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HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase

HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase

HIF prolyl-hydroxylase is an enzyme involved in the HIF (Hypoxia-inducible factor) signalling pathways, and is the target for a set of therapeutic drugs called HIF prolyl-hydroxylase inhibitors. Hypoxia-inducible factor (HIF) is an evolutionarily conserved transcription factor that allows the cell to respond physiologically to low concentrations of oxygen. A class of prolyl hydroxylases which act specifically on HIF has been identified; hydroxylation of HIF allows the protein to be targeted for degradation.
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Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
T78123 HIF-1α-IN-2 hydrochloride
化合物 HIF-1α-IN-2 hydrochloride
98%
HIF-1α-IN-2 hydrochloride 是一款有效的 HIF-1α 抑制剂,对抗癌活性显著,其在MDA-MB-231细胞和MiaPaCa-2细胞中的IC50值分别为28 nM和15 nM。该化合物主要通过抑制转录和阻碍蛋白质合成来下调HIF-1α的表达。
T78834 HIV-IN-7
化合物 HIV-IN-7
98%
Axl-IN-16(Compound 4)为Axl抑制剂,能够抑制Axl表达及抑制HIF活性,并诱导金针菇子实体形成。Axl-IN-16可通过分离红血球菌与猴头菇的“子实体液(FL)”得到。
T78937 HIF-2α-IN-9
化合物 HIF-2α-IN-9
2648334-36-3 98%
HIF-2α-IN-9(compound 35r)为HIF-2α抑制剂,能够抑制VEGF-A(IC50=305 nM),影响肿瘤细胞生长基因表达并促进巨噬细胞介导的肿瘤免疫反应。
T79241 PHD2-IN-1
化合物 PHD2-IN-1
2768219-28-7 98%
PHD2-IN-1 为一种口服活性强效 HIF-脯氨酰羟化酶2 (PHD2) 抑制剂,具有 22.53 nM 的 IC50 值,适用于贫血病研究。
T79720 VHL-IN-1
化合物 VHL-IN-1
98%
VHL-IN-1 (compound 30) 为泛素 E3 连接酶 von Hippel-Lindau (VHL) 的抑制剂,其解离常数 Kd 为 37 nM,能够稳定并激活 HIF-1α 转录功能。此化合物具备作为 HIF-1α 稳定剂以及蛋白水解靶向嵌合体(PROTACs) 降解剂的应用潜力。
T79797 PHD-IN-1
化合物 PHD-IN-1
2924182-31-8 98%
PHD-IN-1(compound 80)作为PHD2的抑制剂,显示出 IC50 ≤5 nM 的高效活性。在Caco2-HIFla-HiBiT-clone-1和Hep3B细胞系中进行的EPO Elisa实验中,其EC50值均为2.5 μM。
T79798 PHD-IN-2
化合物 PHD-IN-2
2924182-42-1 98%
PHD-IN-2(Compound 91)是一种高效的PHD拮抗剂,具有IC50值小于5 nM,能在HEP3B细胞中诱导促红细胞生成素的合成,EC50值小于2.5 μM。此化合物主要用于心血管、代谢、血液、肺部、肾脏、肝脏疾病、伤口愈合以及癌症等研究领域。
T82198 HIF-1α-IN-6
化合物 HIF-1α-IN-6
98%
