p 15

VPM-p15是一种合成多肽激动剂，针对粘附G蛋白偶联受体(GPCR) G2 (ADGRG2)而设计，ADGRG2是一种孤儿GPCR，与男性不育有关。在表达人类ADGRG2的HEK293细胞中，它能诱导cAMP积累（EC50 = 1.41 µM）。

P-gp inhibitor 15 (compound 7a) 是一种Pgp-非底物抑制剂，能够抑制Pgp-ATP酶的活性并干扰罗丹明123的Pgp介导外流。此外，P-gp inhibitor 15能增强紫杉醇的抗肿瘤效果，有效抑制裸鼠KBV异种移植肿瘤模型的肿瘤生长。

P505-15 Acetate 是脾脏酪氨酸激酶的选择性抑制剂，通过抑制白细胞免疫功能和炎症起作用，导致关节炎评分降低和组织学损伤减轻。

SA-15-P有效抑制了LAG-3 MHCII和LAG-3 FGL1的相互作用,其IC50分别为4.21 μM和6.52 μM.这种LAG-3 MHCII的相互作用是免疫疗法中的关键靶点.

CIGB-300 (P15-Tat) 为一种针对酪蛋白激酶 2 (CK2) 的肽类抗癌化合物，其机制主要是阻断CK2的磷酸化活性。此化合物已显示能够在多种癌症细胞系中引发细胞凋亡（apoptosis），具有潜在的癌症治疗应用价值。

CBP p300-IN-15 (compound 13a) 是一种有效的 p300 (IC50: 2.5 nM) 和 CBP (IC50: 28.0 nM) 抑制剂。CBP p300-IN-15 能够较好的抑制 OVCAR-3 细胞 (EC50: 0.865 μM) 和 A2780 细胞 (EC50: 2.71 μM)。 CBP p300-IN-15 能够用于研究卵巢癌。

5,10,15,20-Tetrakis(p-tolyl)porphyrin (TTP) 是一种有机化合物，属于卟啉类，由四个吡咯环连接构成的环状分子。TTP 是合成卟啉，常用作染料敏化太阳能电池中的敏化剂，以及有机反应中的催化剂。由于其独特的结构，TTP 拥有特定波长下的吸光能力，并具有作为化学反应催化剂的潜力。在染料敏化太阳能电池中，TTP 通过吸收光子并将电子转移到器件半导体层来协助光能转化为电能。在有机化学中，TTP 常用于催化氧化和还原反应，能够选择性结合特定底物，是合成复杂分子和研究其性质的重要工具。

2,2,14,14-Tetramethyl-8-oxopentadecanedioic acid 属于酮类化合物，化合物 II-9。它在心血管疾病、血脂异常、蛋白异常和糖代谢紊乱方面具有研究的价值。

CRF1 receptor antagonist

CP 154,526 is a selective CRF1 receptor antagonist (Ki = 2.7 nM). CP 154,526 blocks CRF-induced activation of adenylate cyclase and the HPA axis.

EP 157 is a bioactive chemical.

Cgp 15425 is a bio-active chemical.

RBN-3143 是有效的 NAD+ 竞争性催化 PARP14 抑制剂 (IC50= 4 nM)。 RBN-3143 可以抑制 PARP14 介导的 ADP-核糖基化，并稳定细胞系中的 PARP14。 RBN-3143 可用于肺部炎症研究。

CX-157 (KP 157) 是一种新型单胺氧化酶-A（MAO-A）抑制剂，可用于研究抑郁症类的神经系统疾病和癌症。

TMP-153 是一种新型高效的 ACAT 抑制剂，对动物肠道和肝脏 ACAT 的 IC50 值为 5-10 nM。TMP-153  具有降胆固醇作用，可抑制大鼠和仓鼠的胆固醇吸收并降低血浆胆固醇。

USP15-IN-1 是一种有效的 USP15 抑制剂（IC50 为 3.76 μM）。USP15-IN-1对非小细胞肺癌和白血病细胞具有高度的抗增殖活性 。USP15是 cGAS 的互作蛋白，并且 USP15可以促进 cGAS 识别DNA 激活下游信号通路。

LJP-1586 HCl 是一种高选择性的血管粘附蛋白-1（VAP-1）抑制剂，通过减少脑出血（ICH）后粘附分子表达和免疫细胞浸润而显示出抗炎作用。

Bardoxolone Methyl (TP-155) 是一种合成的三萜类化合物，作为 Nrf2通路的激活剂和 NF-κB 途径的抑制剂，具有潜在的抗肿瘤和抗炎活性。

B-AP15 (NSC-687852) 是 26S 蛋白酶体的去泛素化酶 Usp14 和 UCHL5 的选择性抑制剂。 它阻断 26S 蛋白酶体的去泛素化活性。

Roxadustat (FG-4592) 是一种口服生物可利用的缺氧诱导因子脯氨酰羟化酶抑制剂，通过增加内源性促红细胞生成素、改善铁调节和降低铁调素来促进红细胞生成，具有潜在的抗贫血活性。

Samuraciclib hydrochloride (ICEC0942 hydrochloride) 是一种具有选择性，ATP 竞争性和口服活性的CDK7抑制剂，IC50为 41 nM。它以 GI50值为 0.2-0.3 µM 来抑制乳腺癌细胞系的生长，具有抗肿瘤作用。

PARP10-IN-2 是一种有效的单-ADP-核糖基转移酶 PARP10 抑制剂，对人 PARP10 的 IC50 值为 3.64 μM。PARP10-IN-2 对 PARP2 和 PARP15也具有抑制作用， IC50 分别为 27 μM 和 11 μM。

UP158 增强ATPase活性并激活含缬酪肽蛋白 (VCP)，其EC50为2.57 μM。

OUL232 是一种高效的单 ARTs PARP7、PARP10、PARP11、PARP12、PARP14 和 PARP15 抑制剂，可用于研究癌症和肿瘤。