Beta Amyloid

DAPT (LY-374973) 是一种 γ 分泌酶抑制剂，抑制总 Aβ 和 Aβ42 (IC50=115 200 nM)，具有口服活性。DAPT 也是一种 Notch 抑制剂。DAPT 可以诱导细胞分化、诱导细胞自噬和凋亡。

Deferoxamine Mesylate (DFOM) 是一种铁螯合剂和铁死亡抑制剂。Deferoxamine Mesylate 可将游离铁结合成稳定的复合物，减少铁的积累。Deferoxamine Mesylate 可以上调 HIF-1α 水平，诱导细胞凋亡。

γ-Secretase-IN-1 是一种高效的 γ-secretase 抑制剂，对T-47D 细胞显示部分抗增殖活性且抑制 β-amyloid(40)，β-amyloid(42)，和Notch γ-分泌酶裂解。

Aducanumab (BIIB037)，一种选择性人免疫球蛋白γ-1（IgG1）单克隆抗体，靶向β淀粉样蛋白 (Aβ) 的聚集形式。Aducanumab 显示出脑渗透性，可用于治疗阿尔茨海默病 (AD) 。

β-Amyloid (25-35) (Aβ25-35) 是一种阿尔茨海默氏淀粉样蛋白β肽的Aβ(25-35) 片段，在培养细胞中显示出神经毒性作用。

Colivelin 是一种神经保护肽和 STAT3 的激活剂，是一种合成的杂合肽，可增强 humanin (HN) 的神经保护作用。它通过激活 STAT3 在体外抑制神经元死亡，具有潜力用于阿尔茨海默病和缺血性脑损伤的相关研究。

Notoginsenoside R1 (Sanchinoside R1) 属于皂苷类天然产物，是三七的主要活性单体。Notoginsenoside R1 具有心血管保护、神经保护、肝脏保护、抗肿瘤、免疫调节等活性。

Donanemab (LY3002813) 是一种靶向 N 末端焦谷氨酸β淀粉样蛋白 (Aβ) 表位的人源化 IgG1 单克隆抗体，诱导的 tau 减慢，诱导淀粉样蛋白减少。Donanemab 可用于治疗早期阿尔茨海默症。

MK0752 是一种高效的、特异性的、可穿过血脑屏障的、口服活性的 γ-分泌酶(γ-secretase)抑制剂，对人 SH-SY5Y 细胞 Aβ40 呈剂量依赖性降低(IC50=5 nM)。它能够降低体内新生的中枢神经系统 Aβ。

Anle138b 是一种毒性低，口服生物利用度高，血脑屏障通透性好的低聚物聚集抑调节剂，可阻断朊病毒蛋白和 α-突触核蛋白病理性聚集的形成。它在体内强烈抑制低聚物积累、神经元变性和疾病进展。它阻断 Aβ 通道并挽救淀粉样变性小鼠模型的疾病表型。

β-Amyrin (beta-Amyrin) 是一种番茄果实的表面蜡和蒲公英咖啡中的成分，能抑制淀粉样 β 诱导的增强效应损害。它可用于研究 AD。

MK-3328 是对β-淀粉样蛋白 (β-Amyloid)具有很高的亲和力(IC50 为 10.5 nM）,是一种可作为临床评估β-淀粉样斑块负荷的候选 PET 配体。MK-3328是治疗阿尔茨海默病的潜在药物。

Timosaponin BII (Prototimosaponin A III) 是一种甾体皂苷，发现于知母根茎中，具有神经保护、抗炎和抗氧化作用。

ARN2966 是高效的，针对 APP 表达的转录后调节剂，能够抑制 APP 的表达从而使 Aβ的量降低。

20(S)-Ginsenoside Rg3 (Rg3) 是红参的主要成分，通过抑制肿瘤细胞的粘附和侵袭来抑制肿瘤细胞肺转移。它抑制Na+和hKv1.4通道，IC50分别为 32.2±4.5 和 32.6±2.2 μM。它还抑制Aβ，NF-κB 活性和COX-2表达，抑制人脐静脉内皮细胞的增殖并具有抗血管生成活性。

Lecanemab (BAN-2401)  是一种靶向可溶性聚集性 β 淀粉样蛋白 （Abeta）的 IgG1 单克隆抗体，对寡聚体、原纤维和不溶性原纤维具有活性，可用于研究阿尔茨海默病 （AD） 引起的轻度认知障碍和轻度 AD 痴呆。