HIF-1α-IN-6 (compound 3s) 为HIF-1α抑制剂,MiaPaCa-2 和 MDA-MB-231 细胞中IC50分别为 0.6 nM 和 53.3 nM。它通过减少HIF-1α mRNA水平来抑制HIF-1α表达。
T82199 HIF-1 alpha (556-574) (TFA)
化合物 HIF-1 alpha (556-574) (TFA)
98%
HIF-1 alpha (556-574) TFA 是一种由19个氨基酸组成的缺氧诱导因子-1 (HIF-1) 短肽段,起着调控氧稳态响应的关键作用。
T74217 Angiogenesis agent 1
化合物 Angiogenesis agent 1
2765218-28-6 98%
Angiogenesis agent 1 (compound C-31) 为红景天苷衍生的糖苷类似物,能激活 HIF-1α 通路。该化合物有助于研究糖尿病所致后肢缺血。
T64336 Izilendustat
化合物Izilendustat
1303512-02-8 99.95%
tert-butyl 4-[[1-[(4-chlorophenyl)methyl]-3-hydroxy-2-oxopyridin-4-yl]methyl]piperazine-1-carboxylate 是一种脯氨酰羟化酶抑制剂,摘自专利 WO2011057115A1 和 WO2011057121A1。
T2763 Panaxadiol
人参二醇
19666-76-3 99.9%
Panaxadiol (20(R)-Panaxadiol) 是从人参根中获得,具有神经保护和抗肿瘤作用,能够抑制程序性细胞死亡配体-1(PD-L1)的表达和肿瘤增殖。
T3289 Amifostine
氨磷汀
20537-88-6 99.88%
Amifostine (Ethyol) 是一种广谱细胞保护剂和辐射防护剂,具有清除自由基的作用。它可选择性保护正常组织免受放射线和化学疗法造成的损害。它是有效的 HIF-α1和 p53诱导剂,可降低肾脏毒性并具有抗血管生成作用。
T0244 Tilorone dihydrochloride
盐酸替洛隆
27591-69-1 99.84%
Tilorone dihydrochloride 是一种具有口服活性的干扰素诱导剂,具有抗肿瘤和抗炎作用。
T5761 Notoginsenoside Ft1
三七皂甙 Ft1
155683-00-4 99.75%
Notoginsenoside Ft1 是一种植物分离的三七皂苷,具有刺激血管生成的作用。
T1205 Chloramphenicol
氯霉素
56-75-7 99.72%
Chloramphenicol (Chloromycetin) 是一种广谱抗生素,有效抑制细菌蛋白质生物合成。它主要作用于细菌 70S 核糖体的 50S 亚基,对肽基转移酶有活性,抑制肽键的形成。
T5S1569 AKBA
乙酰基-11-酮基-beta-乳香酸
67416-61-9 99.69%
AKBA (3-O-Acetyl-11-keto-beta-boswellic acid) 是一种来自乳香中的化合物,是新颖的 Nrf2 的活化剂。
T6S1315 Oroxylin A
千层纸素A
480-11-5 99.67%
Oroxylin A (Baicalein 6-methyl ether) 是一种有活性的黄酮,具有较强的抗癌作用。
T2488 BAY 87-2243
化合物BAY 87-2243
1227158-85-1 99.65%
BAY 87-2243 是一种选择性的低氧诱导因子-1 抑制剂。
T5S2347 Deoxyshikonin
去氧紫草素
43043-74-9 99.58%
Deoxyshikonin (Arnebin 7) 是从紫草中分离的天然产物,具有抗肿瘤活性,在体外具有促血管生成作用。它和没食子酸十二烷基酯在体内外均与青霉素有显着的协同抗菌活性。
HIF-1α-IN-2 hydrochloride
T78123
HIF-1α-IN-2 hydrochloride 是一款有效的 HIF-1α 抑制剂,对抗癌活性显著,其在MDA-MB-231细胞和MiaPaCa-2细胞中的IC50值分别为28 nM和15 nM。该化合物主要通过抑制转录和阻碍蛋白质合成来下调HIF-1α的表达。
HIV-IN-7
T78834
Axl-IN-16(Compound 4)为Axl抑制剂,能够抑制Axl表达及抑制HIF活性,并诱导金针菇子实体形成。Axl-IN-16可通过分离红血球菌与猴头菇的“子实体液(FL)”得到。
HIF-2α-IN-9
T78937
HIF-2α-IN-9(compound 35r)为HIF-2α抑制剂,能够抑制VEGF-A(IC50=305 nM),影响肿瘤细胞生长基因表达并促进巨噬细胞介导的肿瘤免疫反应。
