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Ciliobrevin D
T14965
1370554-01-0
Ciliobrevin D 是细胞渗透性,可逆和特异性的 AAA + ATPase 运动细胞质动力蛋白抑制剂。它在体外抑制依赖于动力蛋白的微管滑动和 ATPase 活性。它抑制Hedgehog 信号和初级纤毛形成。
ATPase
Hedgehog/Smoothened
¥ 528
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GSK-872
GSK'872, GSK872, GSK2399872A
T4074
1346546-69-7
GSK-872 (GSK2399872A) 是一种有效且特异性的 RIP3 激酶抑制剂,降低 RIPK3 介导的坏死和随后的 HMGB1 的细胞质易位和表达,可改善早期脑损伤中的脑水肿和神经功能缺损。它以高亲和力结合 RIP3 激酶结构域,IC50为1.8 nM,并抑制激酶活性,IC50为1.3 nM。
RIP kinase
¥ 282
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Gap19
TP1563
1507930-57-5
Gap19 是一种衍生自 Cx43 细胞质环九个氨基酸的肽,是选择性连接蛋白 43 半通道阻滞剂。它可以防止 C 末端与 CL 的分子内相互作用,具有保护心肌作用。
Gap Junction Protein
¥ 329
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STF-62247
STF 62247
T6683
315702-99-9
STF-62247 是一种自噬诱导剂,在 RCC4 和 RCC4/VHL 细胞中的IC50分别为 0.625 μM 和 16 μM。它对 VHL 缺陷型肾细胞癌有选择性的细胞毒性。
Autophagy
Estrogen/progestogen Receptor
¥ 108
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SC79
SC 79, 2-氨基-6-氯-alpha-氰基-3-(乙氧羰基)-4H-1-苯并吡喃-4-乙酸乙酯
T2274
305834-79-1
SC79 是一个 AKT 激动剂,具有特异性和血脑屏障渗透性。SC79 可以特异性结合 AKT 的 PH 结构域,激活胞质中 AKT,并抑制 AKT 膜转位。SC79 具有神经保护活性。
Akt
¥ 183
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Thapsigargin
毒胡萝卜素
TQ0302
67526-95-8
Thapsigargin 属于天然产物,是一种肌/内质网 Ca2+ ATP 酶 (SERCA) 的抑制剂,也是一种内质网应激诱导剂。Thapsigargin 通过阻断细胞将钙泵入肌浆和内质网的能力来提高胞浆钙浓度。
Apoptosis
Calcium Channel
SARS-CoV
¥ 840
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Dicirenone
地西利酮, SC26304
T13881
41020-79-5
In house
Dicirenone (SC26304) 对盐皮质激素受体 (MR)有抑制作用,对醛固酮对尿 K+:Na+ 比例的调节和 醛固酮与肾细胞质和核受体结合有抑制作用。
ATPase
Glucocorticoid Receptor
¥ 4900
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Carboxy-pyridostatin
T30745
1417638-60-8
In house
Carboxy-pyridostatin, as a fluorescent probe, can target G-quadruplex structures and trap
cytoplasmic
RNA G-quadruplex structures in cells.
DNA/RNA Synthesis
Others
¥ 9850
待询
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Amorolfine hydrochloride
盐酸阿莫洛芬, Ro 14-4767/002, Amorolfine HCl
T0187
78613-38-4
Amorolfine hydrochloride (Amorolfine HCl) 是一种抗真菌剂。
Antibiotic
Antifungal
¥ 128
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17α-Hydroxyprogesterone
羟孕酮, Hydroxyprogesterone, 17α-羟孕酮, 17-OHP, 17-Hydroxyprogesterone
T1429
68-96-2
17α-Hydroxyprogesterone (17-OHP) 是一种内源性孕激素,其他类固醇激素(包括糖皮质激素,雌激素,和雄激素)生物合成的化学中间体。
Endogenous Metabolite
Estrogen/progestogen Receptor
Progesterone Receptor
¥ 298
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Clobetasol propionate
丙酸氯倍他索, Temovate, Dermovate, Clobetasol 17-propionate, CGP9555, CCl 4725
T1561
25122-46-7
Clobetasol propionate (CGP9555) 是CYP3A5的选择性抑制剂(IC50:0.206 μM),而对 CYP3A4 或其他主要 CYP 无抑制作用。它是皮质类固醇,对于牛皮癣和其他皮肤病具有潜在的研究价值。
Cytochromes P450
Glucocorticoid Receptor
¥ 158
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Acalabrutinib
阿可替尼, ACP-196
T3626
1420477-60-6
Acalabrutinib (ACP-196) 是一种不可逆的、高效的、具有口服活性、选择性的第二代BTK 抑制剂。它与 BTK 的 ATP 结合口袋中的 Cys481 共价结合。它在慢性淋巴细胞性白血病 (CLL) 小鼠模型中显示出强大的靶向作用和功效。
BTK
¥ 185
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CCR1/5/8 activator 1
T77349
4771-50-0
