g2 arrest

Bractoppin 是一种BRCA1 (t)BRCT domain 识别磷酸肽的选择性抑制剂，IC50为 74 nM。它优先抑制 BRCA1 -tBRCT 依赖的 DNA 损伤。它减少 BRCA1 对 DNA 断裂片段的招募，进而抑制损伤诱导的 G2 期阻滞和重组酶 RAD51 的组装。

Suprafenacine (N'-[(E)-(4-methylphenyl)methylidene]-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indazole-3-carbohydrazide) 是一种细胞渗透性微管去稳定剂，可在 G2 M 期诱导细胞周期停滞和细胞凋亡。 它 与微管结合并抑制秋水仙碱连接处的聚集。 它对癌细胞有选择性，包​​括耐药癌细胞。

ZNL 02-096 (Pomalidomide-C3-adavosertib) 是一种快速和选择性的 Wee1 降解剂 (IC50=3.58 nM)。ZNL 02-096 可在亚摩尔浓度下选择性降解 Wee1，而不损伤 AZD 1775 的二级靶点 PLK1。在体外 MOLT-4 细胞中，ZNL 02-096 可诱导 Wee1 降解、DNA 损伤积累、细胞周期停滞在 G2 M 期和细胞凋亡。ZNL 02-096 在 300 种癌症细胞系中显示出抗增殖作用。

Milataxel is an orally bioavailable taxane with potential antineoplastic activity. Upon oral administration, milataxel and its major active metabolite M-10 bind to and stabilize tubulin, resulting in the inhibition of microtubule depolymerization and cell division, cell cycle arrest in the G2 M phase, and the inhibition of tumor cell proliferation. Unlike other taxane compounds, milataxel appears to be a poor substrate for the multidrug resistance (MDR) membrane-associated P-glycoprotein (P-gp) efflux pump and may be useful for treating multidrug-resistant tumors. Check for active clinical trials or closed clinical trials using this agent. (NCI Thesaurus).This compound is unstable in powder form and other related salt forms are recommended.

Antitumor agent-87 是一种抗肿瘤剂，具有抗增殖活性，诱导细胞周期停滞。

Tubulin inhibitor 32是一种口服活性的新型微管抑制剂，具有抗增殖和抗肿瘤活性，可抑制微管聚合，可诱导细胞凋亡及在G2 M期引起细胞周期停滞。

(S)-10-Hydroxycamptothecin (10-HCPT) 是一种从喜树中分离的 DNA 拓扑异构酶 I 抑制剂。它显著诱导细胞凋亡，可研究肝癌、胃癌、结肠癌和白血病。

Carbendazim (Mercarzole) 是一种具有抗肿瘤活性的苯并咪唑衍生物，可用于癌症研究。它是一种口服广谱苯并咪唑杀菌剂，可作为真菌疾病研究的杀虫剂。

Acacetin (5,7-Dihydroxy-4'-methoxyflavone) 是一种来自狗舌草的口服有效类黄酮。它停在 PI3Kγ 的 ATP 结合口袋中，可导致癌细胞周期停滞，并诱导细胞凋亡和自噬。它有抗癌和抗炎活性，有潜力研究疼痛相关疾病。

Sodium citrate (Natrocitral) 是柠檬酸的钠盐。Sodium citrate 诱导G2 M 期和S 期细胞凋亡和细胞周期阻滞。Sodium citrate 通过降低抗氧化酶活性引起肝脏氧化损伤。

Chlorahololide D(氯青霉素 D)是一种天然的椴树烷型倍半萜类二聚体和选择性钾通道阻滞剂，刺激活性氧ROS水平使细胞周期阻滞在G2期，调控Bcl-2和Bax和FAK，从而抑制MCF-7细胞的生长并引发凋亡。在体内实验中抑制肿瘤的增殖、迁移和血管形成，具有抗乳腺癌的潜力。

IMS2186 是一种抗脉络膜新生血管 (CNV) 试剂， 可以使癌细胞周期阻滞在 G2 M 期，由此产生抗增殖和抗血管生成作用。IMS2186 能够减少眼睛渗漏和病变细胞的数量，并且无眼内毒性。

Tubulin polymerization-IN-43 是一种微管蛋白聚合 (tubulin polymerization) 抑制剂。Tubulin polymerization-IN-43 具有多种作用，通过靶向 Colchicine 位点破坏细胞微管网络，促进白血病细胞的细胞周期停滞在 G2 M 期和细胞凋亡 (apoptosis)。Tubulin polymerization-IN-43 具有抗血管生成活性。

Tubulin inhibitor 1 is an inhibitor of tubulin, inhibits tubulin polymerization, with potent anti-tumor activity, induces cellular apoptosis causes and cellular mitotic arrest in the G2 M phase.