Ezeprogind disulfate 是一种神经营养诱导剂。 Ezeprogind disulfate 针对所有神经退行性变，包括 Abeta 蛋白或 tau 蛋白。 Ezeprogind disulfate 可用于神经系统疾病相关研究，包括进行性核上性麻痹（PSP）、tau 蛋白病、阿尔茨海默病和帕金森病等。

Davunetide acetate 源自哺乳动物 CNS 中存在的活性依赖性神经保护蛋白。 Davunetide acetate 是一种微管稳定肽，可抑制 Aβ 聚集和 Aβ 诱导的神经毒性。 Davunetide acetate 具有神经保护、神经营养和认知保护特性。

Rutin (Quercetin 3-O-rutinoside) 属于黄酮类天然产物，具有血脑屏障渗透性。Rutin 具有广泛的生物活性，包括抗氧化、抗炎、抗肿瘤、降血糖、神经保护、抗菌、抗衰老等等。

RO4929097 (RG-4733) 是 γ secretase 抑制剂，IC50=4 nM，能够抑制细胞内 Aβ40 (EC50:14 nM) 的产生和 Notch (EC50:5 nM) 活性。

Fenlean (FLZ) 是酪氨酸激酶 Src 抑制剂，是来自Annona glabra的鳞甲酰胺的合成环状衍生物，具有细胞保护活性，在帕金森病慢性 MPTP 丙磺舒类小鼠模型中保护酪氨酸羟化酶功能。Fenlean 可以抑制线粒体中Aβ的产生，可用于研究年龄相关性黄斑变性和帕金森。

Licochalcone B 是从Glycyrrhiza inflate 根中提取的。它能够抑制淀粉样蛋白 β 自聚集作用 (IC50=2.16 μM) ，分解预先形成的 Aβ42原纤维，并通过螯合金属离子抑制金属诱导的 Aβ42聚集。

Qingyangshengenin B (Otophylloside B) 是一种分离自 Qingyangshen 的 C-21 甾体苷。它能够在 mRNA 水平上抑制 Aβ 的表达来减少 Aβ 的沉积，对 Aβ 的毒性有保护作用。它具有抗癫痫作用。

Geniposide 是从栀子花中提取的一种环烯醚萜甙，具有如神经保护、抗糖尿病、抗增殖和抗氧化多种生物活性。 它可调节 Nrf2 易位。

Ginsenoside Rg1 (Panaxoside Rg1) 是人参的主要活性成分之一，可减少NF-κB 核易位。它改善认知功能受损，通过降低大脑Aβ水平来发挥作用。

V-9-M Cholecystokinin nonapeptide (Prepro CCK Fragment V-9-M) 是胆囊收缩素(CCK)的前体化合物。胆囊收缩素(CCK)是一种刺激胆囊收缩和胰腺外分泌的脑肠肽，可从狗和猫的小肠中提取的，可以引起胆囊收缩。

Trontinemab (RG6102) 是一种选择性靶向Aβ前体蛋白(APP)与转铁蛋白受体p90, CD71 (TFRC)的人源IgG1-κ抗体，抑制淀粉样蛋白产生，可用于研究阿兹海默症等神经系统疾病。

Ginsenoside Re (Ginsenoside B2) 是一种人参提取物，可降低 β-淀粉样蛋白 (Aβ)，还通过抑制 JNK 和 NF-κB 发挥抗炎作用。

FPS-ZM1 是一种高亲和力的 RAGE 特异性抑制剂，可阻断 Aβ 与 RAGE 的 V 结构域的结合。

Ginsenoside Rg2 (Chikusetsusaponin I) 是一种人参的主要活性成分。它能够降低Aβ1-42积聚，抑制脂多糖介导的VCAM-1和ICAM-1表达的增加。

Buntanetap ((+)-Phenserine) 是一种具有口服活性的多神经毒性蛋白（TINAPs）抑制剂，可用于研究神经系统疾病、内分泌与代谢疾病和心血管疾病。

