P-gp

P-glycoprotein (P-gp) is a plasma membrane protein which acts as a localized drug transport mechanism, actively exporting drugs out of the cell. The effects of P-gp on the distribution, metabolism and excretion of drugs — including protease inhibitors — in the body is great.

Cat. No.	Product Name	CAS No.	Purity
T11578L	Encequidar mesylate 化合物Encequidar mesylate	849675-87-2	99.67%
T11578L	Encequidar mesylate 是竞争性有效的P-糖蛋白抑制剂。
TN1651	Furanodiene 莪术呋喃二烯	19912-61-9
TN1651	Furanodiene 是从姜黄中提取的一种萜类天然产物，可抑制外排转运蛋白Pgp功能并降低 Pgp 蛋白水平。它通过抗血管生成和诱导ROS产生，DNA 链断裂和细胞凋亡发挥抗癌作用。
TN4761	Phellamurin 黄柏苷	52589-11-4	98%
TN4761	Phellamurin 是一种来自黄檗叶的黄酮糖苷，可诱导细胞凋亡，具有抗肿瘤活性。它抑制肠道 P-糖蛋白，还抑制凤蝶的产卵。
T16561	Polyoxyethylene stearate 聚氧乙烯硬脂酸酯	9004-99-3	98%
T16561	Polyoxyethylene stearate 是一种非离子乳化剂。
TN1072	Lappaol A 牛蒡酚A	62333-08-8	98%
TN1072	Lappaol A has antioxidant and antiaging properties, it may promote the C. elegans longevity and stress resistance through a JNK-1-DAF-16 cascade. Lappaol A also ...
T11071	Dofequidar fumarate 化合物Dofequidar fumarate	153653-30-6	98%
T11071	Dofequidar fumarate 是口服活性的喹啉化合物，通过抑制 ABCB1/P-gp 和 ABCC1/MDR 相关蛋白 1 来克服 MDR。
T1010	Verapamil hydrochloride 盐酸维拉帕米	152-11-4	99.98%
T1010	Verapamil hydrochloride 是一种钙通道阻滞剂，是一种可口服的 P 糖蛋白 (P-gp) 抑制剂，可抑制CYP3A4，用于高血压、心律不齐和心绞痛的研究。
T1222	Trifluoperazine dihydrochloride 盐酸三氟拉嗪	440-17-5	99.96%
T1222	Trifluoperazine dihydrochloride 是一种抗精神病药物，靶向中枢多巴胺受体。它是流感病毒形态发生的可逆抑制剂，是NUPR1抑制剂，具有抗癌活性。它是钙调蛋白抑制剂，还可抑制 P-糖蛋白，可研究精神分裂症。
T4A2399	Cinobufotalin 华蟾毒它灵	1108-68-5	99.94%
T4A2399	Cinobufotalin 是一种从蟾蜍的皮肤分泌物中提取的强心类固醇或丁二烯内酯。它已被用作强心药，利尿药和止血药，也是潜在的抗肺癌药物。
T8426	Encequidar 化合物Encequidar	849675-66-7	99.93%
T8426	Encequidar 是一种选择性P-糖蛋白抑制剂。
T4085	Paris saponin VII 重楼皂苷 VII	68124-04-9	99.83%
T4085	Chonglou Saponin VII 是从延龄草的根和根茎中分离的一种甾体皂苷。它减弱线粒体膜电位，增加凋亡相关蛋白的表达，并降低Bcl-2、caspase-9、caspase-3、PARP-1和p-Akt的蛋白表达水平。它在 K562/ADR 细胞中诱导强烈的自噬，可研究白血病。
T3868	Agnuside 穗花牡荆苷	11027-63-7	99.81%
T3868	Agnuside 是从黄荆中分离得到的一种天然产物，可下调炎性介质PGE2和LTB4，减少细胞因子的表达，具有抗关节炎活性。
T1634	Glibenclamide 格列本脲	10238-21-8	99.77%
T1634	Glibenclamide 是一种具有口服活性的 ATP 敏感的 K+通道抑制剂，可研究糖尿病和肥胖。它抑制P-糖蛋白，可直接结合并阻断KATP的SUR1亚基并抑制囊性纤维化跨膜传导调节蛋白。它通过诱导膜离子通透性干扰线粒体生物能，可诱导自噬。
T0100L	Atazanavir 阿扎那韦	198904-31-3	99.76%
T0100L	Atazanavir是一种高选择性的HIV-1蛋白酶抑制剂，可研究艾滋病毒感染。它也是SARS-CoV 3CLpro的抑制剂，IC50为 3.49 μM。它是CYP3A4的底物和抑制剂，也是P-糖蛋白的抑制剂和诱导剂。
T0100	Atazanavir sulfate 硫酸阿扎那韦	229975-97-7	99.67%
T0100	Atazanavir sulfate 是一种氮杂肽和 HIV 蛋白酶抑制剂，与其他抗 HIV 药物联合用于治疗 HIV 感染和艾滋病。它也是SARS-CoV 3CLpro抑制剂，IC50为 3.49 μM。
T16339	Norverapamil hydrochloride 盐酸去甲维拉帕米	67812-42-4	99.63%
T16339	Norverapamil hydrochloride是 Verapamil 的 N-去甲基代谢物，是L型钙通道阻滞剂和 P-糖蛋白 (P-gp) 功能抑制剂。
T2657	Elacridar 依克立达	143664-11-3	99.62%
T2657	Elacridar 是一种有效的 P-糖蛋白和BCRP的抑制剂。
T6018	Zosuquidar trihydrochloride 唑喹达三盐酸盐	167465-36-3	99.55%
T6018	Zosuquidar trihydrochloride 是一种P-糖蛋白抑制剂，Ki值为 59 nM。
T0351	Risperidone 利培酮	106266-06-2	99.51%
T0351	Risperidone是5-HT2受体阻断剂、P-糖蛋白抑制剂和多巴胺 D2受体的拮抗剂，对 5-HT2A 和多巴胺 D2受体的Ki值分别为 4.8 和 5.9 nM。
T0012	Cinchonine 辛可宁	118-10-5	99.37%
T0012	Cinchonine 是金鸡纳树皮中的一种天然产物。它可激活内质网应激诱导的人肝癌细胞凋亡。它是一种酰胺类局部麻醉剂。