CCR1/5/8 activator 1 是胞质磷脂酶 A 抑制剂,具有抗真菌活性。
Antifungal
Phospholipase
¥ 108
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8-Bromoadenosine
8-溴膘苷, 8-bromo adenosine, 8-Br-Adenosine
TNU0791
2946-39-6
8-Bromoadenosine(8-溴膘苷)是一种腺苷衍生物,其中氨基上的氢原子被溴原子取代,可用于合成具有特定生物活性的核苷酸。8-Bromoadenosine在体外表现出多种生物活性,包括抑制线粒体膜电位、降低细胞质Ca²⁺水平以及干扰RNA和蛋白质的合成。
Nucleoside Antimetabolite/Analog
¥ 125
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Endosidin 7
内苷 7, Endosidin-7
T69436
329072-88-0
Endosidin 7(内苷 7)是一种特异性的胼胝质(Callose)合成酶抑制剂,在植物细胞质分裂期间组织胼胝质沉积,不影响间期或细胞骨架组织期间的内膜运输,阻止细胞后期分裂。
Others
¥ 1980
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sn-Glycerol 3-phosphate
SN-甘油3-磷酸, Glycerol 3-phosphate
T19343
17989-41-2
sn-Glycerol 3-phosphate 是一种人内源性化合物,由NADH 还原磷酸二羟基丙酮而产生。
Endogenous Metabolite
¥ 1950
待询
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CCR-11
CCR11, CCR 11
T25214
301687-87-6
CCR-11 是一种具有抗菌活性的绕丹宁衍生物。 CCR-11 可以抑制 B. subtilis细胞和 HeLa 细胞增殖。 CCR-11 通过抑制 FtsZ 的组装和 GTPase 活性来抑制细菌增殖和细菌胞质分裂。 CCR-11 具有潜在的抗肿瘤活性,可用于研究乳腺癌和小儿骨髓增生异常。
Antibacterial
Antibiotic
¥ 615
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4-Aminopyridine
Fampridine, Dalfampridine, Ampyra, 4-氨基吡啶
T0817
504-24-5
4-Aminopyridine(Dalfampridine)是一种非选择性钾(K+)通道阻断剂,作用于细胞膜的细胞质侧。
Potassium Channel
¥ 115
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cGAMP disodium
T13606L
2407516-83-8
cGAMP disodium 是在细菌中发现的一种环二核苷酸 (CDN) ,可作为内源性第二信使,影响干扰素的产生以响应胞浆 DNA。cGAMP disodium 通过激活干扰素基因刺激因子 (STING)使 I 型干扰素和其他免疫介质的信号产生级联现象。cGAMP disodium 是一种有效的舌下免疫佐剂,能使免疫功能(血清抗 PA 中和和气道分泌物抗 PA SIgA 反应) 更好的发挥作用。
Endogenous Metabolite
Others
STING
¥ 2689
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Dynarrestin
T15183
2222768-84-3
Dynarrestin 是一种细胞质动力蛋白 1 和 2的氨基噻唑抑制剂。它能够快速的、可逆的抑制动力蛋白 1 驱动的微管在体外滑动和细胞内动力蛋白 1 和 2 依赖性过程,且不影响 ATP 水解和干扰纤毛发生。它可抑制神经元前体和肿瘤细胞的刺猬因子依赖性增殖。
Hedgehog/Smoothened
¥ 367
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Fludrocortisone acetate
醋酸氟氢可的松, 9α-fluorocortisol acetate, 9α-Fluorcortisol acetate, 9α-Fludrocortisone acetate
T1666
514-36-3
Fludrocortisone acetate (9α-Fludrocortisone acetate) 是一种合成的盐皮质激素,可减少尿液中钠丢失量,也用于增加血压,有用于阿狄森氏病的研究潜力。
Autophagy
Glucocorticoid Receptor
¥ 247
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Pregnant mare serum gonadotropin
PMSG
T200009
9002-70-4
Pregnant mare serum gonadotropin (PMSG) 是用于促进动物卵泡发育及排卵的促性腺激素。该激素可通过激活体内的血液激素、促性腺激素以及前脑垂体和下丘脑中的细胞质雌二醇受体,调节相关生理过程。在畜牧业中,Pregnant mare serum gonadotropin 用以增加繁殖效率;此外,它也被应用于研究发情周期的调节。
Endogenous Metabolite
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Oxidized low density lipoprotein (Human)
Human ox-LDL
T200276
Oxidized low density lipoprotein (Human) (Human ox-LDL) 在动脉粥样硬化的形成中扮演关键角色。此化合物藉由细胞质衔接蛋白TRAF3IP2促使内皮功能发生障碍。此外,Oxidized low density lipoprotein (Human) 能够刺激内皮细胞的活化与粘附分子的产生,同时抑制eNOS活性和NO的生成。同时,它还能在巨噬细胞中激活NLRP3炎症小体。
NO Synthase
NOD-like Receptor (NLR)
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SBI-0087702
T204265
864431-36-7
SBI-0087702 促进黑色素瘤细胞中ATF2的细胞质定位,并诱导ATF2转移至线粒体,导致线粒体膜完整性丧失和细胞凋亡增加。SBI-0087702 抑制黑色素瘤细胞的生长和运动,同时抑制PKCε对Thr52位点的ATF2磷酸化。
PKC
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