redox

Tetrahydroxyquinone (Tetroquinone) 是一种苯醌，是一种抗白内障剂，具有氧化还原活性。它可与半醌自由基一起参与氧化还原循环，导致活性氧形成。

TMPD dihydrochloride 是酶促转化氧化还原的活性底物和用于还原血红素过氧化物酶的电子供体。

Pyrroloquinoline quinone 是氧化还原辅助因子，一种阴离子型氧化还原循环原醌。它是哺乳动物的必需营养素，对免疫功能很重要。它是从嗜甲基细菌的培养物中分离的，也存在于哺乳动物的组织。

Pyrroloquinoline quinone disodium salt (Methoxatin disodium salt) 一种阴离子型氧化还原循环原醌，作为氧化还原辅助因子。它是从嗜甲基细菌的培养物中分离的，也存在于哺乳动物的组织。它是哺乳动物的必需营养素，对免疫功能很重要。

6-Aminonicotinamide 是一种竞争性 NADP+依赖性酶，是一种烟酰胺抗代谢药，葡萄糖 6-磷酸脱氢酶抑制剂 (Ki=0.46 μM)。 它干扰糖酵解，导致 ATP 耗竭，并与 DNA 交联化学疗法药物，如Cisplatin，协同杀死癌细胞。

Temocapil 是一种酪氨酸激酶抑制剂。

Temocapril hydrochloride (CS-622 HCl) 是血管紧张素转化酶 (ACE) 抑制剂。Temocapril HCl 能够用于充血性心力衰竭、急性心肌梗死、高血压、胰岛素抵抗和肾脏疾病的研究。

3-hydroxycoumarin 是一种 15-LOX-1的有效氧化还原抑制剂，近期被证明能保护海胆生殖细胞免受紫外线 B 的损伤。

Estredox (E2 CDS) 是一种基于氧化还原的雌二醇 (E2) 化学输送系统。E2-CDS 能够持续且大脑选择性地输送雌二醇。

Thioredoxin reductase peptide, corresponding to residues 53–67 in thioredoxin reductase (TrxR), is used in thioredoxin reductase research. Mammalian thioredoxin reductase (TR) catalyzes the reduction of the redox-active disulfide bond of thioredoxin (Trx) and is essential for cellular redox homeostasis.

Thioredoxin reductase peptide acetate(950890-23-0 free base) 对应于硫氧还蛋白还原酶 (TrxR) 中的 53–67 位残基，用于硫氧还蛋白还原酶研究。哺乳动物硫氧还蛋白还原酶 (TR) 催化硫氧还蛋白 (Trx) 的氧化还原活性二硫键的还原，并且在结构和谷胱甘肽还原酶的作用机制，除了 C 末端的 16 个氨基酸延伸部分含有一个罕见的连位硒硫键。

Redoxal作为一种新型的Prenyltransferase Inhibitor，展现了其在体外和体内的抗菌活性。

Thioredoxin reductase peptide TFA, corresponding to residues 53-67 in thioredoxin reductase (TrxR), is utilized in thioredoxin reductase research.

Thioredoxin reductase (TrxR) 是一种用于生命科学研究的生化试剂，作为生物材料或有机化合物。

SQ109 (NSC-722041) 是一种有效的锥鞭毛体形式的寄生虫抑制剂 (IC50 = 50 nM)。 SQ109 是一种抗结核药物，靶向 MmpL3。

Elesclomol (STA-4783) 是一种氧化应激诱导剂，也是一种高度亲脂性的铜离子载体。Elesclomol 可以诱导肿瘤细胞凋亡，用于铜死亡相关研究。Elesclomol 还可以抑制 FDX1 介导的 Fe-S 簇生物合成。

CJ-13,610 是一种具有口服活性的非氧化还原型 5-脂氧合酶 (5-LOX) 抑制剂。 CJ-13,610 抑制白三烯 B4 的生物合成并调节巨噬细胞中 IL-6 mRNA 的表达。

Diminazene aceturate 是血管紧张素转化酶 2 的激活剂，具有强效抗炎特性。它还是一种抗锥虫药物，适用于牲畜。它主要生化机理是通过与富含腺嘌呤-胸腺嘧啶碱基对的位点发生特异性相互作用，以非插入方式与锥虫动子体 DNA 结合。

TXNIP-IN-1 是硫氧还蛋白-硫氧还蛋白相互作用蛋白复合物抑制剂。它在 TXNIP-TRX 复合物相关代谢紊乱的糖尿病、心血管疾病或炎症疾病方面有研究的价值。

Aurothiomalate sodium (Miochrysin) 是一种选择性的致癌 PKCι信号传导抑制剂，可抑制肿瘤细胞增殖。它是一种硫氧还蛋白还原酶 (TrxR) 抑制剂，也是一种抗风湿剂。

Conoidin A 是刚地弓形虫过氧化物酶 II 的细胞通透性抑制剂，有杀线虫特性。它共价结合 TgPrxII 的过氧化物催化位点 Cys47，不可逆地抑制其过氧化物活性，IC50为 23 µM。它也抑制哺乳动物 PrxI 和 PrxII 的氧化。它具有抗氧化、神经保护作用，可研究缺血性心脏病。

PX-12 (PX12) 是一种可逆的硫氧还蛋白-1(Trx-1)抑制剂，能够抑制 MCF-7 细胞(IC50:1.9 μM)和HT-29 细胞(IC50:2.9 μM)的生长。

TRi-1 是不可逆的胞质硫氧还蛋白还原酶1 的特异性抑制剂(IC50:12 nM)。它有抗肿瘤作用，且线粒体毒性很小。

LCS3是一种可逆和非竞争性的谷胱甘肽二硫化物还原酶（GSR）和硫氧还蛋白还原酶1（TXNRD1）的协同抑制剂，IC50分别为3.3μM 和3.8μM。LCS3具有抗肿瘤活性，可诱导细胞凋亡，可用于研究肺腺癌（LUAD）。