p 90

FMK-MEA is a potent and selective p90 Ribosomal S6 Kinase (RSK) inhibitor.

Tamoxifen (ICI47699) 是一种雌激素受体调节剂 (SERM)，具有选择性和口服有效性。Tamoxifen 对雌激素具有抑制活性 (如乳腺细胞) 和激活活性 (如骨、肝和子宫细胞)。

Debio 0932（CUDC-305）是一种热休克蛋白90 （Hsp90）抑制剂，靶向n端atp结合袋从而促进细胞凋亡，具有可口服和可穿透血脑屏障（BBB）的优点，可用于治疗非小细胞肺癌 (NSCLC)和神经母细胞瘤等癌症。

Tamoxifen Citrate 是一种口服有效的，选择性雌激素受体调节剂，可阻断乳腺细胞中的雌激素作用，并可激活如骨骼、肝脏和子宫细胞中的雌激素活性。它是 Hsp90激活剂，可增强 Hsp90 分子伴侣 ATPase 的活性，可激活自噬和诱导凋亡。

Novobiocin Sodium (Albamycinsodium) 是源自 Streptomyces niveus 的抗生素。 它的化学结构类似于香豆素。Novobiocin 与 DNA 促旋酶结合并阻断三磷酸腺苷活性。

Luminespib (VER-52296) 是一种 HSP90 抑制剂，抑制 HSP90α 和 HSP90β (IC50=7.8 21 nM)。Luminespib 具有抗肿瘤活性，用于头颈部肿瘤等的研究。

Alvespimycin hydrochloride (BMS 826476) 是一种Hsp90抑制剂，结合到 Hsp90，EC50为 62±29 nM。

Onalespib (AT13387) 是一种合成的、口服生物可利用的热休克蛋白 90 (Hsp90) 小分子抑制剂，Kd 值为 0.71 nM。具有潜在的抗肿瘤活性。它选择性地与 Hsp90 结合，从而抑制其伴侣功能并促进参与肿瘤细胞增殖和存活的致癌信号蛋白的降解。

Geldanamycin 是一种 HSP90 抑制剂（Kd：1.2 μM），可特异性破坏糖皮质激素受体 (GR) HSP 的结合。

SNX2112 (PF 04928473) 是一种具有口服活性的 Hsp90 抑制剂，Kd 为 16 nM。

Tanespimycin (KOS 953) 是一种 Hsp90 抑制剂，可选择性抑制 BT474 肿瘤细胞 Hsp90，IC50为 5 nM。它消耗细胞内 STK38 NDR1，并降低 STK38 激酶活性，还能下调stk38基因表达。

NY-BR-1 p904 A2 acetate(347142-73-8 free base) 对这种 NY-BR-1 表位 (p904) 特异的 T 细胞克隆可以识别表达 NY-BR-1 的乳腺肿瘤细胞。

NVP-HSP990 (HSP990) 是一种选择性的Hsp90抑制剂，对 Hsp90α、Hsp90β 和 Grp94 的IC50值分别为 0.6、0.8 和 8.5 nM。

Hsp90-Cdc37-IN-1 is an Hsp90-Cdc37 interaction disruptor (IC50: 140 nM) that inhibit cell migration and reverse drug resistance.

HSP90-IN-23 (Comp 12-1)为热休克蛋白90 (HSP90)的抑制剂，具有9 nM的IC50值。该化合物能够诱导肿瘤细胞凋亡，并抑制肿瘤细胞在G0 G1期的细胞周期。HSP90-IN-23常用于肿瘤学领域的研究。

Hsp90-IN-16 是 HSP90 抑制剂，能够有效的、高度选择性的作用于 HER2 阳性癌细胞。Hsp90-IN-16 能够抑制 HCC1954 乳腺癌细胞的增殖，其 IC50 值为 6 μM。Hsp90-IN-16 能够抑制HSP90“客户”蛋白，包括一个关键的致癌受体HER2 neu，诱导癌细胞凋亡。

vibsanin A 类似物 C（VAC）是一种抗癌化合物，对各种癌细胞系显示出抗增殖作用，且抗增殖活性在 vibsanin A 类似物中较强。VAC 使细胞中 HSP90相关蛋白的量波动，并显示出对 HSP90介导的荧光素酶体外蛋白重折叠的抑制作用。

HSP90-IN-18, 作为一种高效的热休克蛋白90（Hsp90）抑制剂，显示出了显著的抑制活性，其IC50值仅为0.39 μM。该化合物广泛应用于病毒感染、神经退行性疾病以及炎症等研究领域。

Hsp90-IN-15 是一种 Hsp90 抑制剂，具有抗癌作用。Hsp90-IN-15 能够将细胞周期阻滞在 S 期，诱导细胞凋亡 (apoptosis)，并可以减少 Hela 细胞中 Hsp90 的表达水平。

HDAC6 HSP90-IN-1 是有效的、选择性的 HDAC6 (IC50: 4.3 nM) 和 HSP90 (IC50: 46.8 nM) 的双重抑制剂。HDAC6 HSP90-IN-1 能够下调 INF-γ 处理的 H1975 肺癌细胞中 PD-L1 的表达。HDAC6 HSP90-IN-1 在 H1975 异种移植小鼠中表现出肿瘤生长的抑制作用。

HSP90-IN-14 (compound 4) 是有效的Hsp90 抑制剂（Kd= 0.26μM）。在MDCK 细胞中，HSP90-IN-14 表现出抗流感病毒活性，抗 A H3N2、A H1N1 和 B 型流感病毒的EC50分别为 2.6、3.9 和 17 μM。

PU-WS13 是一种活性分子，可用于生命科学相关研究，其 CAS 号为 1454619-14-7。

BIIB021 (CNF2024) 是一种可口服的合成 HSP90 抑制剂，Ki 值和EC50值分别为 1.7 nM 和 38 nM。

Hsp90-IN-36 (compound 5) 是一种Hsp90抑制剂，具备显著抗癌活性 (MCF-7，IC50=14.74 μM)。