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UCF 101 是竞争性的促凋亡蛋白酶Omi HtrA2选择性抑制剂。它对 MI R 损伤具有明显的心脏保护作用，还具有一定的神经保护作用。它在 543 nm 处具有天然的红色荧光，可用于监视其进入哺乳动物细胞的能力。

PF-543 (Sphingosine Kinase 1 Inhibitor II) 是一种选择性可逆和鞘氨醇竞争性 SPHK1抑制剂，可诱导细胞凋亡、坏死和自噬。它对 SPHK1的选择性是 SPHK2 的 100 倍以上。它还抑制全血中 1-磷酸鞘氨醇形成，IC50为 26.7 nM。

PF-543 hydrochloride (PF-543) 是一种选择性可逆和鞘氨醇竞争性SPHK1抑制剂，对SPHK1的选择性是 SPHK2 的 100 倍以上。它还是全血中 1-磷酸鞘氨醇形成的有效抑制剂，诱导细胞凋亡、坏死和自噬。

DMP-543 (XR-543) 是一种钾离子通道 (KV7 channel) 阻滞剂。DMP-543可以增强神经递质的释放。

PF-543 Citrate (Sphingosine Kinase 1 Inhibitor II Citrate) 是一种具有选择性和高效性的鞘氨醇激酶 1 （SPHK1）抑制剂，也是高效性的 1-磷酸鞘氨醇 (S1P) 形成抑制剂，具有抗癌、抗纤维化和抗炎活性，可用于研究直肠癌。

VHF 543, amine 是DCAF1的WD40重复结构域（WDR）的有效配体（通过表面等离子体共振测得的Kd= 31 nM）。VHF 543, amine带有伯胺官能团手柄，可快速与接头 靶蛋白配体结合。

YM-543, a sodium-glucose transporter 2 (SGLT-2) inhibitor, is used potentially for the treatment of type 2 diabetes.

YM543 free base 为口服有效的钠-葡萄糖协同转运蛋白(SGLT) 2抑制剂，主要用于降低血糖水平，适用于糖尿病研究。

YM-543, also known as ASP-543, is a selective SGLT2 inhibitor. Sodium-glucose cotransporter 2 (SGLT2) is a specifically expressed transporter in the kidney that plays an important role in renal glucose reabsorption, and its inhibition may present a novel therapeutic strategy for treating diabetes. YM543 potently and selectively inhibited mouse and human SGLT2 activities at nanomolar ranges. In vivo single oral administration of YM543 dose-dependently and significantly reduced blood glucose levels and improved glucose tolerance with a concomitant increase in urinary glucose excretion in KK Ay type 2 diabetic mice, effects that were sustained even after 12 h.

GAD65 (524-543) 是具有生物活性的肽，属于谷氨酸脱羧酶 65 (GAD65) 氨基酸片段 524-543。作为胰岛抗原的关键片段之一，该肽在自发性自身免疫性糖尿病非肥胖糖尿病 (NOD) 小鼠模型中，可诱导增殖性 T 细胞反应。GAD65 (524-543) 对T细胞克隆BDC2.5具有特异性刺激作用，但可能存在亲和力较低的问题。此外，p524-543免疫可增强NOD小鼠对通过BDC2.5 T细胞过继转移诱导的1型糖尿病的敏感性。

Collagen type IV alpha1 (531-543) is a protein that in humans is encoded by the COL4A1 gene on chromosome 13. It is ubiquitously expressed in many tissues and cell types. COL4A1 is a subunit of type IV collagen and plays a role in angiogenesis.

PRT543是有效选择性抑制剂，针对蛋白精氨酸甲基转移酶 5 (protein arginine methyltransferase 5, PRMT5)，体外及体内展现广泛抗肿瘤活性。该化合物还针对PRMT5/MEP50复合物的甲基转移酶活性表现出抑制作用，IC50值为10.8 nM。

BMS-986122 is a IRAK4 Inhibitor. BMS-986126 attenuates Disease in Murine Lupus Models and Demonstrates Steroid Sparing Activity. BMS-986126 inhibited TLR7- and TLR9-dependent responses using cells derived from lupus patients, suggesting that inhibition of IRAK4 has the potential for therapeutic benefit in treating lupus.

Varlitinib Tosylate is a selective and potent inhibitor of ErbB1(EGFR) and ErbB2(HER2).

CGS 15435是一种有效的血栓素(TxA2)合成酶抑制剂(IC50: 1 nM)。CGS 15435作用于 PGI2合成酶、环氧合酶和脂合酶比作用于血栓素合成酶选择性低得多。

PHA 543613 是一种特异性 α7 nAChR 激动剂 (Ki = 8.8 nM) ，可用于阿尔茨海默病和精神分裂症认知缺陷的研究。

Org 25543 hydrochloride 是一种有效的选择性甘氨酸转运蛋白 2 型 (GlyT2) 抑制剂（hGlyT2 的 IC50 = 16 nM）。在 CHO 细胞的甘氨酸摄取测定中，对 GlyT1 或 56 种其他常见生物靶标 (≥ 100 μM) 没有显示活性。

BAY 41-8543 是一种不依赖一氧化氮的可溶性鸟苷酸环化酶 (sGC) 刺激剂，具有抗血小板作用。它在大鼠的肺和全身血管床中具有血管舒张活性，有用于心血管疾病的研究潜力。

INCB054329 是一种结构不同的溴结构域和末端外结构域 (BET) 抑制剂，可抑制 BRD2-BD1、BRD2-BD2、BRD3-BD1、BRD3-BD2、BRD4-BD1、BRD4-BD2、BRDT-BD1 和 BRDT-BD2，IC50 值为 分别为 44 nM、5 nM、9 nM、1 nM、28 nM、3 nM、119 nM 和 63 nM。

Org 25543 是一种 N-酰基氨基酸的开发，它选择性地抑制甘氨酸转运蛋白 2 以在大鼠慢性疼痛模型中产生镇痛作用。

GW 284543 hydrochloride 是 MEK5 的选择性抑制剂。

Gln-AMS(TFA) inhibits glutaminyl-tRNA synthetase (GlnRS) with a Ki of 1.32 μM. Gln-AMS (TFA) is a type Ia aminoacyl-tRNA synthetase (AARS) inhibitor.

INCB054329 Racemate is an inhibitor of BET protein.

LY285434 is a suitable angiotensin II receptor antagonist.