mapk/erk

p44/42 MAPK (Erk1/2) (137F5) Rabbit mAb #4695R 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究，其产品编号为 T64587。

Phospho-p44/42 MAPK (Erk1/2) (Thr202/Tyr204) (20G11) Rabbit mAb #4376R 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究，其产品编号为 T64608。

ERK2/p38α MAPK-IN-1 (Compound 1, In silico Hit-2) 表现为一种对ERK2和p38αMAPK具有高效和选择性的抑制作用，其中对ERK2的抑制半最大浓度（IC50）为82 μM。该化合物通过与ERK2和p38αMAPK的构象位点不同地结合来实现其抑制效果。ERK2/p38α MAPK-IN-1 主要用于2型糖尿病相关的生物医学研究。

BpV(HOpic) (bpV (HOpic)) 是 PTEN 选择性抑制剂，IC50=14 nM。BpV(HOpic) 具有神经保护作用。

PAF (C16) 是有效的 MAPK 和 MEK/ERK 激活剂，可诱导血管通透性增加。PAF (C16) (PAF (C16)) 是血小板活化因子，是一种磷脂衍生介质，也是 PAF G 蛋白偶联受体 (PAFR) 的配体。PAF (C16) 在体外实验中显示出抗凋亡和抗炎活性，通过与其受体 （PAF-R） 相互作用以执行细胞信号传导来抑制 caspase 依赖性凋亡。

Mirdametinib (PD325901) 是一种 MEK 抑制剂 (IC50=0.33 nM)，具有选择性、非 ATP 竞争性和口服活性。Mirdametinib 具有抗肿瘤活性，可以抑制 p-ERK1/2 的表达并诱导细胞凋亡。

Doramapimod (BIRB 796) 是一种具有口服活性的p38 MAPK 抑制剂，Kd 值为0.1nM。它也抑制B-Raf 和 Abl，IC50分别为 83 nM 和 14.6 μM。

PD 198306 是一种具有抗痛觉过敏作用的 MAPK/ERK 激酶 (MEK) 选择性抑制剂。 PD 198306 可降低链脲佐菌素诱导的活性 ERK1 水平升高。

EF24 (3,5-Bis[(2-fluorophenyl)Methylene]-4-piperidinone) 是姜黄素类似物，口服生物利用度高，抗肿瘤作用强。它可增强活化的 Caspase3 及 Caspase9 的水平，并抑制 MEK1 及 ERK 的磷酸化形式的表达。它可以抑制口腔鳞状细胞癌细胞的 MAPK/ERK 信号通路，从而发挥抗肿瘤作用。

N-tert-butyl-α-Phenylnitrone ((Z)-N-benzylidene-2-Methylpropan-2-aMine oxide) 是基于硝酮的自由基清除剂，可形成一氧化氮自旋加合物。它可以穿透血脑屏障，抑制 COX2的催化活性，有 ROS 清除、抗炎、神经保护、抗衰老和抗糖尿病的作用。

Allicin 具有抗氧化、杀菌、抗癌、抗炎活性，对肠上皮细胞具有抑制性免疫调节作用。 Allicin 能显着抑制胰岛素诱导的血管平滑肌细胞的增殖和迁移，这可能与抑制 ERK 信号通路的激活有关。 Allicin 有利于降低高胆固醇血症大鼠的血液胆固醇、甘油三酯水平和收缩压，它可能有益于影响动脉粥样硬化的两个危险因素——高脂血症和高血压。

Icaritin (Anhydroicaritin) 是Epimedium Genusis 的异戊二烯类黄酮衍生物，有效抑制 K562 细胞和原代 CML 细胞的增殖。它可以调节MAPK/ERK/JNK 和JAK2/STAT3/AKT 信号传导，并具有增强成骨的作用。

iHCK-37 (ASN05260065) 是一种具有选择性的 Hck 抑制剂，具有抗肿瘤活性，阻断 HIV-1 病毒复制。iHCK-37 可减少在高 HCK 表达细胞中促红细胞生成素诱导后 PI3K/AKT 和 MAPK/ERK 通路的激活，可用于研究慢性髓系白血病(CML)。

Asatone 是一种从细辛中分离到的活性成分，通过活化 NF-κB 及下调 p-MAPK (ERK，JNK 和 p38) 通路起作用，具有抗炎作用。

Rineterkib (ERK-IN-1) 是口服有效的RAF 和ERK1/2的抑制剂，与 KRAS-突变型非小细胞肺癌、BRAF-突变型非小细胞肺癌、KRAS-突变型胰腺癌、KRAS -突变型结肠癌和 KRAS-突变型卵巢癌尤为相关。

Diazepinomicin is a secondary metabolite produced by Micromonospora sp. It inhibits the EGF-induced Ras-ERK MAPK signaling pathway and induces apoptosis. Diazepinomicin also is an anti-tumor agent for K-Ras mutant models.

