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21-Hydroxyisoohchininolide

货号 TN13681Cas号 1429747-14-7 一键复制产品信息
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21-Hydroxyisoohchininolide 是一种 salannin 类 limonoid，具有抑制 LPS 诱导的小鼠巨噬细胞一氧化氮生成的活性，并对白血病细胞和乳腺癌细胞表现出细胞毒作用；此外，21-Hydroxyisoohchininolide 还能抑制 Phorbol 12-myristate 13-acetate(TPA) 诱导的淋巴细胞中 Epstein-Barr 病毒早期抗原激活，可用于白血病、乳腺癌及感染性疾病研究。

21-Hydroxyisoohchininolide

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货号 TN13681Cas号 1429747-14-7

21-Hydroxyisoohchininolide 是一种 salannin 类 limonoid，具有抑制 LPS 诱导的小鼠巨噬细胞一氧化氮生成的活性，并对白血病细胞和乳腺癌细胞表现出细胞毒作用；此外，21-Hydroxyisoohchininolide 还能抑制 Phorbol 12-myristate 13-acetate(TPA) 诱导的淋巴细胞中 Epstein-Barr 病毒早期抗原激活，可用于白血病、乳腺癌及感染性疾病研究。

21-Hydroxyisoohchininolide
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产品介绍

生物活性
产品描述
21-Hydroxyisoohchininolide is a salannin-type limonoid that inhibits nitric oxide production in LPS-induced mouse macrophages. It exhibits cytotoxic activity against leukemia and breast cancer cells. Additionally, 21-Hydroxyisoohchininolide suppresses Epstein-Barr virus early antigen activation in lymphocytes induced by Phorbol 12-myristate 13-acetate (TPA). It is applicable in the study of leukemia, breast cancer, and infectious diseases.
体外活性

[21-Hydroxyisoohchininolide] 在 1-100 μM 处理 48 h 条件下，对 HL60 人白血病细胞和 SK-BR-3 人乳腺癌细胞显示细胞毒性，IC 50 分别为 22.7 μM 和 91.5 μM，而对 A549 人肺癌细胞及 AZ521 人胃癌细胞无细胞毒性；在 1-100 μM 处理 18 h 时，可抑制 LPS 诱导的 RAW 264.7 小鼠巨噬细胞一氧化氮生成，IC 50 为 87.3 μM，且与 LPS 共孵育 16 h 后无细胞毒性；此外，该化合物还可抑制 TPA 诱导的 Raji 细胞中 EBV-EA 激活，IC 50 为相对于 32 pmol TPA 的 493 摩尔比，在最高测试摩尔比 1000:1 时细胞存活率为 60%。

化学信息
分子量634.71
分子式C36H42O10
CAS No.1429747-14-7
SmilesC[C@]12[C@]3([C@]([C@@]4([C@](C)([C@@H]1CC(OC)=O)C=5[C@](O4)(C[C@H](C5C)C6=CC(=O)OC6O)[H])[H])(OC[C@]3(C)[C@H](O)C[C@@H]2OC(/C=C/C7=CC=CC=C7)=O)[H])[H]
储存&溶解度
存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.

实际储存温度请以COA为准

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL， 一共给药动物10只，您使用的配方为 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween 80 + 45% Saline / PBS / ddH2O， 那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法：2 mg 药物溶于 100 μL DMSO （ 母液浓度为 20 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法： 取 100 μL DMSO 母液， 添加 400 μL PEG300 混匀澄清， 再加 50 μL Tween 80, 混匀澄清, 再加 450 μL Saline / PBS / ddH2O 混匀澄清
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
方案所需的各类助溶剂如： DMSO， PEG300， PEG400， Tween 80， SBE-β-CD， 玉米油等， 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多

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