helix

Col003 是一种选择性和有效的 Hsp47 抑制剂，可竞争性结合 Hsp47 上的胶原蛋白结合位点，IC50为1.8 μM。它通过破坏胶原蛋白三螺旋的稳定性来抑制胶原蛋白的分泌，可用于肺纤维化的相关研究。

PS210 是针对 PDK1的 PIF 结合口袋的、选择性的、有效的 PDK1激活剂，对其他蛋白激酶无活性。在细胞中，它的前药 PS423 可作为 PDK1的底物选择性抑制剂，抑制 S6K 的磷酸化和活化。

Thioether-cyclized helix B peptide (CHBP) 通过抑制 mTORC1 及激活 mTORC2 诱导的自噬增强代谢稳定和肾脏保护效应。

Thioether-cyclized helix B peptide, CHBP(TFA)为Thioether-cyclized helix B peptide, CHBP的三氟乙酸盐形式，通过抑制mTORC1及激活mTORC2来诱导自噬(autophagy)，进而增强代谢稳定性及肾脏保护效果。

PTBP1 α3-螺旋衍生的多肽P1是一种多肽，具有抑制RNA结合的能力。

Phe-Met-Arg-Phe-like peptide, derived from the visceral and somatic muscles of the snail Helix aspersa, is a neuropeptide known as FMRF (Phe-Met-Arg-Phe). This peptide comprises four amino acid residues[1].

Lectin from Helix pomatia, biotin conjugate 是一种结合碳水化合物的蛋白质，广泛存在于真菌、植物和动物中。该结合物常用于表征、成像或靶向糖缀合物，并且是糖组学分析中非常有用的工具。

PTBP1-RNA-binding inhibitor P6 TFA (PTBP1 α3-helix derived peptide P6 TFA) 为剪接因子PTBP1的特定钉合肽抑制剂，用于抑制PTBP1调控的RNA选择性剪接事件。PTBP1-RNA-binding inhibitor P6 TFA 通过与PTBP1的RNA识别基序相结合，从而发挥其作用。

S1H是一种人造肽类模拟物，模仿人类生长激素的第36至51个氨基酸，且为生长激素受体的拮抗剂。在溶液中呈现α-螺旋结构，并在100和200纳摩尔（nM）的浓度下，能降低SK-MEL-28和MALME-3M黑色素瘤细胞系以及IM-9 B细胞淋巴细胞中，由人类生长激素及泌乳素诱导的STAT5磷酸化。

Alpha-Hederin (Tauroside E) 是存在于黑种草种子中的一种单桥糖三萜皂苷，具有抗肿瘤作用。它可通过激活线粒体依赖性途径抑制胃癌细胞增殖，诱导凋亡，并有活性氧生成和谷胱甘肽减少。

Gepotidacin mesylate dihydrate (GSK2140944 mesylate dihydrate) 是一种可口服的三氮杂苊烯抗生素，具有抗菌活性。Gepotidacin mesylate dihydrate 是细菌 II 型拓扑异构酶抑制剂。Gepotidacin mesylate dihydrate 通过阻断拓扑异构酶来抑制细菌 DNA 复制，可用于研究细菌感染。

Propantheline bromide (Pro-Banthine) 是一种抗毒蕈碱剂，用于研究多汗症，遗尿，胃肠和膀胱痉挛。

6-Thioguanosine (6-Mercaptoguanosine) 是一种活性核苷，是 Azathioprine 的代谢物，是低分子量凝胶剂。6-Thioguanosine 具有免疫抑制作用，可用于研究RNA 双螺旋结构的形成。

Amylose（直链淀粉）是一种由α-D-葡萄糖单元组成的多糖，通过α(1→4)糖苷键连接，占淀粉总量的约20%。Amylose空间构象卷曲为螺旋形，与碘形成蓝色复合物，在食品工业中广泛应用，作为天然产品和生化试剂可用于各种研究。

Saponins (Sapogenins Glycosides) 是一种苷类的化合物，多发现于多种植物中，可保护植物免受微生物和真菌的破坏。

Benzoquinoquinoxaline（BQQ）是一种具有氨基烷基侧链的杂环化合物，含有苯并和喹啉环结构。BQQ是三螺旋特异性稳定化合物，通过优先结合到DNA三重结并插入碱基之间。BQQ与1,10-phenanthroline的复合物能够特异性地结合并在形成三重结构的位点上切割双链DNA。

SAG (Smoothened Agonist) 是一种 Smo 受体激动剂 (EC50=3 nM)，具有细胞渗透性和选择性。SAG 可以直接结合 Smo 螺旋束调节 Smo 活性，可以活化 Hedgehog 信号通路。

Apramycin(Nebramycin II) is an aminoglycoside antibiotic used in veterinary medicine. IC50 value:Target: Apramycin stands out among aminoglycosides for its mechanism of action which is based on blocking translocation and its ability to bind also to the eukaryotic decoding site despite differences in key residues required for apramycin recognition by the bacterial target. The drug binds in the deep groove of the RNA which forms a continuously stacked helix comprising non-canonical C.A and G.A base pairs and a bulged-out adenine. The binding mode of apramycin at the human decoding-site RNA is distinct from aminoglycoside recognition of the bacterial target, suggesting a molecular basis for the actions of apramycin in eukaryotes and bacteria. [1]. Apramycin, From Wikipedia

Phe-Met-Arg-Phe Like Peptide acetate (Pqdpflrfamide acetate)(98495-35-3 free base) 是一种来自蜗牛 Helix aspersa 的内脏和躯体肌肉的 FMRF 样肽。 FMRF (Phe-Met-Arg-Phe) 是一种由 4 个氨基酸残基组成的神经肽肽。

C-MYC PEPTIDE EPITOPE TFA 是 c-myc 原癌基因的产物，是一种螺旋-环-螺旋亮氨酸拉链磷蛋白，可调节细胞增殖、细胞分化和凋亡中的基因转录。该肽是人类 c-myc 表位。

BT2 是 BCKDC 激酶(BDK)抑制剂，IC50值为 3.19 μM。它也是一种选择性的Mcl-1抑制剂，Ki 值为 59 μM。BT2 与 BDK 结合触发 N 端结构域的螺旋运动，导致 BDK 从支链 α-酮酸脱氢酶复合物 (BCKDC) 中解离。

GSK1702934A 是一种特异性 TRPC3 激动剂，具有促心律失常和正性肌力作用，通过刺激由孔螺旋和跨膜螺旋 S6 形成的细胞外腔的机制直接激活 TRPC6。GSK1702934A 可用于研究糖尿病。

RNAse L RIBOTAC (化合物 C64) 是一种 RNA 降解嵌合体，它能够与 SARS-CoV-2 RNA 基因组 5’ UTR 上被称为 SL5 的四向 RNA 螺旋结合，从而抑制病毒在肺上皮癌细胞中的复制。

RNA recruiter 1 是 RNAse L RIBOTAC 的 RNA 配体部分，该降解嵌合体通过结合 SARS-CoV-2 RNA 基因组 5’ 非翻译区的四链 RNA 螺旋 SL5，抑制病毒在肺上皮癌细胞中的复制。RNA recruiter 1 可用于合成 RIBOTAC。