PHD2-IN-1
T79241
PHD2-IN-1 为一种口服活性强效 HIF-脯氨酰羟化酶2 (PHD2) 抑制剂,具有 22.53 nM 的 IC50 值,适用于贫血病研究。
VHL-IN-1
T79720
VHL-IN-1 (compound 30) 为泛素 E3 连接酶 von Hippel-Lindau (VHL) 的抑制剂,其解离常数 Kd 为 37 nM,能够稳定并激活 HIF-1α 转录功能。此化合物具备作为 HIF-1α 稳定剂以及蛋白水解靶向嵌合体(PROTACs) 降解剂的应用潜力。
PHD-IN-1
T79797
PHD-IN-1(compound 80)作为PHD2的抑制剂,显示出 IC50 ≤5 nM 的高效活性。在Caco2-HIFla-HiBiT-clone-1和Hep3B细胞系中进行的EPO Elisa实验中,其EC50值均为2.5 μM。
PHD-IN-2
T79798
PHD-IN-2(Compound 91)是一种高效的PHD拮抗剂,具有IC50值小于5 nM,能在HEP3B细胞中诱导促红细胞生成素的合成,EC50值小于2.5 μM。此化合物主要用于心血管、代谢、血液、肺部、肾脏、肝脏疾病、伤口愈合以及癌症等研究领域。
HIF-1α-IN-6
T82198
HIF-1α-IN-6 (compound 3s) 为HIF-1α抑制剂,MiaPaCa-2 和 MDA-MB-231 细胞中IC50分别为 0.6 nM 和 53.3 nM。它通过减少HIF-1α mRNA水平来抑制HIF-1α表达。
HIF-1 alpha (556-574) (TFA)
T82199
HIF-1 alpha (556-574) TFA 是一种由19个氨基酸组成的缺氧诱导因子-1 (HIF-1) 短肽段,起着调控氧稳态响应的关键作用。
Angiogenesis agent 1
T74217
Angiogenesis agent 1 (compound C-31) 为红景天苷衍生的糖苷类似物,能激活 HIF-1α 通路。该化合物有助于研究糖尿病所致后肢缺血。
Izilendustat
T64336
tert-butyl 4-[[1-[(4-chlorophenyl)methyl]-3-hydroxy-2-oxopyridin-4-yl]methyl]piperazine-1-carboxylate 是一种脯氨酰羟化酶抑制剂,摘自专利 WO2011057115A1 和 WO2011057121A1。
Panaxadiol
T2763
Panaxadiol (20(R)-Panaxadiol) 是从人参根中获得,具有神经保护和抗肿瘤作用,能够抑制程序性细胞死亡配体-1(PD-L1)的表达和肿瘤增殖。
Amifostine
T3289
Amifostine (Ethyol) 是一种广谱细胞保护剂和辐射防护剂,具有清除自由基的作用。它可选择性保护正常组织免受放射线和化学疗法造成的损害。它是有效的 HIF-α1和 p53诱导剂,可降低肾脏毒性并具有抗血管生成作用。
Tilorone dihydrochloride
T0244
Tilorone dihydrochloride 是一种具有口服活性的干扰素诱导剂,具有抗肿瘤和抗炎作用。
Notoginsenoside Ft1
T5761
Notoginsenoside Ft1 是一种植物分离的三七皂苷,具有刺激血管生成的作用。
Chloramphenicol
T1205
Chloramphenicol (Chloromycetin) 是一种广谱抗生素,有效抑制细菌蛋白质生物合成。它主要作用于细菌 70S 核糖体的 50S 亚基,对肽基转移酶有活性,抑制肽键的形成。
AKBA
T5S1569
AKBA (3-O-Acetyl-11-keto-beta-boswellic acid) 是一种来自乳香中的化合物,是新颖的 Nrf2 的活化剂。
Oroxylin A
T6S1315
Oroxylin A (Baicalein 6-methyl ether) 是一种有活性的黄酮,具有较强的抗癌作用。
BAY 87-2243
T2488
BAY 87-2243 是一种选择性的低氧诱导因子-1 抑制剂。
Deoxyshikonin
T5S2347
Deoxyshikonin (Arnebin 7) 是从紫草中分离的天然产物,具有抗肿瘤活性,在体外具有促血管生成作用。它和没食子酸十二烷基酯在体内外均与青霉素有显着的协同抗菌活性。
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