δ-secretase inhibitor 11是一种分泌酶抑制剂，可用作 阿尔茨海默病（AD） 治疗转化开发的先导化合物。

BMS-984923 是可口服且具有血脑屏障透过性的 mGluR5 沉默异构调节剂，抑制β-淀粉样蛋白寡聚体诱导的异常突触信号传导，可用于研究阿尔茨海默症。

Azeliragon (TTP488) 是一种生物可利用的、可穿过血脑屏障 (BBB)的晚期糖基化终产物 (RAGE) 受体抑制剂，可缓解轻度阿尔茨海默病 (AD) 的发展。

ALZ-801 是一种可口服的小分子 β-淀粉样蛋白抗寡聚体和聚集抑制剂，是曲米酸的缬氨酸偶联前药，与母体化合物相比，具有显著改善的 PK 特性和胃肠道耐受性。它是治疗阿尔茨海默病的先进且显著改善的候选药物。

DC-Chol hydrochloride(DC-Cholesterol hydrochloride) 在适当的实验条件下能抑制 Aβ40 纤维的形成且以剂量依赖性的方式显著抑制氧化hCT的淀粉样蛋白形成。DC-Chol hydrochloride可诱导改善和平衡的免疫力，能够促进乙型肝炎疫苗的研究。

Saikosaponin C 是一种柴胡中的活性成分，能够抑制 Aβ1-40 和 Aβ1-42 的释放，抑制异常 tau 蛋白的磷酸化，但对 BACE1 的活性和表达无作用。它在阿尔滋海默症中主要靶作用于amyloid beta 和tau 蛋白。

CGP52411 是一种具有口服活性的 ATP 竞争性 EGFR 抑制剂（IC50：0.3 μM）。 CGP52411 阻止 Ca2+ 离子有毒流入神经元细胞，并显着抑制和逆转 β-淀粉样蛋白 Aβ42 原纤维聚集体的形成。 CGP52411 可用于阿尔茨海默病的研究。

Dihydroergocristine mesylate (DHEC (mesylate)) 是一种 γ-secretase (GSI) 的抑制剂，能够阿尔茨海默氏病淀粉样蛋白 β 肽 (amyloid-β) 的产生，与 γ-secretase 和 Nicastrin 结合的平衡解离常数 (Kd) 值分别为 25.7 nM 和 9.8 μM。

GSNKGAIIGLM(131602-53-4(free base)) (Amyloid beta-peptide(25-35)) 是阿尔茨海默病淀粉样蛋白 β-肽的片段 Aβ(25-35)。

LY2389575 hydrochloride 是一种 mGlu3 负变构调节剂 (NAM)，具有选择性和非竞争性，其IC50 值为 190 nM。LY2389575 hydrochloride 能诱导 Mrc1 水平升高，对β 淀粉样蛋白 (Aβ) 的毒性具有放大作用，可用于研究阿尔兹海默症。

β-Amyloid (1-15) (Amyloid β-Protein (1-15)) 是 β-淀粉样蛋白片段，可用于研究阿尔茨海默病。

Compound 5936-0108对β-淀粉样蛋白可能具有调节作用。

8-Deoxygartanin 是山竹果中的异戊烯化呫吨酮。它是丁基胆碱酯酶选择性抑制剂，对阿尔茨海默病 (AD) 具有多功能活性，可能是有希望治疗 AD 的化合物。

Semilicoisoflavone B 是一种从光果甘蓝提取的异黄酮，具有抗癌活性，通过诱导 ROS 产生和下调 MAPK 和 Ras Raf MEK 信号传导来诱导口腔癌细胞凋亡。

Tolcapone (Ro 40-7592) 是一种选择性，具有口服活性的外周和中枢COMT 抑制剂，在肝脏中对 COMT 的IC50为 773 nM。它还是一种 α-syn 和 Aβ42 寡聚和原纤维形成的有效抑制剂，可诱导氧化应激导致神经母细胞瘤细胞凋亡和抑制肿瘤生长。

Gantenerumab (R-1450) 是一种靶向淀粉样蛋白-β (Aβ) 的人源化抗体，可用于研究阿尔茨海默病。

Scyllo-Inositol (Scyllitol) 是淀粉样抑制剂，能够抑制 α-突触核蛋白聚集。它在体外能够稳定非纤维状无毒形式的淀粉样蛋白-β 肽，逆转阿尔茨海默病小鼠模型的认知缺陷，抑制突触毒性和淀粉样斑块。