r-14

Amchem R 14 is a biochemical.

Anti-Mouse Ly6G/Ly6C Antibody (NIMP-R14) 是一种来自大鼠的、针对小鼠 Ly6G/Ly6C 的 IgG2b, κ 型抗体抑制剂。

15-Nor-14-oxolabda-8(17),12-dien-18-oic acid 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究，其产品编号为 T126495。

SMARCA2 degrader-3 (compound I-323) 作为一种针对SMARCA2的PROTAC降解剂，在A549细胞中表现出卓越的降解活性，其DC50值低于100 nM，并在24小时处理后，其最大降解率 (Dmax%) 超过90%。

FR-145715 作为一种组胺H2受体拮抗剂，展现出针对幽门螺杆菌的特异性抗菌活性，常用于研究胃部病变。

FGFR1inhibitor-14 (compound 28) 为FGFR1抑制剂，适用于抗癌研究。

PROTAC ER Degrader-14 (compound 86) 是一种 PROTAC 类型的 Estrogen Receptor/ERR 降解剂，由以下部分组成：E3 泛素连接酶配体 (blue part)(S)-Deoxy-thalidomide、PROTAC Linker (black part) N-Boc-piperazine，以及靶蛋白配体 (red part) ER ligand-6。E3 连接酶加上 Linker 共同构成了 tert-Butyl (S)-4-(2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1-oxoisoindolin-5-yl)piperazine-1-carboxylate。

ARCher-142 (compound S8) 是一种高效的tankyrase抑制剂，选择性结合ARC4，效价为8 µM。

Aurora kinaseinhibitor-14 (Compound 79) 是一种口服活性高且选择性强的Aurora kinases抑制剂，对Aurora A和Aurora B的IC50值分别为0.5 nM和1.2 nM。Aurora kinaseinhibitor-14 通过与Aurora kinase的ATP结合位点结合，阻止有丝分裂中的染色体分离，诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis)。该化合物有望在非小细胞肺癌、乳腺癌及急性髓系白血病等各种实体肿瘤和血液系统恶性肿瘤的研究中展现潜力。

AHR-14310C is a long-acting and nonsedating H1-antihistamine.

SR-140603, the less potent enantiomer of SR 140333, is used as the negative control.

HMR-1426 is gastric emptying inhibitor. HMR1426 shows an anorectic potential in rats and decreased body weight and fat mass. This was achieved solely by reducing food intake without influencing overall energy expenditure or behavior.

DSR-141562 is a new compound that can be taken orally and has a specific ability to inhibit phosphodiesterase 1 (PDE1) in the brain. This compound exhibits a preference for inhibiting human PDE1B, with an IC50 value of 43.9 nM. It also shows moderate inhibition of human PDE1A (IC50 = 97.6 nM) and PDE1C (IC50 = 431.8 nM). DSR-141562 is particularly useful in the study of positive symptoms, negative symptoms, and cognitive impairments associated with schizophrenia.

TR-14035 (MDK-1191) 是一种具有口服活性的 α4β7/α4β1整合素双重抑制剂，对 α4β7和 α4β1作用的 IC50值分别为 7 和 87 nM，可用于炎症和自体免疫疾病的研究。

SCR-1481B1 (c-Met inhibitor 2) 能够作用于依赖 Met 激活的癌症，对 VEGFR 具有抑制作用。

KRAS inhibitor-14 是 KRAS G12C 的有效抑制剂(IC50: 0.249 μM)。KRAS inhibitor-14 在 MIA PaCA-2，A549 细胞中表现出 p-ERK 抑制作用，IC50s 分别为 1.12，>33.3 μM。KRAS inhibitor-14 对胰腺癌、结直肠癌和肺癌的具有研究潜力。

HIV-1 inhibitor-14 是一种高效的、广谱的 HIV-1 非核苷逆转录酶 (RT) 抑制剂 (对 HIV-1 RT 的 IC50=0.14 μM)。HIV-1 inhibitor-14 能够抑制野生型和耐药型 HIV-1 菌株 (EC50: 5.79~28.3 nM)。

MR-1452 is a kappa opiate receptor antagonist. FOR RESEARCH USE ONLY

sEH inhibitor-14 (化合物 33)，一种苯并恶唑酮-5-尿素类似物，是一种效力显著的可溶性环氧化物水解酶 (Epoxide Hydrolase) 抑制剂，具有极低的半抑制浓度 (IC50=0.39 nM)。

PROTACBRD4Degrader-14 是一种由 von Hippel-Lindau 配体和 BRD4配体相连的 PROTAC，对 BRD4BD1和 BD2的 IC50值分别为 1.8 nM 和 1.7 nM。PROTACBRD4Degrader-14 能够有效降解 PC3 前列腺癌细胞中的 BRD4蛋白。

PI3K/mTOR Inhibitor-14（化合物 Y-2）是一种针对PI3K和mTOR的双重抑制剂，其IC50值分别为171.4 nM 和10.1 nM ，具备抗肿瘤活性。

mTORinhibitor-14（compound 14c）是一种mTOR高效抑制剂，对CYP2C8的抑制作用较弱，并能有效抑制肿瘤生长。

15-Nor-14-oxolabda-8(17),12E-Diene-18-oic acid (compound 9) 为从Chloranthus spicatus提取的化学化合物。

R-1479 (4'-Azidocytidine) 是一种 RdRp 抑制剂，对于 HCV 亚基因组复制子系统中的 HCV RNA 复制，IC50 值为 1.28 μM。