vsp

K-lock-VSP-Cit-DUO-5是一种 Drug-linker，DUO-5是一种微管抑制剂，具有抗癌活性，用于癌症研究。

VSPPLTLGQLLS为一种针对FGFR3的小肽抑制剂，属于肽P3类，具有抑制FGFR3磷酸化的能力。该化合物能阻断9-cisRA诱导的气管淋巴管生成，并抑制淋巴内皮细胞(LEC)的增殖、迁移和小管形成。

VSPPLTLGQLLS TFA为FGFR3小肽抑制剂，属于肽P3类，可阻断FGFR3磷酸化。该化合物能够抑制9-cisRA诱导的气管淋巴管生成，同时抑止淋巴内皮细胞(LEC)的增殖、迁移及小管形成。

NVS-PAK1-C 是一种有效的、ATP 竞争的特异性变构 PAK1抑制剂探针。NVS-PAK1-C 可抑制去磷酸化的 PAK1(IC50= 5 nM) 和磷酸化的 PAK1(IC50= 6 nM)。NVS-PAK1-C 也可以抑制去磷酸化的 PAK2 (IC50=270 nM) 和磷酸化的 PAK2 (IC50=720 nM)。

NVS-PAK1-1 是一种有效的选择性变构 PAK1 抑制剂，IC50值为5 nM。

NVS PAK1 C is a negative control of NVS PAK1 1, a potent and selective PAK1 inhibitor.

NVS-PI3-4 is a highly selective inhibitor of the enzyme PI3Kγ. It is specifically designed for use in scientific investigations related to allergies, inflammatory conditions, and cancerous diseases[1][2].