tn 1

TN1 是一种有效的胎儿型血红蛋白 (HbF) 诱导剂。

Ozoralizumab (ATN-103) 是一种人源化抗 TNFα 抗体，也是一种新型 TNFα抑制剂。Ozoralizumab 可结合人血清白蛋白，可用于研究类风湿性关节炎。

D-Carnitine hydrochloride ((S)-Carnitine Hydrochloride) 已被用于研究麦角硫因素转运蛋白 SLC22A4 和肉毒碱转运蛋白 SLC22A5，也被用于使棕榈酸进入线粒体。

ATN-161 trifluoroacetate salt (ATN-161 TFA salt) 是一种新型整合素 α5β1 拮抗剂，可在小鼠模型中抑制血管生成和肝转移瘤的生长。

ATN-161 is a novel integrin α5β1 antagonist that inhibits angiogenesis and growth of liver metastases in a murine model.

ATN-161 acetate 是一由纤连蛋白的协同区域衍生出的五肽化合物，是一种非竞争性整合素-α5 拮抗剂，具有抗肿瘤活性，可减轻 caerulein 诱导的急性胰腺炎的病理状况。 ATN-161 acetate 通过减少整合素 α5、MMP-9 和纤连蛋白表达抑制 OGD R 诱导的细胞外基质 （ECM） 沉积。

TN-14003 is a synthetic antagonist 14-mer peptide inhibiting metastasis in an animal model.

TN-16 是微管聚合抑制剂，其IC50= 0.4-1.7 µM。

Dihydromollugin 是在 Rubia cordifolia 中发现的萘甲酸酯，可能具有抗肿瘤、抑制病毒和其他活性。

Ferulamide (4-Hydroxy-3-methoxycinnamide) 是从巴豆中分离的阿魏酸衍生物，具有抗胆碱酯酶活性。

TAT-N15 是一种 p55PIK抑制剂，具有显著的抗炎和神经保护活性。它能够有效抑制IL-6、IL-8、Akt和NF-κB通路的激活，并减少磷酸化STAT3和NF-κB的蛋白表达。通过抑制Akt、STAT3和NF-κB通路的活化，TAT-N15 被用于急性结膜炎、过敏性鼻炎、慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 和中风的研究。

HRSV HMPV-IN-1（compound 3）作为一种抑制剂，可有效抑制人类RSV-A和人类MPV A2 TN 94-49，其EC50值分别低于0.2 μM和0.5 μM。该化合物常用于细支气管炎和肺炎方面的研究。

TMI-1 (WAY-171318) 是一种有效的抑制剂，用于抑制去整合素金属酶17 (ADAM17) 和其他基质金属蛋白酶MMPs。TMI-1 能够有效地抑制LPS 诱导的人原代单核细胞和人全血中TNF-α的分泌。TMI-1 在三阴性 (TN) 和过度表达ERBB2的乳腺肿瘤细胞系中选择性地诱导Caspase 依赖的细胞凋亡。

FMOC-L-THR (AZP-531) is an analogue of unacylated ghrelin designed to improve glycaemic control and reduce weight. The O-glycosidic linkage and the O-acetyl protection in this building block is stable to both piperidine and TFA, making it completely compatible with standard protocols in Fmoc solid phase peptide synthesis. The Tn antigen is a tumor-associated carbohydrate antigen that is not normally expressed in peripheral tissues or blood cells. Expression of this antigen, which is found in a majority of human carcinomas of all types, arises from a blockage in the normal O-glycosylation pathway in which glycans are extended from the common precursor GalNAcα1-O-Ser Thr (Tn +antigen)[1].

Suprofen (Suprol) 是一种非甾体抗炎化合物，对前列腺素合成具有抑制作用。

Tubulin NRP1-IN-1（compound TN-2）作为Tubulin与NRP1的双重抑制剂，具有0.71 μM及0.85 μM的IC50值。该化合物在显著抑制前列腺肿瘤细胞系活力的同时，也能有效诱导细胞凋亡。

Azadirachtin 是一种有前途的植物源杀虫剂，能够诱导昆虫 Sf9、SL-1 和 BTI-Tn-5B1-4 细胞凋亡。它广泛用于害虫防治。

Gynosaponin TN-2, demonstrating anti-Parkinsonian activity, mitigates L-DOPA (100 and 200 μM)-induced apoptotic cell death in pheochromocytoma 12 cells through the modulation of extracellular signal-regulated protein kinases 1 and 2 activation.