肝损伤

Cyclosporin A 是一种天然产物、真菌的活性代谢产物，为环状多肽类免疫抑制剂，能与亲环素结合，抑制calcineurin（IC₅₀ = 7 nM）及CD11a/CD18黏附分子活性，常用于诱导尿毒症模型。

Tamoxifen 是一种口服有效的选择性雌激素受体调节剂（SERM），对雌激素在乳腺细胞中具有拮抗作用，在骨、肝和子宫细胞中具有激动作用，可用于诱导基因敲除、小鼠肝损伤模型，同时具备激活Hsp90、诱导自噬与凋亡、抑制EBOV和MARV病毒感染等多种生物学活性。

Taurocholic acid（N-Choloyltaurine）是一种参与脂肪乳化的胆汁酸，具有显著的生物活性和免疫调节作用，可通过上调VEGF-A表达抑制肝动脉结扎诱导的胆道损伤，并通过PI3K介导的途径防止肿瘤坏死因子-α诱导的胆管细胞损伤，常用于诱导胰腺炎模型。

KD-3010(Kalypsys) 是一种具有口服活性有效性和选择性的 PPARδ 激动剂，可用于研究肝损伤。

mPGES-1 Inhibitor-1 是一种新型的微粒体前列腺素 E 合酶-1（mPGES-1）选择性抑制剂，具有抗炎镇痛活性，可用于研究急性肝损伤。

Ono-3307 mesylate 是一种蛋白酶抑制剂，对多种蛋白酶均具有抑制作用。Ono-3307 mesylate 对大鼠的肝损伤具有显着的保护作用，抑制放射性纤维蛋白在肾脏和肺部的沉积 ，可用于研究胰腺炎。

FK-330（FR-260330） 是一种新型口服活性诱导型一氧化氮合酶抑制剂，具有潜在的抗癌和抗肿瘤活性，可预防大鼠肝移植缺血和再灌注损伤。

SY-640 是一种乙酰胺衍生物，显示出有效的保肝作用。SY-640 可缓解由脂多糖和痤疮丙酸杆菌诱导的小鼠肝损伤。

FK-330 dihydrate (FR-260330 dihydrate) 是一种新型有效的一氧化氮合酶抑制剂。可防止大鼠肝移植中的缺血和再灌注损伤。

CLK1-IN-3 是一种+具有选择性和高效的性 Clk1 抑制剂，其 IC50 为 5 nM，比对 Dyrk1A 的亲和力高300对倍。CLK1-IN-3 对 Clk2 和 Clk4 也显示出高效的抑制作用，IC50 值分别为 42 和 108 nM。CLK1-IN-3 在体外有效诱导自噬 (autophagy)，可用于预防和人治疗急性肝损伤 (ALI)。

S-Allylmercaptocysteine（SAMC） 是一种从大蒜中提取的有机硫化合物，具有抗癌、抗炎和抗氧化活性，对肝细胞损伤具有保护作用，通过直接调节胰岛素受体信号传导来改善酒精性肝病，通过抑制 PD-L1 表达促进抗肿瘤免疫。

Bergenin (Bengenin) 是一种在许多药用植物中发现的多酚，有细胞保护和抗氧化作用。它还具有广泛的保肝、抗炎、抗肿瘤、抗病毒、抗真菌以及免疫调节作用。

Tamoxifen Citrate 是一种口服有效的选择性雌激素受体调节剂（SERM），可阻断乳腺细胞中的雌激素作用，同时激活骨骼、肝脏和子宫等细胞中的雌激素活性，作为Hsp90激活剂可增强其分子伴侣ATPase活性，能激活自噬、诱导凋亡，并可用于构建CreER(T2)转基因小鼠的基因敲除及肝损伤模型。

Erythromycin estolate是一种半合成的红霉素衍生物，具有良好的口服吸收性和生物利用度耐酸性。作为大环内酯类抗生素，依托红霉素通过抑制细菌蛋白质合成发挥抗菌作用，主要用于治疗由敏感细菌引起的呼吸道、皮肤和软组织感染研究。Erythromycin estolate可能引起肝损伤，包括轻度的胆汁淤积性肝炎、黄疸和胆管缺乏。

Montelukast sodium (MK0476) 是可口服的半胱氨酸白三烯受体1 选择性拮抗剂，可用于研究预防哮喘和肝损伤。它还可减少心脏损伤，在肠缺血-再灌注损伤中也具有抗氧化作用。

Hematoxylin (Natural Black 1) 是一种天然存在的类黄酮化合物，衍生自木柴树Haematoxylon campechianum。它是一种组织学上的核染色剂，也是一种有效的Aβ42原纤维形成的抑制剂，IC50=1.6 µM。

Cystamine dihydrochloride 是一种辐射防护剂。它还可以防止四氯化碳肝损伤。

Linalool (Linalol) 是存在芫荽等植物中的单萜类天然产物，是竞争性NMDA 受体拮抗剂，具有抗肿瘤和抗心脏毒性的作用。它通过激活 Nrf2 诱导抗氧化防御和通过抑制 NF-κB 减少炎症反应来保护其免受 LPS/GalN 诱导的肝损伤，具有镇痛、抗菌和抗炎的特性。

Bifendate (Bifendatatum) 是 Schisandrin C 的合成中间体，在慢性 B 型肝炎的研究中具有抗HBV 功效，用于治疗病毒性肝炎和药物性肝损伤引起的转氨酶升高。

Thioacetamide（TAA）是一种间接性肝毒剂，常用于诱导实验性肝损伤。TAA 经 CYP2E1 代谢生成活性代谢物，与蛋白质和脂质共价结合，引发氧化应激和小叶中央坏死，导致肝细胞坏死及以 M1/M2 巨噬细胞为主的炎症反应，常用于构建慢性肝纤维化和肝性脑病以及肝癌模型。

L-Glutamic acid monosodium salt monohydrate （MSG monohydrate）是一种重要的食品添加剂，具有胃肠道保护作用，在营养代谢、能量需求、免疫响应、氧化应激、信号通路调节及突触传递中有重要作用。L-Glutamic acid monosodium salt monohydrate 诱导小鼠肝脏和脑组织氧化应激、DNA损伤和细胞凋亡。L-Glutamic acid monosodium salt monohydrate 可通过多种机制保护非甾体抗炎药及幽门螺杆菌引起的胃肠道损伤。

D(+)-Galactosamine hydrochloride 是一种已被证实的实验毒素，主要通过产生自由基和消耗UTP核苷酸引起肝损伤，可用于构建脂多糖/D-Galactosamine诱导的肝炎或急性肝损伤模型。

Acifluorfen 是一种原卟啉原氧化酶抑制剂除草剂，可促进原卟啉 IX 积累，诱导啮齿动物肝脏肿瘤及肝损伤和心脏功能障碍，同时在敏感植物中引起色素和脂质的强烈光氧化破坏，可用于诱导肝炎和胰腺炎。

Fullerene-C60（富勒烯C60）是一种有效的自由基清除剂，可减轻肝损伤和肝毒性，改善肠道菌群结构和脂质稳态，具有多种生物活性。