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Emapunil (XBD-173) 是一种选择性的、口服有效的TSPO(一种线粒体苯二氮受体) 的配体。在多种动物模型中，它显示出抗焦虑和抗抑郁特性。

Cefazolin sodium (cephazolin sodium) salt 是一种头孢类抗生素, 可研究多种细菌感染。

Thiamphenicol (Dextrosulphenidol) 是 Chloramphenicol 的甲基磺酰基衍生物，是一种广谱抗菌类抗生素。它与 50S 核糖体亚基结合，抑制蛋白质合成并具有抑菌作用 ，特别针对革兰氏阴性，革兰氏阳性需氧和厌氧菌。

Cefazolin 是一种头孢类抗生素, 用于多种细菌感染的研究。

PHA 568487 free base 是一种选择性的 α7 烟碱乙酰胆碱受体激动剂，可用于减缓神经炎症。

CLP257 是有效的 K+-Cl- 协同转运蛋白 KCC2 选择性激活剂 (EC50: 616 nM)。它可减轻神经性疼痛大鼠的超敏反应，并在翻译后调节质膜 KCC2 蛋白周转。它在 KCC2 活性降低的神经元中恢复受损的 Cl- 转运。

Diazepinomicin is a secondary metabolite produced by Micromonospora sp. It inhibits the EGF-induced Ras-ERK MAPK signaling pathway and induces apoptosis. Diazepinomicin also is an anti-tumor agent for K-Ras mutant models.

TCS 1102 是双食欲素受体拮抗剂，对 OX1和OX2受体的Ki 分别为3和 0.2 nM。

Diclofop-methyl 是常见的生后除草剂，普遍用于农业生产。它能够增强离体燕麦根液泡膜的质子通透性。

GSK3179106 是选择性的、具有口服活性的RET 激酶抑制剂，对人和大鼠 RET 的 IC50 分别为 0.4 nM 和 0.2 nM。它能够减轻炎症后和应激引起的内脏超敏反应，对肠易激综合征具有潜在的应用价值。

Linoleoyl ethanolamide 是脂肪酸乙醇酰胺。它可弱结合 CB1 和 CB2 受体，并分别抑制[3H]CP-55,940的结合，Ki 分别为 10 和 25μM。它在引起小鼠过氧化氢酶方面的效力是 anandamide 的4倍，且对睡眠时间无延长效果。

Epostane通过抑制 3β-羟类固醇脱氢酶，阻止孕酮与孕烯醇酮的生物合成，从而起到抗孕激素和终止妊娠的作用。[4]

Epostatin is a new dipeptidyl peptidase II (DPP-II, EC 3.4.14.2) inhibitor.

Poststatin is a prolyl endopeptidase inhibitor produced by Streptomyces viridochromogenes MH534-30F3.

Rapostan is a water-soluble nicotinamide derivative.

Sovipostobart为人源化免疫球蛋白G1-kappa抗CTLA-4单克隆抗体，含可切割的前结构域。该化合物兼具免疫刺激剂与抗肿瘤药物双重功能。

Apostatin-1 (Apt-1) 是一种新型 TRADD 抑制剂。 Apostatin-1 可以与 TRADD 的 N 末端 TRAF2 结合域上的口袋结合。

Caffeic acid 是5-脂氧合酶和 TRPV1离子通道的双重抑制剂。

Estrone (Aquacrine) 是内源性雌激素的主要代表，由多种组织产生，尤其是脂肪组织。它是脂肪细胞中雄烯二酮芳构化过程的结果。

Amantadine hydrochloride (CI-719) 是一种抗病毒药物，用于预防或对症治疗甲型流感和帕金森病。它阻断质子流通过 M2 离子通道，从而阻止病毒 RNA 释放到感染细胞的细胞质中。

Dopamine hydrochloride (ASL279) 是一种天然儿茶酚胺类神经递质，主要作用于多巴胺受体 (D1-5 受体) (EC50=2.7 nM)。Dopamine hydrochloride 通过 D2 多巴胺受体来诱导 VEGFR2 的内吞作用，有促进血管生成活性。

Parecoxib (SC 69124) 是一种有效的选择性 COX-2 抑制剂，是 Valdecoxib 的前药。

Ketorolac (Acuvail) 是非甾体抗炎剂，是非选择性的COX 抑制剂，对 COX-1 和 COX-2 的IC50值分别为 20 和 120 nM。

Bethanechol chloride (Carbamyl-β-methylcholine chloride) 是一种拟副交感神经剂，是毒蕈碱型受体 (mAChR) 激动剂，通过直接刺激副交感神经系统的 mAChR 发挥作用。