—gaba

γ-Acetylenic GABA hydrochloride 是一种 GABA 转氨酶抑制剂。

GABA-A Receptor Ligand-1 (Compound 4) 是 GABA-A 受体的配体，pKi 为 7.27。此化合物能够减轻线粒体功能障碍，同时促进神经突生长和神经元再生。在大鼠缺血性中风模型中，GABA-A Receptor Ligand-1 展现出神经保护作用。

GABA-IN-4 (Compound 17) 是一种 N-(indol-3-ylglyoxylyl)benzylamine 衍生物，其对 benzodiazepine receptor (BzR) [GABAA receptor 复合物中的结合位点] 具有高亲和力，Ki 值为 67 nM。Benzodiazepine 被广泛用于抗焦虑、镇静催眠和抗惊厥治疗。

GABOB is an anticonvulsant used to treat epilepsy. GABOB is an endogenous active metabolite, it is analogue to the neurotransmitter γ-aminobutyric acid (GABA), therefore may function as a neurotransmitter.

GABAB receptor agonist

Ruthenium-bipyridine-triphenylphosphine caged GABA

γ-Acetylenic GABA (4-Aminohex-5-ynoic acid) is a potent, irreversible inhibitor of GABA-transaminase. This compound effectively raises the concentration of γ-Aminobutyric acid (GABA) in the brain of rats.

GABA-AT-IN-1 (Compound 6) 是一种能够透过血脑屏障的 γ-氨基丁酸转氨酶（GABA-AT）抑制剂。GABA-AT-IN-1 可以明显增加小鼠大脑 GABA 水平，能够用作抗惊厥药物。

GABA-IN-2 (Compound 5) 为GABA抑制剂，展现出杀幼虫效果和显著的杀虫能力，在浓度50 mg L下的死亡率达到87%。

GABA-IN-1 (Compound 6)为GABA抑制剂，具备显著的杀幼虫效能与杀虫功能，在浓度为50 mg L时，致死率达93%。

GABA receptorAntagonist 1 (compound 7w) 在抑制PxRDL1GABAR方面具有高特异性，IC50为7.08 nmol L。针对P. xylostella、S. frugiperda、S. exigua和S. litura的杀虫活性显著，相应的LC50值分别为0.09、0.84、0.87和0.68 mg L。此化合物对蜜蜂的急性毒性为中等(48小时，LD50=2.22μg 成虫)，而对斑马鱼的急性毒性较低(LC50: 42.4mg L)。

MC-Gly-Gly-Phe-Gly-GABA-Exatecan ADC 是一种药物连接子偶联物，其包含的拓扑异构酶Exatecan具有22 μM 的IC50值。该化合物在体外和体内对多种抗体显示出细胞毒性及抗肿瘤效果。

GABA BSA 是由 GABA (γ1氨基丁酸) 与 牛血清白蛋白 (BSA) 缀合形成的抗原-佐剂偶联物。该缀合物可促进疫苗模型中抗原特异性抗体的生成，不影响蛋白质折叠或破坏主要表位。它还可以增强交叉呈递和抗原特异性 T 细胞的生成。

GABA KLH 是由 GABA (γ1氨基丁酸) 与 血蓝蛋白 (KLH) 缀合而成的抗原-佐剂偶联物。该缀合物通过结合抗原与蛋白佐剂，可以提高疫苗模型中抗原特异性抗体的产生。缀合方式不会影响蛋白质折叠或破坏主要表位，且有助于增强交叉呈递及抗原特异性 T 细胞的生成。

S-8510 phosphate is an agonist of inverse Benzodiazepine (BDZ) receptor(Kis of 34.6 nM, 36.2 nM for –GABA and +GABA respectively).

Valproic Acid (2-Propylpentanoic Acid) 是一种 HDAC 抑制剂，可抑制 HDAC1 活性，诱导 HDAC2 降解，具有口服活性。Valproic Acid 可以用于癫痫和躁郁症的研究。

Broflanilide 是昆虫抗狄氏剂 GABA 受体拮抗剂，可代谢为 Desmethyl-Broflanilide，抑制斜纹夜蛾 RDL GABAR，IC50值为 1.3 nM。

Riluzole (RP-54274) 是一种谷氨酸拮抗剂，用作抗惊厥药并延长肌萎缩侧索硬化症患者的生存期。它还抑制 GABA 摄取，IC50值为 43 μM。

γ-Aminobutyric acid (4-Aminobutyric acid) 是成年哺乳动物大脑中主要的抑制性神经递质，能够与离子移变 GABA 受体(GABAA) 受体和促代谢受体 (GABAB) 受体结合发挥作用。

L-Cycloserine ((-)-Cycloserine) 不可逆地抑制大肠杆菌以及各种动物大脑中的 GABA 吡哆醛 5'-磷酸依赖性转氨酶，导致体内抑制性神经递质 γ-氨基丁酸水平升高。

Tramiprosate (Alzhemed) 是一种具有口服活性的、可透过血脑屏障的天然氨基酸，存在于各种红色海藻中，能够可溶性 Aβ 结合并以非原纤维形式维持 Aβ。它是一种 GABA 类似物，具有神经保护，抗惊厥和抗高血压的活性。

L-Allylglycine 是 GABA 合成酶（谷氨酸脱羧酶）的有效抑制剂。

Guvacine hydrochloride 是从槟榔中得到的一种生物碱，是 GABA 摄取抑制剂，IC50为 10 μM。它对几种克隆的 GABA 转运体具有适度的选择性。

Tiagabine (NO050328) 是具有抗惊厥特性的选择性 GABA 再摄取抑制剂，在突触体、神经元和神经胶质中，能够抑制 [3H]GABA 的重摄取，IC50值分别为 67、446 和 182 nM。