at 2 receptor

AT2 receptorligand-1 (compound 14) 是一种高效的血管紧张素 AT2 受体 (angiotensin AT2 receptor) 配体，其 Ki 值为 4.9 nM。在磺胺配体微粒体中，AT2 receptorligand-1 显示出出色的稳定性。

A2B receptor antagonist 1 是一个有效的 A2B 腺苷受体 (A2B adenosine receptor) 拮抗剂。

Sigma-1 receptor antagonist 2 是有效的sigma 1受体选择性拮抗剂，与 σ1 和 σ2 受体结合的Ki 分别为 3.88 和 1288 nM。

AMPA receptor modulator-2 是 AMPA 受体的有效调节剂，在 TARPγ2 依赖性 AMPA 受体上的pIC50为 10.1。

A2A receptor antagonist 1 (CPI-444 analog)是腺苷 A2A 和 A1受体的拮抗剂，Ki 值分别为4和264 nM。

β2AR/M-receptor agonist-2 是毒蕈碱拮抗剂和β2 肾上腺素受体激动剂 (MABA)。β2AR/M-receptor agonist-2 对 β2 肾上腺素受体的EC50值为 3.7 nM。β2AR/M-receptor agonist-2 对人 M3 受体的Ki 值为 0.73 nM。β2AR/M-receptor agonist-2 是一种有效的支气管扩张剂，可用于慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 的研究。

A2B receptor antagonist 2 hydrochloride 是腺苷受体 A2B 的拮抗剂（rA1 的 Ki = 2.30 μM，rA2A 的 Ki = 6.8 μM，hA2B 的 3.44 μM）

CCK-B Receptor Antagonist 2 is a potent and orally active antagonist of Gastrin/CCK-B (IC50: 0.43 nM). It also inhibits gastrin/CCK-A activity (IC50: 1.82 μM).

GLP-1 receptor agonist 2 is a glucagon-like peptide-1 receptor (GLP-1R) agonist.

Glucagon receptor antagonist -2 is a highly effective glucagon receptor antagonist.

Sigma-2 receptor antagonist 1 is an antagonist of the sigma-2 (σ-2) receptor.

Compound 5.3 (CB1/2 receptor-1)为CB1/2受体激动剂，常用于血管生成领域的研究。

P2X7 receptorantagonist-5 (compound 13a) 作为一种持久且口服活性的强效P2X7受体拮抗剂。

5-HT2A receptor agonist-6 (compound 47) 是一种特异性的5-HT2A受体激动剂，表现出pEC50值为6.58。

CB2 receptor agonist 9 (Compound 33) 是一种有效的口服大麻素受体 2 (CB2 receptor) 激动剂，EC50 为 16.2 nM。CB2 receptor agonist 9 能抑制 TNF-α、IL-1β 和 IL-6 的表达，并在 DDS 诱导的小鼠急性结肠炎模型中显示抗炎活性。

CB2receptor agonist 8 (Compound 17) 是一种大麻素受体 2 (CB2 receptor) 激动剂。它在 U87、RPMI 8226、HL-60 和 L929 细胞系中表现出细胞毒性，IC50分别为 91.03、16.29、23.51 和 564.6 μM。该化合物激活 caspase3/7，增加促凋亡基因 BAX、BAD、BIM 和肿瘤抑制基因 p53 的表达，并在 U87 细胞中诱导细胞凋亡 (apoptosis)，同时抑制 U87 细胞的迁移。

5-HT2A receptor agonist-5 (compound I-3) 是一种强效的5-HT2A激动剂，其Ki值为0.017 µM，并显示出抗抑郁活性。

5-HT2A receptor agonist-7 (517) 是一种5-HT2A的调节剂，其EC50值小于100 nM。

5-HT2A receptor agonist-8 (compound 8) 是一种有效的5-HT2A receptor激动剂，EC50为0.6784 nM，可用于抑郁症和双相情感障碍的研究。

5-HT2A receptor agonist-9 是一种 β-arrestin 偏向的 5-HT2A受体激动剂，可用于研究抗抑郁和迷幻等神经疾病。

Orexin 2 Receptor Agonist 3 是一种口服有效且能穿透大脑的食欲素受体 2 (OX2) 激动剂，具有 EC50 值为 2.5 nM。它能够增加 orexin/ataxin-3 NT1 小鼠模型和健康比格犬的清醒时间。该化合物可用于嗜睡症研究。

CB2receptor antagonist 3 (compound (S)-1) 是一种针对大麻素受体 CB2R 的反向激动剂，其 Kd=39 nM。CB2receptor antagonist 3 可用于合成多种 CB2R 探针的工具。

CB2 receptor antagonist 4 是一种选择性针对CB2R的反向激动剂，其Kd值为39 nM。

σ1 Receptor/μOpioid receptormodulator 2 (compound 4x) 是一种μOR激动剂和σ1R拮抗剂，μOR的EC50为0.6 nM，并对σ1R具有良好的抑制活性(Ki: 363.7 nM)。该化合物在多种疼痛模型中显示出显著的镇痛效果。