inducer

D-(+)-Fucose 是一种 l-阿拉伯糖的非代谢类似物，也是 β-甲基半乳糖苷透皮酶诱导剂。它能够抑制 l-阿拉伯糖操纵子的诱导，阻断大肠杆菌 B/r 在矿物盐培养基上加 l-阿拉伯糖的生长。

C/EBPα inducer 1 (4(3H)-Quinazolinone, 6-fluoro-2-[(1E)-2-(5-nitro-2-furanyl)ethenyl]-3-phenyl-) 是一种C/EBPα和骨髓细胞分化的诱导剂。

Interferon receptor inducer-1 是一种干扰素(IFN)受体诱导剂，可用于干扰素诱导参与的紊乱性疾病的研究。

P62-mediated mitophagy inducer (PMI) 是一种线粒体自噬调节剂，能激活线粒体自噬，可在缺乏完整功能的 PINK1/Parkin 通路的细胞中保留活性。

Codon readthrough inducer 1 contains pyrimidine bases and shows good readthrough activity.

Apoptosisinducer 26 (化合物 [AgCl(dap2SH)(PPh3)2]) 作为一种基于单核 Ag(I) 配体的化合物，展现出针对多种细菌菌株和癌症细胞系的显著抗菌及抗癌活性。该化合物可促使 Ag(I) 离子在细菌的周质中聚集，有效地抑制革兰氏(+)和革兰氏(-)细菌的增长。此外，Apoptosisinducer 26 还能够介入 CT DNA 的碱基对之间，引发 A549 细胞的凋亡过程，并具备清除自由基的功能，有助于防御氧化压力。

Ferroptosisinducer-4 (Compound 5) 作为一种有效的铁死亡 (Ferroptosis) 诱导剂，其分子结构特征为在 sn-2 位点具有末端双键的磷脂。该化合物对 HT-1080 细胞线显示出显著的细胞毒性，具有 18 μM 的 IC50 值。其毒性作用主要通过末端双键催化的脂质过氧化和细胞膜氧化损伤进行。Ferroptosisinducer-4 在研究铁死亡调控机制中有重要应用。

Apoptosisinducer 28 (Compound X1) 作为一种凋亡诱导剂 (apoptosis)，展现了显著的体外抗癌效果。该化合物能够阻断细胞周期于 G1 期的同时，促成细胞的死亡过程，并通过破坏线粒体膜电位来有效诱导细胞凋亡 (apoptosis)。

Ferroptosisinducer 6 (6d) 作为一种铁死亡 (ferroptosis) 诱导剂，显示出具有高效的I/-II型光动力治疗潜力，主要通过诱导ROS生成、加剧氧化应激及引发线粒体损伤来展现其作用。此外，Ferroptosisinducer 6 还表现出抗肿瘤活性。

ABCA1 inducer 1 是一种促进ABCA1表达的非脂质诱导剂。在携带人类APOE 3/4 基因的 E3/4FAD 小鼠中，该化合物提高了ABCA1的水平，增强了载脂蛋白 (APOE) 的脂质化作用，并有效逆转了多种阿尔茨海默病 (AD) 的表型，同时不会导致甘油三酯水平上升。

Ferroptosisinducer-5 (compound 20a) 是一种专用于铁死亡的诱导剂。

ROS inducer 5 (compound 6e) 能够引起细胞内的ROS积聚，并导致核碎裂。它在MCF-7细胞中表现出诱导凋亡的能力，具有3.85 μM的IC50值。该化合物主要应用于癌症治疗研究。

Apoptosisinducer 29 (compound Y9) 在非小细胞肺癌治疗中具有显著的抗肿瘤活性，其机制涉及诱导溶酶体功能障碍及凋亡，并且无论是在体内还是体外的效果均超过Gboixn。

Calcium influx inducer compound 634是一种钙内流诱导剂。Calcium influx inducer compound 634 (10 µM) 增加小鼠骨髓来源树突状细胞 (mBMDCs) 外泌体 (EVs) 的释放，并提升 mBMDCs 表面CD86和CD80的水平，这种效应可被钙释放激活钙通道抑制剂YM-58483 阻断。

Apoptosisinducer 32 (Compound 7g) 是一种诱导凋亡的化合物，KD值为42 μM，具有抗肿瘤活性。在MDA-MB-231细胞中导致显著的细胞形态变化，如膜起泡、核碎片化和凋亡小体形成。该化合物在MCF-7、MDA-MB-231、HEK细胞中的IC50分别为4.77、6.56、337.8 μM。

ROS inducer 6（compound 9）是一种通过消耗细胞内谷胱甘肽来促进活性氧（ROS）生成的化合物，具有抗肿瘤活性。

ROS-ERS inducer 2（Complex 3f）引发细胞内ROS生成，干扰线粒体功能，促进损伤相关分子模式（DAMPs）的释放，引起免疫原性细胞死亡（ICD），并激活内质网应激（ERS）。在抗肝癌研究中，ROS-ERS inducer 2 发挥了关键作用。

Autophagyinducer 7 (Compound SSA) 是一种自噬 (Autophagy) 和凋亡 (Apoptosis) 的诱导剂。它通过抑制Akt/mTOR信号传导及其下游蛋白的表达来激活自噬，并抑制 DNA 合成 (DNA synthesis)，导致 G0-G1 细胞周期停滞，进而抑制肿瘤细胞的生长。

ICD inducer-1 (Compound Re1) 是一种高效的免疫原性细胞死亡 (ICD) 诱导剂，能够靶向内质网 (ER) 并于后期抑制 ER 吞噬作用，具有在癌症研究中的应用潜力。

ROS inducer 8 (Compound 11g) 是一种谷胱甘肽 (GSH) 抑制剂，能在粪肠球菌Enterococcus faecalis中诱导ROS积累，展示抗菌活性。该化合物可破坏生物膜，MIC为8 μg/mL对S. aureus有效，对E. faecalis则为2 μg/mL，同时具有后抗生素效应。此外，ROS inducer 8 对绵羊红细胞展现出低溶血毒性（HC50> 1280 μg/mL）。

Hypoxia inducer-1 (Compound N6) 是一种口服活性的缺氧激活型NO供体化合物。它在缺氧条件下能够高度选择性地释放NO，并抑制由缺氧引起的细胞凋亡 (apoptosis)、坏死 (necrosis) 以及ROS水平升高。此外，Hypoxia inducer-1 还能调节血管舒张，并在小鼠心肌缺氧损伤模型中展现保护作用，适用于冠心病的研究。

ABCA1 inducer 2 是一种非促脂性ABCA1诱导剂。通过靶向LXR通路，ABCA1 inducer 2 能够上调ABCA1的表达，减少ox-LDL诱导的脂质蓄积，从而抑制泡沫细胞的形成，并展示出抗动脉粥样硬化的潜力。

Ferroptosisinducer-7 是一种有效的口服选择性铁死亡诱导剂，通过肌醇 1,4,5-三磷酸受体 (IP3R)/钙释放激活钙通道蛋白 (ORAI) 发挥作用。在免疫介导的骨髓衰竭中，Ferroptosisinducer-7 显示出缓解贫血症状、抑制骨髓 CTL 激活及改善造血功能的显著效果。Ferroptosisinducer-7 可用于研究再生障碍性贫血。

Ferroptosis/apoptosis inducer-2 (compound D2) 一种显示出抗癌活性的药物，无论在体内还是体外均表现出优异的抗癌效果。