Cernuumolide J (TMJ-105)，作为JAK2/STAT3抑制剂，有效调节多种关键磷酸化通路。通过降低JAK2、STAT3和Erk的磷酸化水平，并增强JNK与p38 MAPK的磷酸化活性，该化合物能够诱导HEL白血病细胞在G2/M期产生阻滞并触发细胞凋亡(Apoptosis)。此外，Cernuumolide J显示出对HEL白血病细胞生长的抑制作用呈时间和浓度依赖性，其IC50值达到1.79 μM，表明其在抗癌研究领域的潜在应用价值。

TB22为一种抗癌活性的非核苷类DOT1LR231Q抑制剂。该化合物通过作用于MAPK/ERK信号通路，有效抑制带有R231Q突变的肺癌细胞恶性表型，适用于肺癌相关研究。

MAPK-IN-3 (Compound 4a) 是一种抗增殖剂，特别对 KYSE 30、HCT 116 和 HGC 27 具有强效抑制作用，其 IC50 分别为 0.57 μM、3.27 μM 和 2.28 μM。通过 p53 依赖机制，MAPK-IN-3 阻滞细胞周期，并通过 p53 非依赖机制诱导细胞凋亡。该化合物下调细胞周期相关蛋白（如 Cyclin D1 和 Cyclin B1）的表达，上调促凋亡蛋白（如裂解 PARP、裂解 caspase-7 和裂解 caspase-9）的表达，减少抗凋亡蛋白（如 Bcl-2）的表达，增加 KYSE 30 细胞内的 ROS 水平，并上调与 ROS 相关的 MAPK 信号通路成员（如 p-ERK、p-p38 和 p-JNK）的表达。

NF-κB/MAPK-IN-2 (compound 14) 是一种高效的NF-κB和MAPK通路抑制剂。该化合物可抑制 p-p65、p-IκB、p-p38、p-JNK 以及 p-ERK 的蛋白表达，并减少 LPS 诱导的 TNF-α 和 IL-6 的释放。此外，NF-κB/MAPK-IN-2 还能抑制 p65 和 c-Fos 的核移位，显示出在脓毒症研究中的潜在应用价值。

KRAS inhibitor-27 (Compound 15h) 是一种KRAS抑制剂。它对KRAS G12D/G12V突变细胞（如AsPC-1和SW620）和KRAS野生型细胞（HT-29）具有抑制作用，其IC50分别为378 nM、0.6 nM和3230 nM。KRAS inhibitor-27还能抑制ERK磷酸化（在AsPC-1和SW620细胞中的IC50分别为0.6 nM和1 nM），并降低DUSP4的表达，从而抑制MAPK信号通路。

LC-SF-14 是一种选择性抑制 SHP2 和 FGFR 的双重抑制剂，其 IC50 值分别为 71.6 nM 和 8.9 nM。LC-SF-14 能抑制 FGFR2-FRS2α-SHP2-MAPK 信号传导及 ERK 的磷酸化过程。在 KATOIII 癌细胞中，LC-SF-14 的增殖抑制 IC50 为 9.2 nM，并在 SNU-16 异种移植的小鼠模型中展现抗肿瘤活性。LC-SF-14 可用于研究由 FGFR2 驱动的胃癌。

SMU-14a 是一种 TLR3 抑制剂 (IC50: 0.18 µM)，可抑制小鼠腹膜巨噬细胞的 IL-6 分泌，并下调人外周血单核细胞中的 TNF-α。它通过 NF-κB、MAPK 和 IRF3 信号通路减少 p65、ERK 及 TBK1 的磷酸化，同时降低血清丙氨酸氨基转移酶 (ALT) 和天冬氨酸氨基转移酶 (AST) 水平，以实现其抗炎效果。SMU-14a 适用于急性肝炎的相关研究。

Jolkinolide B 是一种从 Euphorbia fischeriana Steud 的根中分离出来的具有生物活性的二萜。 Jolkinolide B 诱导癌细胞凋亡。 Jolkinolide B 可用于预防和治疗骨溶解的研究。