transduction

AP-18 是选择性的 TRPA1 抑制剂。AP-18 可以抑制 50 μM 肉桂醛诱导的 TRPA1 激活，在小鼠和人中的 IC50 分别为 4.5 μM 和 3.1 μM。AP-18 可以逆转 CFA 诱导的小鼠机械性痛觉过敏。AP-18 可以浓度依赖的方式减弱 30 μM AITC 诱导的 Yo-Pro 摄取(IC50= 10.3 μM)。

MRT67307 是一种IKKε和TBK-1的双抑制剂，IC50分别为 160 和 19 nM。它抑制细胞自噬，也可抑制ULK1和ULK2，IC50分别为 45 和 38 nM。

Cyclosporin H 是一种 FPR-1(甲酰肽受体 1) 的选择性强效抑制剂。它缺乏 Cyclosporin A 具有的免疫抑制活性。它是一种病毒转导增强剂，可使人脐带血来源的造血干细胞和祖细胞中慢病毒转导增强 10 倍。它与雷帕霉素或前列腺素 E2 联合使用时表现出累加效应。

Azadirachtin 是一种有前途的植物源杀虫剂，能够诱导昆虫 Sf9、SL-1 和 BTI-Tn-5B1-4 细胞凋亡。它广泛用于害虫防治。

AMG-47a 是具有口服活性的 Lck 抑制剂，IC50值为 0.2 nM。它具有抗炎作用，对 VEGF2、p38α、p38α、Jak3、MLR 和 IL-2的 IC50值分别为 1、3、72、30 和 21 nM。

RMC-9805 是一种新颖的突变选择性的共价口服的 KRASG12D(ON) 抑制剂。RMC-9805、KRASG12D 和 cyclophilin A 之间形成稳定、高亲和力的三重复合物，通过破坏其与下游效应器的相互作用，抑制 KRASG12D(ON) 下游的信号传导。RMC-9805 可以诱导 KRASG12D 肿瘤临床前模型中的细胞凋亡并促进肿瘤消退。凭借在化合物合成方面的丰富经验，我们可以根据您的研究需求为该产品提供快速定制合成服务。

CU-CPD107是一种 toll-like receptor 8 （TLR8）的选择性激动剂，对ssRNA 配体也表现出激活活性。在R848存在的情况下，CU-CPD107是TLR8信号抑制剂 (IC50=13.7 μM)。在ssRNA 存在的情况下，CU-CPD107表现出协同激动剂活性，而CU-CPD107单独不影响TLR8信号转导。

ALE-0540是一种非肽类杂环分子，可抑制NGF 与p75和TrkA 的结合，以及TrkA 受体介导的信号转导和生物反应。

Tacrolimus monohydrate (LCP-Tacro) 是大环内酯类化合物，它与 FK506 结合蛋白 (FKBP) 结合形成复合物并抑制钙调神经磷酸酶，从而抑制 T 淋巴细胞信号转导和 IL-2 转录。具有强免疫抑制特性。

Adenosine monophosphate (AMP) 是一种嘌呤核糖核苷5'-单磷酸腺苷，是信号转导和调节能量稳态的关键细胞代谢物。它具有EC 3.1.3.11(果糖-二磷酸酶)抑制剂、EC 3.1.3.1(碱性磷酸酶)抑制剂和腺苷A1受体激动剂的作用。

Tacrolimus（FK506，Fujimycin）是一种大环内酯类免疫抑制剂，可与FKBP12结合形成高亲和力复合物（Ki=0.2 nM），抑制钙调神经磷酸酶活性，从而抑制T淋巴细胞的信号转导和IL-2的转录与释放，发挥强效免疫抑制作用，可以用于诱导免疫抑制模型。

Veratramine (NSC-23880) 是一种信号转导抑制剂，可作用于肿瘤。

L-Glutamic acid monosodium salt monohydrate （MSG monohydrate）是一种重要的食品添加剂，具有胃肠道保护作用，在营养代谢、能量需求、免疫响应、氧化应激、信号通路调节及突触传递中有重要作用。L-Glutamic acid monosodium salt monohydrate 诱导小鼠肝脏和脑组织氧化应激、DNA损伤和细胞凋亡。L-Glutamic acid monosodium salt monohydrate 可通过多种机制保护非甾体抗炎药及幽门螺杆菌引起的胃肠道损伤。

Guanosine 5'-triphosphate trisodium salt (5'-GTP trisodium salt) 为G蛋白(G proteins)信号转导过程中的活化剂。

Cyclohexane-1,2,3,4,5,6-hexaol也被称为肌醇，是一种天然的环己烷衍生物和醇类化合物，对信号转导、渗透压调节和脂质代谢等具有生物活性，广泛应用于生物化学实验和药物合成研究。

FLA-99 是一种生化化合物，可选择性抑制肌醇-1,4,5-三磷酸 (IP3) 5-磷酸酶对 IP3 的酶解。通过阻止 IP3 降解，FLA-99 可调控细胞内钙信号，FLA-99在信号转导及磷脂肌醇通路研究中是一个重要的工具。

Carboxyamidotriazole Orotate (L-651582 Orotate) 是一种可口服的信号转导抑制剂，是Carboxyamidotriazole (CAI) 的乳清酸盐形式。它是一种非电压性钙通道和钙通道介导的信号通路的细胞抑制剂，具有抗癌、抗炎活性和抗血管生成作用。

SU5214 (SU 5214) 是 VEGFR2 抑制剂，IC50值为 14.8 µM(FLK-1) 和 36.7 µM (EGFR)。

Biotin-TAT (47-57) acetate 是一种生物素标记的 TAT 多肽和转录反式激活因子。 Biotin-TAT (47-57) acetate 是蛋白质转导结构域中使用广泛的肽之一。

M1145 acetate 是一种嵌合肽，是一种选择性甘丙肽受体 2 (GAL2) 激动剂，Ki 为 6.55 nM。它对 GAL2 的亲和力比 GAL1 高 90 倍以上（Ki=587 nM），比 GalR3 的亲和力高 76 倍（Ki=497 nM）。 它对甘丙肽的信号转导具有累加作用。

Acetylcholine (乙酰胆碱) 是一种季铵盐类神经递质，在生化研究中用于探索中枢/外周神经系统的信号传导机制。

Pterosin B 是一种从蕨菜 (Pteridium aquilinum) 中发现的茚满酮，是盐诱导性激酶 3 (Sik3) 信号转导的抑制剂。Pterosin B 通过抑制 Sik3 预防小鼠软骨细胞肥大和骨关节炎。

Gallium 8-Hydroxyquinolinate 是一种有效的凋亡 (apoptosis) 诱导剂，能够通过诱导Ca2+信号转导来触发癌细胞的p53依赖性和非依赖性细胞凋亡。此外，其纳米结构展现出卓越的光学性能，使其在肿瘤研究领域具有重要应用价值。

INI-4001作为一种TLR7/8激动剂，对TLR7和TLR8的EC50值为1.89 μM和4.86 μM。该化合物通过激活TLR7和TLR8促进信号传导及SEAP的产生。INI-4001能有效促进高亲和力特异性芬太尼抗体的生成，阻止芬太尼通过血脑屏障，对阿片类药物使用障碍 (OUD) 患者的抗芬太尼疫苗起到佐剂作用。