tnbc

SBP-7455 是一种高亲和力，可口服的双重ULK1/ULK2自噬抑制剂，可有效抑制ULK1/2酶活性，可研究三阴性乳腺癌，在 ADP-Glo 分析中的IC50分别为 13 nM 和 476 nM。

Rasarfin 是Ras 和ARF6双抑制剂。

AGX51 是 DNA 结合蛋白抑制剂 (ID) 的拮抗剂。 AGX51 治疗导致泛 Id 降解、细胞周期停滞和细胞死亡。

Mevociclib (SY-1365) 是一种高效选择性 CDK7抑制剂，Ki 值为 17.4 nM。它具有抗血液肿瘤和侵袭性实体肿瘤作用，有抗增殖和凋亡活性。

MS1943 是一种具有口服生物活性的 EZH2选择性降解剂，IC50为 120 nM。它显著降低了许多三阴性乳腺癌和其他癌及非癌细胞系中的 EZH2蛋白水平，能有效阻止多个三阴性乳腺癌和其他癌细胞系的增殖。

Supinoxin (RX-5902) 是磷酸化 p68 RNA 解旋酶的强效口服活性抑制剂，是一种抗肿瘤试剂。它与 Y593 磷酸化的 p68 相互作用并减弱 β-catenin 的核穿梭性。它诱导细胞凋亡并抑制 TNBC 癌细胞系的生长，IC50的范围为 10 nM 至 20 nM。

GSK2801 是一种有口服活性的和细胞活性的乙酰赖氨酸竞争性BAZ2A 和BAZ2B 溴结构域选择性抑制剂，Kd 值分别为 136 nM 和 257 nM。

TD52 是 PP2A (CIP2A) 癌性抑制剂的口服活性抑制剂。 TD52 是厄洛替尼衍生物，通过干扰 Elk1 与 CIP2A 启动子的结合间接降低了 CIP2A。

LYN-1604 是一种新型 ULK1 激活剂，EC50值为 18.94 nM。它可诱导参与 ATF3、RAD21 和 caspase3 的细胞死亡，并伴有自噬和细胞凋亡，可研究三阴性乳腺癌。

COTI-2是一种具有口服活性的低毒性抗癌药物，是 p53 突变体激活剂。它通过激活突变型 p53 和抑制PI3K/AKT/mTOR 途径发挥作用，通过 p53 依赖和非依赖机制在 HNSCC 中具有抗肿瘤活性。它诱导多种人肿瘤细胞凋亡，可将突变型 p53 转化为野生型构象。

Telaglenastat (CB 839) 是一种谷氨酰胺酶 1 (GLS1) 抑制剂，具有选择性、可逆性和口服活性。Telaglenastat 具有抗肿瘤活性，可以诱导细胞自噬。

2-Hydroxychalcone (2-(2-Hydroxybenzal)Acetophenone) 是一种天然黄酮，可通过下调 Bcl-2 诱导凋亡，也可抑制NF-kB 的激活。它是抗氧化剂，抑制脂质过氧化，还可抑制三阴性乳腺癌细胞的侵袭。

LYN-1604 2HCl 是一种有效的 UNC-51 样激酶 1 激活剂，EC50值为 18.94 nM。LYN-1604 可研究三阴性乳腺癌。

(6R)-FR054 是己糖胺生物合成途径酶 PGM3 的抑制剂，具有显著的抗乳腺癌作用。

YK-3-237 (B-[2-Methoxy-5-[(1E)-3-oxo-3-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-1-propen-1-yl]phenyl]boronic acid) 是 SIRT1 激活剂，靶向突变体 p53。它抑制三阴性乳腺癌细胞的增殖。

FR054 是一种己糖胺生物合成途径酶 PGM3 的抑制剂，具有明显的抗乳腺癌活性。它在不同的乳腺癌细胞中诱导细胞增殖和存活显著降低。

anti-TNBC agent-8（Compound TP2）是一种靶向线粒体 DNA G4 (mtG4) 的光动力治疗剂，在白光下作用于 4T1 细胞，其IC50为0.42 μM。该化合物通过与mtG4紧密结合，在白光下产生大量活性氧 (ROS)，引起线粒体膜电位 (MMP) 丧失、降低ATP生成以及提高ROS水平，从而诱导三阴乳腺癌 (TNBC) 细胞显著凋亡 (Apoptosis)，具有抑制肿瘤细胞生长的活性。anti-TNBC agent-8 可用于三阴乳腺癌的相关研究。

anti-TNBC agent-9 (Compound 3as) 是一种用于治疗三阴性乳腺癌 (TNBC) 的抗癌药物。其对 MDA-MB-453 细胞的 IC50 值为 8.5 μM，显示出显著的抑制效果。通过上调 E-cadherin 和下调 N-cadherin、基质金属蛋白酶 2 (MMP2) 和 MMP9，实现对肿瘤细胞迁移的抑制。同时，anti-TNBC agent-9 通过增加促凋亡蛋白 BAX 的表达和降低抗凋亡蛋白 BCL-2 的表达，诱导肿瘤细胞的凋亡 (apoptosis)，从而抑制其增殖。

anti-TNBC agent-4 (compound 7) 在多种 TNBC 细胞中表现出显著的抑制活性，其IC50范围为 0.37 到 1.52 μM。该化合物能够抑制IKKβ介导的IκB和p65磷酸化，并诱导 TNBC 细胞发生apoptosis。

anti-TNBC agent-5 (化合物 10C)，是一种针对三阴性乳腺癌（TNBC）的抑制剂，表现出优良的稳定性和药代动力学特性。它对多种癌细胞具有抗增殖活性，并在MDA-MB-231异种移植模型中有效抑制TNBC肺部转移。anti-TNBC agent-5 可应用于癌症研究。

anti-TNBC agent-6 (compound pt-3) 是一种针对三阴性乳腺癌 (TNBC) 的有效制剂，展现了细胞毒性活性。它能够诱导自噬 (autophagy) 和铁死亡 (ferroptosis)，并且增强细胞内ROS的积累。anti-TNBC agent-6 具有显著的抗肿瘤活性，显示出在乳腺癌研究中的潜力。

anti-TNBC agent-7 (Compound 13c) 具有抗癌活性，可用作分子探针识别和调节USP21/JAK2/STAT3轴信号传导，对MDA-MB-231和HCC-1806癌细胞展现纳摩尔级别的细胞毒性，有效对抗三阴性乳腺癌 (TNBC)。

anti-TNBC agent-10 是一种针对三阴性乳腺癌 (TNBC) 的药剂。它在 BT549 细胞中展现出显著的活性 (IC50= 0.018 μM)，对 MDA-MB-231 细胞也保持一定效能 (IC50= 4.16 μM)。在移植了 MDA-MB-231 TNBC 皮下异种移植瘤的小鼠模型中，anti-TNBC agent-10 显示出强大的抗肿瘤效果。anti-TNBC agent-10 是研究 TNBC 的一种重要工具。

anti-TNBC agent-12 (Compound 23a) 是一种多靶点抗肿瘤剂，主要靶向HDAC6 (IC50=30.3 nM) 和DNA，并促进一氧化氮 (NO) 的释放。它能够诱导肿瘤细胞凋亡和G2/M期细胞周期停滞，显示出在三阴性乳腺癌 (TNBC) 研究中的潜力。