ampa

(S)-AMPA is an active isomer of AMPA and a selective agonist of AMPA.

(RS)-AMPA ((±)-AMPA) 是谷氨酸的一种类似物，对兴奋性神经递质 L-谷氨酸有激动作用。它不会干扰海藻酸或 NMDA 受体的结合位点。

AMPA receptor modulator-2 是 AMPA 受体的有效调节剂，在 TARPγ2 依赖性 AMPA 受体上的pIC50为 10.1。

inactive enantiomer of AMPA

LY392098 (AMPA receptor modulator-3) 是 AMPA 受体的变构调节剂，EC50 为 4.4 μM，可用于哺乳动物神经系统的研究。

Dasolampanel (NGX-426) 是一种可口服的离子型谷氨酸受体 AMPA 和 Kainate 受体拮抗剂，可用于研究慢性疼痛疾病，包括神经性疼痛和偏头痛。

Farampator (CX-691) 是 AMPA 受体正调节剂。

Talampanel (LY-300164) 是一种口服和选择型 AMPA 受体拮抗剂，具有抗癫痫活性。在啮齿动物的中风模型中，它 具有神经保护作用。Talampanel 减弱 caspase-3 依赖性细胞凋亡。

S 18986是一种选择性、可口服活性、能渗透大脑的AMPA型受体阳性异构体调节剂，在啮齿动物中展示出增强认知的特性。它在大鼠海马体内诱导去甲肾上腺素和乙酰胆碱的释放，从而提高了对象识别记忆能力。

Urethane（Ethyl carbamate;Ethylurethane）是多种食品在发酵过程中形成的副产物，为氨基甲酸的乙酯，具有抑制细菌、海胆卵、原生动物和植物组织生长的能力，常用于构建肺癌模型。

Piracetam (UCB-6215) 是神经递质 γ-氨基丁酸 (GABA) 的环状衍生物，用于治疗广泛的认知障碍。

IDRA-21 是一种阳性 AMPA 受体调节剂。

TAT-GluA2 3Y acetate 是AMPA 受体内吞作用的抑制剂。在d-安非他明诱导期全身给药Tat-GluA2(3Y)阻断大鼠行为致敏维持，减弱神经化学致敏维持。

GYKI 52466 dihydrochloride (GYKI 52466 2HCl) 是一种具有良好的血脑屏障通透性、口服活性和选择性的 AMPA/Kainate 受体拮抗剂，具有抗惊厥活性，可用于研究帕金森和癫痫等神经系统疾病。

GYKI 53655 hydrochloride (LY300168 hydrochloride) 是一种 AMPA 的拮抗剂，可用于研究神经系统疾病。

Org-26576 是 AMPA 受体的一种正变构调节剂。

NS 1209 (SPD 502) 是一种 AMPA 受体拮抗剂。

CX 717 是 AMPA 受体的正变构调节剂，具有抗抑郁样作用。CX 717 可用于成人注意力缺陷多动障碍（ADHD）的研究。

CNQX (FG9065) 是一种竞争性、非 NMDA 谷氨酸受体拮抗剂，对 AMPA 和红藻氨酸受体的IC50分别为 0.3 和 1.5 μM。

DNQX (FG 9041) 是喹恶啉衍生物，是一种选择性和强竞争性的非 NMDA 谷氨酸受体拮抗剂，对 AMPA、kainate 和 NMDA 受体的IC50分别为 0.5、2 和 40 μM。

1-BCP (Piperonylic acid piperidide) 是一种调节 AMPA 受体门控电流的中枢活性药物，可增强记忆。

YM90K (6-(1H-imidazol-1-yl)-7-nitro-2,3(1H,4H)-) hydrochloride 是一种选择性的、有效的AMPA 受体拮抗剂，Ki=84 nM。YM90K 抑制海藻酸酯 (Ki 为 2.2 μM) 和 NMDA (Ki 为 37 μM) 受体的效力较低，并具有神经保护活性。

CNQX disodium 是一种有效的、竞争性的 AMPA /海藻酸酯受体 (AMPA/kainate receptor) 拮抗剂，IC50分别为 0.3 μM 和 1.5 μM。它能够阻止大鼠恐惧增强的表达，是一种竞争性的非 NMDA 受体拮抗剂。

HBT1 是一种 AMPA 受体增强剂，可诱导脑源性神经营养因子 (BDNF) 的产生，并且在原代神经元中几乎没有激动作用。 HBT1 以谷氨酸依赖的方式与 AMPA-R 的配体结合结构域结合。