carbonicanhydrase

Hydrochlorothiazide (HCTZ) 是一种口服有效的噻嗪类的利尿药，可抑制转化 TGF-β Smad 信号通路。它通过打开钙激活钾 (KCA) 通道发挥直接的血管松弛作用。它改善心脏功能，减少纤维化并具有降压作用。

Urea (Carbonyldiamide) 在肝脏中由氨基酸脱氨产生的氨形成。它是蛋白质分解代谢的主要终代谢产物。

PIK-93 是一种合成的PI4KIIIβ抑制剂，IC50值为 19 nM，同时可抑制PI3Kγ和PI3Kα的活性，IC50值分别为 16 nM 和 39 nM。

Acetazolamide sodium (OT-302 sodium) 是一种高效的碳酸酐酶 (CA)IX抑制剂，具有利尿、抗淋球菌和降压活性，可用于癫痫、青光眼、水肿和高原反应等适应症。

Trichlormethiazide (Naqua) 是一种口服具有活力的噻嗪类利尿剂，具有降压作用。它能够提高急性肾功能衰竭大鼠的尿量、Na 和 K 排泄，并有改善降低的肌酐清除率。

Ellagic acid (Gallogen) 是一种稠合四环类天然产物，是一种有效的 CK2 抑制剂 (IC50=40 nM；Ki=20 nM)，具有 ATP 竞争性。Ellagic acid 是一种抗氧化剂，也具有抗增殖活性。

Enpp Carbonic anhydrase-IN-1 (compound 1e) 是有效的 Enpp 和 carbonic anhydrase 抑制剂。Enpp Carbonic anhydrase-IN-1抑制 NPP1、NPP2、NPP3、CA-II、CA-IX 的 IC50 值分别 1.36、1.35、3.00、0.88、1.02 µM。Enpp Carbonic anhydrase-IN-1 选择性抑制癌细胞的增殖，对正常细胞毒性较低。

hCA XII-IN-6（化合物4d）是一种具有84.2 nM Ki值的hCA XII强效抑制剂，显示出抗增殖活性，并可用于癌症的研究。

ALP Carbonic anhydrase-IN-1（Compound 1e）为碳酸酐酶（CA）与碱性磷酸酶（ALP）的双效抑制剂。对CA-II、CA-IX、CA-XII和ALP具有显著抑制活性，其IC50值分别为0.44 µM、1.61 µM、0.51 µM和0.107 µM。

hCAIX XII-IN-7（compound 3e）为高效的hCA IX与XII抑制剂，对hCA I、II、IX与XII的Ki值分别为3.2 nM、9.2 nM、503.7 nM及59 nM，显示其在缺氧肿瘤研究中的应用潜力。

hCAIX-IN-16（化合物12d）是一种选择性抑制剂，特别针对hCA IX，Ki值为190.0 nM，对hCA XII的Ki值为187.9 nM。该化合物能够在G0-G1和S期阻滞乳腺癌MDA-MB-468细胞周期，并促进细胞凋亡。hCAIX-IN-16显示出较强的抗癌活性的潜力，适合用于癌症相关研究。

Carbonic anhydrase inhibitor15 (Compound 8) 是具有Ki值为8.5 nM对hCA II的碳酸酐酶抑制剂，同时展现出镇痛效应。

CA inhibitor 2 (Compound 4H)，作为碳酸酐酶抑制剂，其半抑制浓度（IC50）为0.033 μM。

WES-1（Compound 8g）是一种针对碳酸酐酶IX的抑制剂，其抑制常数（Ki）为55.9 μM。该化合物对包括白血病细胞系（K-562、MOLT-4）、非小细胞肺癌（NCI-H460）、结肠癌（HCT 116、HCT-15）以及黑色素瘤（LOX IMVI）在内的多种癌细胞表现出抗增殖效果。

hCAIX-IN-15，一种高效hCA IX抑制剂，Ki值仅为38.8 nM，展现出优秀的广谱抗癌活性，适用于癌症研究。

Polmacoxib (CG 100649) 是一流的 NSAID 候选药物，是碳酸酐酶 (CA) 和 COX-2 的双重抑制剂。它在小鼠模型中抑制大肠腺瘤和肿瘤生长。

hCAIX XII-IN-8（compound 3g）是一种对人类（碳酸酐酶）CA IX和XII高效的抑制剂，Ki值分别为8.5和6.7 nM。该化合物对与肿瘤相关的膜结合异构体hCA IX和XII表现出显著的抑制作用，且相对于胞内异构体hCA I和II具有较高的选择性。

hCAXII-IN-7 (compound 6e)为hCA XII抑制剂，且具备脑屏障通透性。此化合物能够诱导786-0、SF-539和HS 578 T细胞系的凋亡。

hCA VEGFR-2-IN-1 是一种高效的双靶点抑制剂，对 hCA IX 和 hCA XII 两种碳酸酐酶（CA）具有极低的Ki值，分别为8.3 nM和4.7 nM。同时，hCA VEGFR-2-IN-1 也是一种有效的 VEGFR-2 抑制剂，其 IC50 值仅为26.3 nM，并且显示出抗癌活性。

hCAIX VII-IN-1是一种选择性hCA VII IX抑制剂，对hCAⅠ、hCAⅡ、hCAⅣ、hCAⅦ和hCAⅨ的Ki值分别为336.2 nM、185.8 nM、1055 nM、35.6 nM和28.0 nM。hCAIX VII-IN-1主要用于癌症和神经疾病的研究。

碳酸酐酶抑制剂12是针对CA II具有高效抑制作用的化合物，其Kis值仅为1.72 nM，对CA I亦表现出有效抑制（Kis为271 nM）。此外，该化合物在多种肿瘤细胞系中显示出显著的抗癌活性。

Carbonic anhydrase inhibitor 6 是一种高效的人碳酸酐酶 (hCA) 抑制剂，抑制 hCA IX，hCA II，hCA XII和hCA I，可用于研究碳酸酐酶异常引起的疾病。

EMD57033是一种心脏肌钙蛋白C（cTnC）激活剂，是一种显性的Ca2+增敏剂。EMD57033通过与心脏 慢速骨骼肌钙蛋白C 异构体结合从而发挥促进心脏收缩的功能。

(Iso)-Samixogrel对碳酸酐酶和环加氧酶 2 有活性。