SS28 inhibits tubulin polymerization to cause cell cycle arrest at G2 M phase.

Rigosertib (ON-01910) 是一种多激酶抑制剂和选择性抗癌剂，通过抑制 PI3K Akt 途径诱导细胞凋亡，促进组蛋白 H2AX 的磷酸化并诱导细胞周期中的 G2 M 期停滞。它是一种选择性的非 ATP 竞争性PLK1抑制剂，IC50值为 9 nM。

8-Chloroadenosine (NSC-354258) 是一种 5' AMP 激活的蛋白激酶激动剂，可能用于治疗慢性淋巴细胞白血病。 它的活性与 mTOR 通路的抑制有关。它是一种核苷类似物。在体内代谢为 8-氯-ATP。在转录过程中掺入 RNA 并抑制 RNA 合成。在 MM.1S、RPMI-8226 和 U266 癌细胞系中表现出细胞毒性；在 A549 和 H1299 细胞中诱导 G2 M 细胞周期停滞和有丝分裂灾难。它已被证明可消耗 ATP 并抑制血液恶性肿瘤以及肺癌和乳腺癌细胞系中的肿瘤生长。

ER-076349 作为一种微管蛋白聚合抑制剂，不仅可以诱导 G2-M 细胞周期的停滞，还能破坏有丝分裂纺锤体。该化合物有效抑制癌细胞和多种人类肿瘤异种移植小鼠模型中肿瘤的生长。此外，ER-076349 是 Halichondrin B 的类似物。

PARP1-IN-27 (Compound 9B)，作为PARP1和PARP2的有效抑制剂，在SUM149PT细胞中的IC50分别达到2.53 nM和6.45 nM。此外，PARP1-IN-27对BRCA突变癌细胞系SUM149PT、HCC1937和Capan-1的增殖抑制效果显著，相应的IC50值为0.62、1.91和4.26 μM。该化合物能够加剧DNA双链断裂，促进ROS生成，并在G2 M期阻滞细胞周期，最终在SUM149PT细胞中触发细胞凋亡(apoptosis)。

Cernuumolide J (TMJ-105)，作为JAK2 STAT3抑制剂，有效调节多种关键磷酸化通路。通过降低JAK2、STAT3和Erk的磷酸化水平，并增强JNK与p38 MAPK的磷酸化活性，该化合物能够诱导HEL白血病细胞在G2 M期产生阻滞并触发细胞凋亡(Apoptosis)。此外，Cernuumolide J显示出对HEL白血病细胞生长的抑制作用呈时间和浓度依赖性，其IC50值达到1.79 μM，表明其在抗癌研究领域的潜在应用价值。

hCAIX XII-IN-13是一种针对人类碳酸酐酶 (hCA) IX和XII亚型的抑制剂，展现出高效的抑制效果，其Ki值分别达到0.08 µM 和 0.06 µM。此外，hCAIX XII-IN-13能在缺氧条件下增强Doxorubicin对MCF-7细胞的细胞毒作用，通过促进G2 M期的细胞周期阻滞和细胞凋亡 (apoptosis) 来发挥作用。

DPP-21是一种能有效抑制微管蛋白聚合的化合物（IC50: 2.4 μM）。它对多种癌细胞系表现出显著的抗增殖效果，各自的IC50值分别为0.38 nM （HCT116）、11.69 nM （B16）、5.37 nM （HeLa）、9.53 nM （MCF7）、8.94 nM （H23）和9.37 nM （HepG2）。DPP-21能引起癌细胞在有丝分裂G2 M期的细胞周期停滞，并诱导肿瘤细胞走向凋亡（Apoptosis），此作用通过降低Bcl-2和提高Bax蛋白水平实现。

10-Methoxy-canthin-6-one (Mtx-C) 作为一种有效的DNA损伤诱导剂，主要通过嵌入DNA促使细胞周期在G2 M期停滞。这一机制有助于诱导急性髓性白血病细胞 (AML) 以及白血病干细胞 (LSC) 的髓系分化。在AML和LSC细胞中，髓系分化主要通过髓过氧化物酶、CD15、CD11b及CD14的表达增强以及p38 MAPK的激活来体现。因此，10-Methoxy-canthin-6-one 在白血病研究领域具有重要应用价值。

Tubulin polymerization-IN-69 (compound 6c) 展示了出色的体外微管聚合抑制活性，抑制率达到78.3%，IC50为6.53 μM。此外，该化合物还能快速诱导MCF-7细胞发生凋亡性死亡以及G2 M期的细胞周期阻滞。