模型中显示出抗肿瘤效果。

PROTACFAKdegrader 3 是一种高选择性的FAK PROTAC降解剂 (DC50= 1.08 nM)，其作用机制依赖于泛素-蛋白酶体系统以及与FAK和CRBN的结合。通过抑制FAK的非催化活性，PROTACFAKdegrader 3 能上调MHC-I基因转录和肿瘤细胞表面MHC-I的表达，进而提高抗原呈递能力并激活细胞毒性CD8 T细胞。此化合物通过促进MHC-I的表达和增强T细胞活化来提升体内的抗肿瘤活性。PROTACFAKdegrader 3 可用于研究卵巢癌、肝细胞癌等以FAK为靶点的癌症。

SID 7969543 是一种选择性的 SF-1 抑制剂，具有潜在的抗癌活性，抑制 SF-1 触发的荧光素酶表达，可用于研究癌症。