Cat. No. | Product Name | CAS No. | Purity | Chemical Structure |
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T11578L | Encequidar mesylate
化合物Encequidar mesylate
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849675-87-2 | 99.67% |
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Encequidar mesylate 是竞争性有效的P-糖蛋白抑制剂。 | ||||
TN1651 | Furanodiene
莪术呋喃二烯
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19912-61-9 |
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Furanodiene 是从姜黄中提取的一种萜类天然产物,可抑制外排转运蛋白Pgp功能并降低 Pgp 蛋白水平。它通过抗血管生成和诱导ROS产生,DNA 链断裂和细胞凋亡发挥抗癌作用。 | ||||
TN4761 | Phellamurin
黄柏苷
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52589-11-4 | 98% |
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Phellamurin 是一种来自黄檗叶的黄酮糖苷,可诱导细胞凋亡,具有抗肿瘤活性。它抑制肠道 P-糖蛋白,还抑制凤蝶的产卵。 | ||||
T16561 | Polyoxyethylene stearate
聚氧乙烯硬脂酸酯
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9004-99-3 | 98% |
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Polyoxyethylene stearate 是一种非离子乳化剂。 | ||||
TN1072 | Lappaol A
牛蒡酚A
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62333-08-8 | 98% |
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Lappaol A has antioxidant and antiaging properties, it may promote the C. elegans longevity and stress resistance through a JNK-1-DAF-16 cascade. Lappaol A also ... | ||||
T11071 | Dofequidar fumarate
化合物Dofequidar fumarate
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153653-30-6 | 98% |
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Dofequidar fumarate 是口服活性的喹啉化合物,通过抑制 ABCB1/P-gp 和 ABCC1/MDR 相关蛋白 1 来克服 MDR。 | ||||
T1010 | Verapamil hydrochloride
盐酸维拉帕米
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152-11-4 | 99.98% |
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Verapamil hydrochloride 是一种钙通道阻滞剂,是一种可口服的 P 糖蛋白 (P-gp) 抑制剂,可抑制CYP3A4,用于高血压、心律不齐和心绞痛的研究。 | ||||
T1222 | Trifluoperazine dihydrochloride
盐酸三氟拉嗪
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440-17-5 | 99.96% |
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Trifluoperazine dihydrochloride 是一种抗精神病药物,靶向中枢多巴胺受体。它是流感病毒形态发生的可逆抑制剂,是NUPR1抑制剂,具有抗癌活性。它是钙调蛋白抑制剂,还可抑制 P-糖蛋白,可研究精神分裂症。 | ||||
T4A2399 | Cinobufotalin
华蟾毒它灵
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1108-68-5 | 99.94% |
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Cinobufotalin 是一种从蟾蜍的皮肤分泌物中提取的强心类固醇或丁二烯内酯。它已被用作强心药,利尿药和止血药,也是潜在的抗肺癌药物。 | ||||
T8426 | Encequidar
化合物Encequidar
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849675-66-7 | 99.93% |
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Encequidar 是一种选择性P-糖蛋白抑制剂。 | ||||
T4085 | Paris saponin VII
重楼皂苷 VII
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68124-04-9 | 99.83% |
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Chonglou Saponin VII 是从延龄草的根和根茎中分离的一种甾体皂苷。它减弱线粒体膜电位,增加凋亡相关蛋白的表达,并降低Bcl-2、caspase-9、caspase-3、PARP-1和p-Akt的蛋白表达水平。它在 K562/ADR 细胞中诱导强烈的自噬,可研究白血病。 | ||||
T3868 | Agnuside
穗花牡荆苷
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11027-63-7 | 99.81% |
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Agnuside 是从黄荆中分离得到的一种天然产物,可下调炎性介质PGE2和LTB4,减少细胞因子的表达,具有抗关节炎活性。 | ||||
T1634 | Glibenclamide
格列本脲
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10238-21-8 | 99.77% |
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Glibenclamide 是一种具有口服活性的 ATP 敏感的 K+通道抑制剂,可研究糖尿病和肥胖。它抑制P-糖蛋白,可直接结合并阻断KATP的SUR1亚基并抑制囊性纤维化跨膜传导调节蛋白。它通过诱导膜离子通透性干扰线粒体生物能,可诱导自噬。 | ||||
T0100L | Atazanavir
阿扎那韦
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198904-31-3 | 99.76% |
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Atazanavir是一种高选择性的HIV-1蛋白酶抑制剂,可研究艾滋病毒感染。它也是SARS-CoV 3CLpro的抑制剂,IC50为 3.49 μM。它是CYP3A4的底物和抑制剂,也是P-糖蛋白的抑制剂和诱导剂。 | ||||
T0100 | Atazanavir sulfate
硫酸阿扎那韦
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229975-97-7 | 99.67% |
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Atazanavir sulfate 是一种氮杂肽和 HIV 蛋白酶抑制剂,与其他抗 HIV 药物联合用于治疗 HIV 感染和艾滋病。它也是SARS-CoV 3CLpro抑制剂,IC50为 3.49 μM。 | ||||
T16339 | Norverapamil hydrochloride
盐酸去甲维拉帕米
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67812-42-4 | 99.63% |
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Norverapamil hydrochloride是 Verapamil 的 N-去甲基代谢物,是L型钙通道阻滞剂和 P-糖蛋白 (P-gp) 功能抑制剂。 | ||||
T2657 | Elacridar
依克立达
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143664-11-3 | 99.62% |
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Elacridar 是一种有效的 P-糖蛋白和BCRP的抑制剂。 | ||||
T6018 | Zosuquidar trihydrochloride
唑喹达三盐酸盐
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167465-36-3 | 99.55% |
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Zosuquidar trihydrochloride 是一种P-糖蛋白抑制剂,Ki值为 59 nM。 | ||||
T0351 | Risperidone
利培酮
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106266-06-2 | 99.51% |
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Risperidone是5-HT2受体阻断剂、P-糖蛋白抑制剂和多巴胺 D2受体的拮抗剂,对 5-HT2A 和多巴胺 D2受体的Ki值分别为 4.8 和 5.9 nM。 | ||||
T0012 | Cinchonine
辛可宁
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118-10-5 | 99.37% |
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Cinchonine 是金鸡纳树皮中的一种天然产物。它可激活内质网应激诱导的人肝癌细胞凋亡。它是一种酰胺类局部麻醉剂。 |