phospholipase

Phospholipase A2 (PLA2) 是一种可水解存在于磷脂 sn-2 位置的脂肪酸的酶，与脂代谢和免疫功能密切相关。

GW4869 (GW69A) 是一种中性鞘磷脂酶 N-SMase 的抑制剂 (IC50=1 μM)，具有选择性和非竞争性。GW4869 也可以抑制外泌体合成/释放，常用于外泌体相关研究。该化合物通常配制成混悬液进行实验。

Halopemide 是一种有效的 PLD 抑制剂（对人 PLD1 和 PLD2 的 IC50 = 220 和 310 nM）。 Halopemid 是多巴胺受体的拮抗剂。Halopemid 可用于精神药物研究。

Varespladib methyl (LY333013) 是 Varespladib 的生物可利用前药，是一种特异性 II 组分泌型磷脂酶 A2 抑制剂。

AACOCF3（Arachidonyl trifluoromethyl ketone）是一种细胞可渗透的三氟甲基酮类花生四烯酸模拟物。它是一个强效且选择性的85-kDa胞质型磷脂酶A2（cPLA2）缓慢结合抑制剂。通过阻止钙离子载体挑战的血小板中花生四烯酸和12-羟基二十四碳五烯酸的生成，AACOCF3抑制了它们的合成。此外，AACOCF3还能抑制从分离的大鼠岛细胞中诱导的葡萄糖引起的胰岛素释放。鉴于其多样的应用，AACOCF3对心血管疾病研究具有潜在的应用价值。

ML299 (VU0463568) 是一种有效的 DHCR7 抑制剂。 DHCR7 是胆固醇生物合成中的一种酶。 是一种磷脂酶 D1和磷脂酶 D2的选择性变构调节剂和双重抑制剂 (IC50值分别为 6 和 12 nM)，能够抑制 U87-MG 胶质母细胞瘤细胞的侵袭性迁移。

Lansoprazole (A-65006) 是一种可抑制胃酸生成的质子泵抑制剂。它是中性鞘磷脂酶的外泌体抑制剂。

Omeprazole (Losec) 是一种质子泵抑制剂，有研究胃肠道疾病的潜力。它竞争性抑制 CYP2C19活性，Ki 为 2 到 6 μM。它还抑制革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌生长。它是中性鞘磷脂酶的外泌体抑制剂。

Omeprazole 是有效的质子泵抑制剂，在胃肠道疾病的研究中具有价值。它竞争性抑制CYP2C19活性，Ki 为 2 到 6 μM。它还抑制革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌生长。它是中性鞘磷脂酶的外泌体抑制剂。

Difluprednate (Myser) 是一种可用于术后眼睛疼痛和炎症的皮质类固醇。

CCR1/5/8 activator 1 是胞质磷脂酶 A 抑制剂，具有抗真菌活性。

1-Naphthaleneacetic acid (Transplantone) 是一种 PLA2抑制剂，IC50=13.16 μM。它也是一种合成的植物生长素，可以促进植物生长。

ST271 是蛋白质酪氨酸激酶 (PTK) 抑制剂，抑制 fMet-Leu-Phe 和 PAF 引起的 phospholipase D 活化的IC50值分别为 6.7 和 9 μM。

1-Linoleoyl Glycerol (Monolinolein) 是脂肪酸甘油。

Tris(2,4-di-tert-butylphenyl)phosphate (TDTBPP) 分离自 Vitex negundoL，可以抑制分泌性磷脂酶 A2 (sPLA2)。Tris(2,4-di-tert-butylphenyl)phosphate 具有抗炎活性。

Lp-PLA2-IN-1 (Lp-PLA2 inhibitor 1) 是脂蛋白相关磷脂酶 A2(Lp-PLA2) 抑制剂。它有潜力用于动脉粥样硬化、阿尔茨海默氏病的研究。

ML349 是一种特异性酰基蛋白硫酯酶 2 /溶血磷脂酶 2 抑制剂，其Ki=120 nM。它也是一种 LYPLA2的抑制剂，其IC50=144 nM。

Varespladib (LY315920) 是选择性group IIA, secretory phospholipase A2(sPLA2)抑制剂，其IC50=9 nM。它对大鼠，兔，豚鼠和人等各种物种血清的sPLA2活性具有明显的抑制作用，IC50分别为 8.1 nM，5.0 nM，3.2 nM 和 6.2 nM。

Lansoprazole sodium (Lansoprazole (sodium)) 是一种质子泵抑制剂，是中性鞘磷脂酶的外泌体抑制剂，能抑制胃酸生成。

ONO-RS-082 是磷脂酶 A 抑制剂。它抑制PLA2的IC50值为1.0 μM，但即使浓度达到 100 μM 也不抑制 PLC。

Tanshinone I (Tanshinone A) 是IIA 型人重组sPLA2(IC50=11 μM)和兔重组cPLA2(IC50=82 μM)抑制剂。

FIPI (5-Fluoro-2-indolyl deschlorohalopemide) 是 halopemide 的衍生物，抑制PLD1和PLD2，IC50值分别为 25 nM 和 20 nM。它防止 PLD 调节 F-肌动蛋白细胞骨架重组、细胞扩散和趋化性。

AA26-9 是广谱丝氨酸水解酶的高效抑制剂。它的靶点包括丝氨酸肽酶、酰胺酶、脂肪酶、酯酶和硫酯酶。在永生化 T 细胞系，检测到它对 40+ 丝氨酸水解酶中的 1/3 有抑制作用。

Cambinol (SIRT1/2 Inhibitor IV) 是一种SIRT1和SIRT2的抑制剂，IC50值分别为 56 μM 和 59 μM。它是中性鞘磷脂酶的外泌体抑制剂。