light

Hematoporphyrin dihydrochloride (Hematoporphyrin IX dihydrochloride) 是一种光敏剂，是血红素结合蛋白亲和色谱底物。它暴露在红光下时，可诱导 U87 胶质瘤细胞凋亡，并降低体内肿瘤的生长。

W-7 hydrochloride (W-7 HCl) 是一种选择性的钙调蛋白拮抗剂。它抑制Ca2+-钙调蛋白依赖性磷酸二酯酶和肌球蛋白轻链激酶，IC50值分别为 28 μM 和 51 μM。它可诱导细胞凋亡，具有抗癌活性。

Myosinlight chain kinase fragment 11-19 amide (MLCK(11-19) amide) 为MLCK专一性多肽抑制剂，具抑制低渗透压刺激下Ca2+入细胞的能力，并可应用于人类宫颈癌研究。

Anti-Rat Kappa Immunoglobulin Light Chain Antibody (MAR 18.5) 是一种由小鼠来源，针对大鼠 κ Immunoglobulin Light Chain 的 IgG2a, κ 型抗体抑制剂。

Immunoglobulin light chain variable region fragment [Homo sapiens] is a fragment (Phe-Thr-Leu-Lys-Ile-Ser-Arg) on the variable region of the human immunoglobulin light chain.

Immunoglobulin light chain variable region fragment [Homo sapiens] [Mus musculus] is a fragment on the variable region of the human and mouse immunoglobulin light chain. Immunoglobulins (Ig) are the antigen recognition molecules of B cells. An Ig molecule

Nimodipine (BAY-e 9736) 是一种具有口服活性，耐受性良好的光敏二氢吡啶钙拮抗剂。它可研究脑血管疾病。

PTZ-343 是一种鲁米诺的强效发光增强剂 (enhancer)。它极大的增强了过氧化物酶催化的鲁米诺化学发光氧化反应 (>80%) 的光输出。

Carbazochrome (Adchnon) 是毛细管稳定剂，是抗出血剂，用于研究出血。

Protoporphyrin IX (PPIX) 是一种四吡咯，是血红素、细胞色素 c 和叶绿素的代谢前体。Protoporphyrin IX 具有改善肝脏机能、促进细胞组织呼吸、改善蛋白质和糖代谢、抗补体结合等作用。

Optovin 是可逆的光活化 TRPA1配体，可实现光介导的神经元兴奋。它通过与氧化还原敏感的半胱氨酸残基产生结构依赖性光化学反应激活 TRPA1。

smMLCK peptide 作为一种特异性抑制剂，针对平滑肌肌球蛋白轻链激酶 (smMLCK) 展开作用。该肽通过模拟底物，与实际底物竞争性结合到激酶上，有效阻断了激酶活性。此过程防止了肌球蛋白轻链的磷酸化事件，进而抑制肌肉的收缩功能。

SAG (Smoothened Agonist) 是一种 Smo 受体激动剂 (EC50=3 nM)，具有细胞渗透性和选择性。SAG 可以直接结合 Smo 螺旋束调节 Smo 活性，可以活化 Hedgehog 信号通路。

Midostaurin (PKC412) 是一种多靶点蛋白激酶抑制剂，有抗肿瘤活性，对 PKCα/β/γ、Syk、Flk-1、Akt、PKA、c-Kit、c-Fgr、c-Src、FLT3、PDFRβ和VEGFR1/2的IC50值范围为 22 到500 nM 之间。

MRT-81 是一种人和啮齿动物 smoothened 受体的有效拮抗剂，能够抑制 hedgehog 的活性，在 Shh-light2 细胞中的IC50值为 41 nM。它可用于研究癌症。

Pyridinium bisretinoid A2E (A2E) 是一种能够从视网膜色素上皮的脂褐素中分离到的荧光团，是一种亲脂性阳离子，也是弱光敏剂，具有细胞毒性。Pyridinium bisretinoid A2E 在蓝光诱导条件下促进细胞凋亡，在光活化介导下诱导自噬。当以高浓度呈递给膜时，Pyridinium bisretinoid A2E 诱导膜完整性的浓度依赖性丧失，破坏膜稳定性的趋势。

MS-444 (BE-34776) 是平滑肌肌球蛋白轻链激酶 (MLCK) 和 HuR 抑制剂，具有抗肿瘤活性，可用于研究三阴乳腺癌和直肠癌。

Redaporfin, also known as F-2BMet or LUZ-11, is a photosensitizer for Photodynamic Therapy (PDT) of cancer. Redaporfin showed a high efficacy in the treatment of male BALB/c mice with subcutaneously implanted colon (CT26) tumours. Vascular-PDT with 1.5 mg

5,6-trans-Vitamin D3（5,6-trans-Cholecalciferol）是维生素 D3 的异构体，经光照后在皮肤表面由 Vitamin D3 转化而来。

Coenzyme FO 是辅酶 F420 的合成前体，是 DNA 光解酶的光捕获发色团。

Phototrexate is a photoswitchable potent inhibitor of human dihydrofolate reductase (DHFR). Phototrexate is a photochromic analog of Methotrexate. Antifolate activity is switched on (cis-Phototrexate) by UVA (375 nm) light; it can be switched off (trans-Phototrexate) by blue or white light and by thermal relaxation in the dark.cis-Phototrexate (IC50 = 6 nM) significantly reduces the viability of HeLa cells compared withtrans-Phototrexate (IC50 = 34 μM).

1-N-Methyl-4-mercaptohistidine disulfide 是一种潜在的杜氏菌叶绿体偶联因子1氧化还原调节剂，是氧化形式的卵硫醇A，抑制光触发的CF1 ATP酶活性。

Nicorandil (SG-75) 是一种有效的钾通道激活剂，靶向血管核苷二磷酸依赖性 K+通道和心脏 ATP 敏感 K+通道 (KATP)。Nicorandil 是一种烟酰胺酯，具有血管舒张和心脏保护作用，并具有治疗心绞痛和缺血性心脏病的潜力。

2-Methoxyphenothiazine 为淡黄色或淡灰色固体。