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    TargetMol | Inhibitors_Agonists
  • NPS2390
    T8457226878-01-9
    NPS2390 是钙敏感受体抑制剂,也是 mGluR1 和 mGluR5 的非竞争性拮抗剂。
    • ¥ 113
    In stock
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    TargetMol | Inhibitor Sale
  • ELN318463
    ELN 318463
    T11178851600-86-7
    ELN 318463 shows differential inhibition of presenilin (PS1)- and PS2-comprised γ-secretase with EC50s of 12 nM and 656 nM for PS1 and PS2, respectively. ELN 318463 is 51-fold more selective for PS1.ELN 318463 is an amyloid precursor protein (APP) selective γ-secretase inhibitor.
    • ¥ 10600
    6-8周
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  • (R)-PS210
    T126391410101-89-1
    (R)-PS210, the R enantiomer of PS210 is a substrate-selective allosteric PDK1 activator with an (AC50 of 1.8 μM).
    • ¥ 1340
    5日内发货
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  • PS210
    T166701221962-86-2
    PS210 是针对 PDK1的 PIF 结合口袋的、选择性的、有效的 PDK1激活剂,对其他蛋白激酶无活性。在细胞中,它的前药 PS423 可作为 PDK1的底物选择性抑制剂,抑制 S6K 的磷酸化和活化。
    • ¥ 276
    In stock
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  • NPS-2143
    SB262470, SB 262470A, NPS 2143, 2-氯-6-[(2R)-3-[[1,1-二甲基-2-(2-萘基)乙基]氨基]-2-羟基丙氧基]苯腈
    T1730284035-33-2
    NPS-2143 (SB 262470A) 是口服活性溶钙剂, 是选择性钙敏感受体拮抗剂。它通过激活表达人 Ca2+受体的 HEK 293 细胞中的 Ca2+受体而引起的胞浆 Ca2+浓度增加,IC50值为43 nM。
    • ¥ 228
    In stock
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  • NPS-2143 hydrochloride
    2-氯-6-[(2R)-3-[[1,1-二甲基-2-(2-萘基)乙基]氨基]-2-羟基丙氧基]苯腈盐酸盐, NPS-2143 HCL
    T4967324523-20-8
    NPS-2143 hydrochloride (NPS-2143 HCL) 是一种口服具有活性的溶钙剂,是钙敏感受体(CaSR)的选择性拮抗剂。它能够激活表达人 Ca2+受体的 HEK 293 细胞中的 Ca2+受体,从而增加胞浆 Ca2+浓度(IC50=43 nM)。
    • ¥ 327
    In stock
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  • APS-2-79 hydrochloride
    APS-2-79 HCl
    T67602002381-31-7
    APS-2-79 hydrochloride (APS-2-79 HCl) 是一种 KSR 依赖性的MEK 拮抗剂,可与 ATPbiotin 竞争性地结合到 KSR2-MEK1 复合物内的KSR2。它与 KSR 结合可将 KSR 处于非活性状态,使其无法再结合 RAF 和激活 MEK,从而阻断 Ras-MAPK 信号通路。
    • ¥ 253
    In stock
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  • I-BET469
    T700032003197-53-1
    I-BET469 is a Bromodomain and Extraterminal Inhibitor with a Low Predicted Human Dose.
    • ¥ 12800
    8-10周
    规格
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  • aps-2-79
    T700042002381-25-9
    APS-2-79 是一种 KSR 依赖性的MEK 拮抗剂。APS-2-79 与 ATPbiotin 竞争性地结合到 KSR2-MEK1 复合物内的KSR2,IC50为 120 nM。APS-2-79 与 KSR 结合可将 KSR 固定在一个非活性的状态,使其无法再结合RAF 和激活MEK,从而阻断了 Ras-MAPK 信号通路。
    • ¥ 578
    1-2周
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  • cps2
    T741812756741-90-7
    CPS2,一种高效、选择性且不可逆的PROTACCDK2降解剂(IC50= 24 nM),用于急性髓系白血病的研究。
    • 待估
    35日内发货
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  • MIPS-21335
    T817912569296-51-9
    MIPS-21335为PI3KC2α抑制剂(IC50:0.007 μM),亦能抑制PI3KC2β、p110α、p110β及p110δ(IC50分别为0.043、0.140、0.386、0.742 μM)。本化合物展现出抗血栓作用。
    • 待询
    8-10周
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  • 5'-O-TBDPS-2,2'-anhydrouridine
    TNU1509175013-46-4
    5'-O-TBDPS-2,2'-anhydrouridine is a Nucleoside Derivative - Protected nucleoside with NH2 OH open.
