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BRD7552 是PDX1转录因子诱导剂，它能够上调人类原代胰岛和导管细胞中 PDX1 的表达，诱导 PDX1 启动子的表观遗传变化与转录激活一致，提高胰岛素表达。其中 PDX1 是参与胰腺发育和β细胞功能的关键转录因子。

Coelenterazine h (CLZN-h) 是一种 Coelenterazine 的衍生物。它对 Ca2+比它的天然复合物更敏感，是一种能够测量 Ca2+浓度的微小变化的有效工具。

Proteinase K (Protease K) 是一种非特异性丝氨酸蛋白酶，可以耐受 SDS、尿素、pH 值 (4-12)、盐浓度和温度变化。Proteinase K 可水解多种肽键，用于蛋白消化。

Sulfo-ara-F-NMN 是一种具有细胞渗透性的烟酰胺单核苷酸 (NMN) 的类似物。Sulfo-ara-F-NMN 对激活 SARM1具有选择性，对 CD38具有抑制作用， IC50 约为 10 μM。Sulfo-ara-F-NMN 对具有更高的环化酶活性 CZ-48或 NMN 的激活会引起 SARM1的构象变化，导致 cADPR 的产生、NAD 的消耗和非凋亡细胞死亡。

FzM1 是卷曲蛋白受体 FZD4 的负变构调节剂 (NAM)。 FzM1减少 WNT5A 依赖的 WNT 反应元件 (WRE) 活性 (log EC50inh=-6.2)。 FzM1 与位于 FZD4 细胞内环 3 (ICL3) 的变构结合位点结合并改变受体的构象，从而抑制 WNT/β-连环蛋白级联反应。

NCGC00135472 (DRV1 (GPR32) agonist C2A)是具有促分解功能的人Resolvin D1受体激动剂,可在β阻滞素和 cAMP 测定中激活人溶解蛋白 D1 受体 DRV1 GPR32 受体，EC50 分别为 0.37 uM 和 0.05 uM。NCGC00135472在过表达重组DRV1的细胞中引起快速阻抗变化，刺激血清处理的酶聚糖的吞噬作用。

Sonlicromanol hydrochloride (KH176 hydrochloride) 是可透过血脑屏障的 ROS-redox 调节剂，具有潜在的抗癌活性， 可改善 iPSC 衍生神经元中与 m.3243A>G 异质相关的神经元网络功能障碍和转录组变化，可用于治疗线粒体疾病。

Trapencaine 是一种新合成的氨基甲酸型局部麻醉剂，诱导的肥大细胞膜上钠通道的构象变化。

4-aminobenzoic acid 是一种具有紫外线吸收和抗纤维化特性的有机酸。当暴露在光线下时，4-aminobenzoic acid 吸收紫外线并通过光化学反应释放多余的能量，这可能会对DNA造成损害。4-aminobenzoic acid 还可以增加组织水平的摄氧量，并可能增强单胺氧化酶（MAO）活性以促进血清素的降解，过量可能导致纤维化变化。

Bethanechol chloride (Carbamyl-β-methylcholine chloride) 是一种拟副交感神经剂，是毒蕈碱型受体 (mAChR) 激动剂，通过直接刺激副交感神经系统的 mAChR 发挥作用。

N-Nitrosodiethylamine（NDEA）是一种具有致癌性的二烷基硝胺，主要存在于水、烟草烟雾、切达干酪、腌制食品、油炸食品及多种酒精饮料中，可引起与DNA修复和复制相关的核酶改变，靶向鼻腔、气管、肺、食管和肝脏等器官诱发多种动物肿瘤，最常用于诱导肝癌模型。

1,4-D-Gulonolactone (D-Gulonic acid γ-lactone) (也称为还原性抗坏血酸，RAA) 是 L-gulono-1,4-lactone oxidoreductase (EC 1.1.3.8)的底物，催化植物和动物中l -抗坏血酸(维生素C)生物合成的最后一步。enzyme L-Gulono-1,4-lactone oxidase 在容易患坏血病、缺乏维生素c的动物(如人类)中缺失。1,4-D-Gulonolactone 存在于人体血液中，并被用作比较运动引起的氧化应激变化的标志物之一。

DL-Homocysteine thiolactone hydrochloride (DL-Homocysteinethiolactone hydrochloride) 是具有根生长抑制特性的环状氨基酸衍生物。

γ-Hexalactone (γ-caprolactone) 是一种存在成熟水果中的 gamma 内酯。它会导致 DNA 损伤，可用作对氧磷酶 1 的底物 (PON1)。

2-(2-Aminothiazole-4-yl)-2-methoxyiminoa 是一种蛋白质酪氨酸磷酸酶的抑制剂，蛋白质酪氨酸磷酸酶可以导致细胞信号通路的变化，从而影响细胞的行为。

Aftin-4 是一种 β-淀粉样蛋白42(Aβ42) 的诱导剂。

1-Naphthol (Furro ER) 是激发态质子转移荧光分子探针。

Minnelide 是水溶性雷公藤内酯前药，具有抗癌症抗肿瘤活性，可诱导细胞凋亡，可预防足细胞损伤。Minnelide 通过阻断 HPV 诱导的 p53 和 pRb 变化来抑制宫颈癌的生长。

Rp-cAMPS triethylammonium salt 是 cAMP 依赖性蛋白激酶 I 和 II 的竞争性抑制剂，通过阻断 cAMP 诱导的构象转换来抑制 cAMP 诱导的 cAMP 依赖性蛋白激酶 （PKA） 激活。

SMAP-2 is an orally bioavailable activator of phosphatase 2A (PP2A) which binds to the PP2A Aα scaffold subunit to drive conformational changes in PP2A. It inhibits the growth of KRAS-mutant lung cancers .

KMG-301AM, the acetoxy methyl esterified form of KMG-301, facilitates the acquisition of time-course and pseudo-colored images depicting the changes in mitochondrial fluorescence when stained with KMG-301.

Duocarmycin A, an antitumor antibiotic, is a DNA alkylator and efficiently alkylates adenine N3 at the 3′ end of AT-rich sequences in the DNA. Duocarmycin A, as a chemotherapeutic agent, results in HLC-2 cells typically apoptotic changes.

Duocarmycin A (GMP)是 Duocarmycin A 的 GMP 级别试剂。Duocarmycin A 是一种抗肿瘤抗生素，属于 DNA 甲基化剂，能够有效地在 DNA 中富含腺嘌呤序列的 3' 端将腺嘌呤 N3 甲基化。作为一种化疗药物，杜卡霉素 A 会导致 HLC-2 细胞出现典型的凋亡变化。

Mahanimbine 存在于Murraya koenigii 的根、叶和茎中，是从Murraya koenigii 中的提取的一种具有口服活性的生物碱。Mahanimbine 具有乙酰胆碱酯酶抑制活性，可抑制了高脂肪饮食（HFD）引起的小鼠代谢并发症的发展，对科尼氏分枝杆菌叶对链脲佐菌素诱导的糖尿病大鼠胰腺β细胞组织病理学变化有作用。