lipoprotein

Rosuvastatin (ZD4522) 是一种 HMG-CoA 还原酶 (HMGCR) 的抑制剂 (IC50=11 nM)，具有选择性和竞争性。Rosuvastatin 具有降血脂作用和抗动脉粥样硬化作用。

Rosuvastatin calcium (ZD4522) 是肝羟甲基戊二酰辅酶 A 还原酶的选择性和竞争性抑制剂，具有抗血脂活性。它降低成熟 hERG 的表达以及热休克蛋白 70 与 hERG 蛋白的相互作用，还降低低密度脂蛋白胆固醇、甘油三酯和 C-反应蛋白水平。它阻断人类醚-a-go-go 相关基因电流，延迟心脏复极化，来延长动作电位持续时间和校正 QT 间期间隔。

是胆固醇酯转移蛋白 (CETP) 选择性抑制剂。根据人血浆的抑制曲线，Torcetrapib (CP-529414) 对CETP 的最有效浓度为 37 nM。

Ibrolipim (NO-1886) 是口服具有活力的脂蛋白脂肪酶 (LPL) 激活剂。它能够降低血浆甘油三酸酯，增加高密度脂蛋白胆固醇水平，具有肾保护和降血脂的作用。

Oxidized low density lipoprotein (Human) (Human ox-LDL) 在动脉粥样硬化的形成中扮演关键角色。此化合物藉由细胞质衔接蛋白TRAF3IP2促使内皮功能发生障碍。此外，Oxidized low density lipoprotein (Human) 能够刺激内皮细胞的活化与粘附分子的产生，同时抑制eNOS活性和NO的生成。同时，它还能在巨噬细胞中激活NLRP3炎症小体。

Lipoprotein lipase（LPL）是一种酶，主要参与脂质代谢，能够水解脂蛋白中的甘油三酯。LPL可作为肥胖 糖尿病相关心血管疾病的靶点，对于降低甘油三酯水平和改善心血管具有重要作用。

低密度脂蛋白 (human) 是五种主要脂蛋白之一，负责将胆固醇运送到肾上腺、性腺、肌肉和脂肪组织等多个组织。

Oxidized low density lipoprotein (mouse) 是经过氧化修饰的低密度脂蛋白（LDL），通过促使内皮功能障碍并加速血管平滑肌细胞（VSMCs）的生长与迁移，引发动脉粥样硬化（AS）。

Pseudoprotodioscin 是一种呋喃葡糖苷，抑制SREBP1 2和microRNA 33a b 水平，降低胆固醇和甘油三酯合成相关的基因表达。

Muvalaplin (LY3473329) 是一种具有口服活性的脂蛋白 (a) Lp (a) 抑制剂，可阻断 apo(a)-apo B100 相互作用来抑制 Lp(a) 的形成。

APL180 (L-4F) 是一种模仿载脂蛋白 A-I 的肽，能提升高密度脂蛋白 (HDL) 的抗炎功能。APL180 被用于心血管疾病研究。

APP-018 (D-4F) 是18个D-氨基酸组成的模拟载脂蛋白 A-I (apoA-I) 的肽。它能够增强高密度脂蛋白 (HDL) 的抗炎活性，并且可以用于心血管疾病的研究。

APL180 TFA (L-4F) 是一种载脂蛋白 A-I 模拟肽，可以提升高密度脂蛋白 (HDL) 的抗炎特性。APL180 被应用于心血管疾病的研究。

APOL1-IN-2 (Compound 467) 是一种针对载脂蛋白 1 (APOL1) 的抑制剂。其可以显著降低APOL1 G2 G1 在HEK293细胞中的诱导死亡，EC50分别为4.74 nM和14.3 nM。此外，APOL1-IN-2 还能够减少APOL1 G2 G1 G0 对锥虫的诱导死亡，EC50分别为2.24、6.03和3.72 nM。

Anselamimab（安赛埃单抗）是一种人源化IgG1κ单克隆抗体，靶向血清淀粉样蛋白A1（SAA1）。它通过特异性结合淀粉样纤维，触发巨噬细胞和中性粒细胞的吞噬作用，从而清除淀粉样沉积物。Anselamimab在临床期中作为APP抑制剂((β-amyloid A4 Protein Precursor)，用于治疗轻链（AL）淀粉样变性。

Lp-PLA2-IN-3 是一种强效且具有口服生物活性的脂蛋白相关磷脂酶 A2（Lp-PLA2）抑制剂，对重组人 Lp-PLA2 具有抑制作用，IC50 值为 14 nM。

Cerivastatin 是一种具有口服活性和高效性的 HMG-CoA 还原酶抑制剂，具有抗癌和降脂的作用。Cerivastatin 可降低低密度脂蛋白胆固醇水平，抑制 MDA-MB-231 细胞的增殖和侵袭，可用于研究原发性高脂血症。

Atorvastatin Sodium (Lipitor) 是一种HMG-CoA 还原酶的竞争性抑制剂，增加肝细胞上低密度脂蛋白（LDL）受体的表达。Atorvastatin sodium 处理抑制水汽蛋白4来减轻缺血性脑水肿。

Levosemotiadil（SA 3212） 是一种新型钙拮抗剂，是一种非常有效的低密度脂蛋白氧化抑制剂。Levosemotiadil 可用于预防致死性心律失常。

Apomine (SR-9223i) 是一种 HMG-CoA-还原酶抑制剂，可在体外促进骨髓瘤细胞的凋亡，并与体内骨髓瘤的调节有关。 Apomine 加速 3-羟基-3-甲基戊二酰-CoA 还原酶的降解并刺激低密度脂蛋白受体活性。 Apomine 通过下调 3-羟基-3-甲基戊二酰-CoA 还原酶来增强洛伐他汀对骨髓瘤细胞的抗肿瘤作用。

Gemfibrozil (CI-719) 是一种PPAR-α激活剂，可作为降脂药。它也是P450非选择性抑制剂，对 CYP2C9、2C19、2C8 和 1A2 的Ki 值分别为 5.8、24、69 和 82 μM。

Pitavastatin calcium (NK-104) 是一种羟甲基戊二酰-CoA 还原酶抑制剂。它在 HepG2 细胞中抑制乙酸合成胆固醇的IC50为 5.8 nM。它是高效的肝细胞低密度脂蛋白胆固醇受体诱导剂。具有抗癌活性。

2,6-Diaminoheptanedioic acid 是内源性代谢产物的一种。

3-Chloro-L-Tyrosine (Chlorotyrosine) 是一种髓过氧化物酶催化氧化的特异性标志物，在从人动脉粥样硬化内膜分离的低密度脂蛋白中显著升高。