    • 待询
    5日内发货
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  • Polygalasaponin F
    瓜子金皂苷己, 异牡荆苷
    T3826882664-74-6
    Polygalasaponin F 是从瓜子金中提取的齐墩果烷型三萜皂苷,可通过调节TLR4-PI3K AKT-NF-kB 信号通路减少神经炎症细胞因子的分泌,能降低炎性细胞因子肿瘤坏死因子 α 的释放。
    • ¥ 143
    In stock
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    TargetMol | Inhibitor Sale
  • 1,2-Dihexanoyl-sn-glycero-3-PS sodium
    T203640321862-85-5
    1,2-Dihexanoyl-sn-glycero-3-PS sodium 是一种磷脂,其在 sn-1 和 sn-2 位连接 Hexanoic acid。
    • 待询
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  • (±)11(12)-EET
    T35494123931-40-8
    (±)11(12)-EET is a fully racemic version of the R S enantiomeric forms biosynthesized from arachidonic acid by cytochrome P450 enzymes.[1][2][3[]A higher proportion of 11(R),12(S)-EET is produced by the CYP450 isoforms CYP2C23 and CYP2C24 while CYP2B2 produces a higher proportion of 11(S),12(R)-EET.[3]11(12)-EET has been shown, along with 8(9)-EET to play a role in the recovery of depleted calcium pools in cultured smooth muscle cells[4] It also inhibits basolateral 18-pS potassium channels in the renal cortical collecting duct when used at a concentration of 100 nM.[5]11(12)-EET (50 μg kg per day) increases adhesion of isolated peripheral blood leukocytes in a chamber coated with P-selectin and ICAM-1 but does not affect choroidal neovascularization size following laser photocoagulation[6] It also has anti-inflammatory, angiogenic, and cardioprotective properties[7]
    • 待询
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  • PROTAC BRD4 Degrader-8
    PROTAC BRD4 Degrader-8
    T36628
    PROTAC BRD4 Degrader-8 is a potent BRD4 inhibitor, with IC50s of 1.1 nM and 1.4 nM for BRD4 BD1 and BD2, respectively. PROTAC BRD4 Degrader-8 is capable of potently degrading the BRD4 protein in PC3 prostate cancer cells[1]. PROTAC BRD4 Degrader-8 (compound 8; 6 days) inhibits the proliferation of PC3 prostate cancer cells, with an IC50 of 28 nM[1].PROTAC BRD4 Degrader-8 (4 h) suppresses MYC gene transcript in MV4-11 AML cells, with an IC50 of 11 nM[1].PROTAC BRD4 Degrader-8 (4 h) potently degrades the BRD4 protein in PC3 prostate cancer cells, with an DC50 of 7.5 nM[1]. [1]. Dragovich PS, et, al. Antibody-Mediated Delivery of Chimeric BRD4 Degraders. Part 2: Improvement of In Vitro Antiproliferation Activity and In Vivo Antitumor Efficacy. J Med Chem. 2021 Mar 11;64(5):2576-2607.
    • ¥ 4665
    待询
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    数量
  • N4-Benzoyl-5'-O-(4,4'-dimethoxytrityl)-2'-deoxycytidine
    N4-苯甲酰基-5′-O-(4,4′-二甲氧基三苯基)-2′-脱氧胞苷,5'-O-DMT-N4-Bz-dC
    T4078367219-55-0
    N4-Benzoyl-5'-O-(4,4'-dimethoxytrityl)-2'-deoxycytidine, also known as 5'-O-DMT-N4-Bz-dC, is a chemical compound utilized in the synthesis of oligodeoxynucleotides that incorporate a 3'-S-phosphorothiolate (3'-PS) linkage. It is valuable in investigating enzyme-catalyzed cleavage mechanisms within DNA.
    • ¥ 363
    5日内发货
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  • 1-Oleoyl-2-hydroxy-sn-glycero-3-phospho-L-serine sodium
    T63847326589-90-6
    Oleoyl-2-hydroxy-sn-glycero-3-phospho-L-serine sodium (18:1 Lyso-PS) 是一种改性 PS 产品,经由 NADPH 氧化酶激活及 Lyso-PS 信号转导后得到。Oleoyl-2-hydroxy-sn-glycero-3-phospho-L-serine sodium 能够利用巨噬细胞 G2A 功能,增强现有的受体 配体系统,进而解决中性粒细胞炎症。
    • ¥ 10600
    6-8周
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  • Polystyrene
    T7852428210-41-5
    聚苯乙烯微塑料(PS-MPs)是一种潜在的有毒危害物质,对斑马鱼心脏造成损害,同时能诱导小鼠雄性生殖毒性。
    • ¥ 122
    待询
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  • N-myristoyl-RKRTLRRL
    T80550152246-40-7
    N-myristoyl-RKRTLRRL 抑制 PKC 底物结合,亦阻碍 Ca2+ 和磷脂酰丝氨酸(PS)依赖性组蛋白磷酸化,其中 IC50 为 5 μM;同样,N-myristoyl-RKRTLRRL 对组蛋白磷酸化的抑制作用中,IC50 为 80 μM。
    • 待询
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  • 16:0 Lyso PS
    TCL-00276143077-66-1
    16:0 Lyso PS (1-Palmitoyl-2-hydroxy-sn-glycero-3-phospho-L-serine (sodium)) 一种在生化反应中使用的试剂。
    • 待询
    待询
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