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  • Ginsenoside Rb1
    人参皂苷Rb1, 人参皂苷 Rb1, Gypenoside III, Gypenoside Ⅲ
    T282241753-43-9
    Ginsenoside Rb1 (Gypenoside Ⅲ) 是中药人参的成分,可能具有抑制或阻止肿瘤生长的特性。
    • ¥ 153
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  • 5,6-Didehydroginsenoside Rb1
    TN85211268459-69-3
    5,6-Didehydroginsenoside Rb1 是一种天然产物,可用作天然产物对照品,用于生命科学相关领域的研究,其产品编号为 TN8521。
    • 待询
    5日内发货
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  • ERB-196
    WAY-202196
    T11222550997-55-2
    Erb-196 is an estrogen receptor-receptor agonist with non-steroidal selectivity.
    5日内发货
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  • OSU-ERb-12
    T870772088837-20-9
    OSU-ERb-12是一种ERβ激动剂,可在体外和体内抑制卵巢癌细胞增殖;OSU-ERb-1降低Snail的表达。
    • 待询
    10-14周
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  • Firibastat
    RB-150, RB150, RB 150, QGC-001, QGC001, QGC 001
    T28482648927-86-0
    Firibastat (RB150) 是一种具有口服活性的 EC33 前体药物。Firibastat 是一种首创的脑氨基肽酶 A(APA) 抑制剂 (Ki=200 nM),选择性地抑制高血压大鼠脑血管紧张素 II 转化为血管紧张素 III,降低血压。
    • ¥ 428
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    TargetMol | Inhibitor Hot
  • ClpB-IN-1
    T706041453172-23-0In house
    ClpB-IN-1 是一种潜在的抗菌剂。ClpB-IN-1 是一种有效的 ClpB 抑制剂。
    • ¥ 243
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  • Altretamine
    六甲蜜胺, WR-95704, RB-1515, NSC13875, Hexamethylmelamine, ENT-50852
    T1241645-05-6
    Altretamine (ENT-50852) 是一种具有抗肿瘤活性的烷化剂。
    • ¥ 126
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  • ITX5061
    ITX-5061
    T156031252679-52-9
    ITX5061 是 p38 MAPK 的 II 型抑制剂和清道夫受体 B1(SRB1) 拮抗剂,可用于研究丙型肝炎病毒感染。
    • ¥ 2150
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  • DRB18
    T223172863686-81-9
    DRB18是一种高效的广谱葡萄糖转运蛋白(GLUT)抑制剂。它通过诱导与葡萄糖相关途径有关的代谢物含量的变化,显著调节A549细胞中与能量相关的代谢。DRB18通过促进G1 S期阻滞、增加氧化应激和促进坏死性细胞死亡发挥其效果,最终表现出显著的抗肿瘤活性[1]。
    • ¥ 965
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    TargetMol | Inhibitor Sale
  • RB 101
    RB101,RB-101
    T26048135949-60-9
    RB 101 suppresses enkephalinase and aminopeptidases; biologically cleaved at disulfide to produce inhibitors of both aminopeptidase N and neutral endopeptidase.
    • ¥ 15000
    8-10周
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  • hds 029
    T37080881001-19-0
    HDS 029 在生命科学相关研究中具有广泛的应用。
    • ¥ 10133
    待询
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  • varlitinib
    ASLAN001, ARRY-334543
    T6719845272-21-1
    Varlitinib (ASLAN001) 是有效,可逆的泛 EGFR 小分子抑制剂,对 HER1,HER2 和 HER4 的 IC50 值分别为7,2,4 nM。
    • ¥ 198
    In stock
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  • RB 104
    T70606145253-48-1
    RB 104 is a potent inhibitor of EC 3.4.24.11 that is used to detect nanogram quantities of the enzyme by inhibitor gel electrophoresis.
    • ¥ 12800
    8-10周
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  • Altretamine hydrochloride
    WR-95704 hydrochloride, RB-1515 hydrochloride, ENT-50852 hydrochloride
    T722172975-00-0
    Altretamine hydrochloride 是一种烷化剂 (alkylator),具有抗肿瘤活性。
    • ¥ 10600
    1-2周
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  • KCC-07
    T8554315702-75-1
    KCC-07 是一种甲基-CpG 结合域蛋白 2 (MBD2) 的选择性、强效和脑渗透抑制剂,具有抗癌活性。它阻止 MBD2 与甲基化 DNA 结合并激活脑特异性血管生成抑制剂 1,诱导抗增殖 BAI1 p53 p21 信号传导。
    • ¥ 278
    In stock
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  • PROTAC CDK2 Degrader-1
    T2005583024971-78-3
    PROTAC CDK2 Degrader-1 (Compound 41) 作为针对细胞周期蛋白依赖性激酶 2 (CDK2) 的PROTAC降解剂,能有效抑制CDK2依赖性细胞系 OVCAR3 中的RB 蛋白磷酸化,其IC50值在 100-500 nM 范围内。
    • 待询
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  • PRC1-IN-1
    T2053062396639-29-3
    PRC1-IN-1(compound RB-4)是一种针对多梳抑制复合物PRC1的抑制剂,IC50为2.3 μM。其靶向 RING1B-BMI1、RING1A-BMI1 和 RING1B-PCGF1 的IC50分别为2.8、2.6 和 1.8 μM。
    • 待询
    10-14周
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  • ALK/PI3K/AKT-IN-1
    T2063083050831-84-7
    ALK/PI3K/AKT-IN-1 (Compound 45) 有效抑制癌细胞 A549、H1975 和 PC9 的增殖,其 IC50 值分别为 0.44、0.83 和 1.51 μM。此化合物通过增加 p21 和 p27 的表达,并抑制 CDK2 和 p-Rb 的活性,在 G1 期阻滞细胞周期。其还能抑制 ALK/PI3K/AKT 信号通路,导致线粒体膜电位去极化,诱导 A549 细胞凋亡 (apoptosis),并抑制 A549 细胞球体的形成和生长。
    • 待询
    10-14周
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  • P1D-34
    T206664
    P1D-34 是一种 Pin1PROTAC 降解剂,其 DC50 值为 177 nM。P1D-34 下调 Pin1 的客体蛋白,如 Cyclin D1、Rb、Mcl-1、Akt 和 c-Myc。在多种急性髓系白血病 (AML) 细胞系中,P1D-34 显示出抗增殖活性,并通过释放活性氧 (ROS) 来导致细胞 DNA 损伤和凋亡。
    • 待询
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  • RRD-251
    T6047572214-67-6
    RRD-251 是一种(Rb)-Raf-1相互作用抑制剂,可诱导转移性黑色素瘤细胞凋亡并能与达卡巴嗪协同作用,具有抗增殖、抗血管生成和抗肿瘤活性。
    • ¥ 252
    5日内发货
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  • HPV18-IN-1
    T60544331851-78-6
    HPV18-IN-1 (Compound H1) 是有效的HPV18抑制剂,可防止宫颈癌细胞的过早和异常细胞增殖。它可抑制 E7-Rb-E2F 细胞通路和 DNA 甲基化, 具有癌症研究的潜力。
    • ¥ 10600
    6-8周
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  • Schisandrol B
    Gomisin A, TJN-101, Besigomsin, Gamma-Schisandrin, 戈米辛A, Schizandrol B, 五味子醇乙, Wuweizi alcohol-B
    T6S191758546-54-6
    Schisandrol B (Besigomsin) 是华中五味子的主要活性成分,具有保肝、抗炎、抗糖尿病和抗氧化的作用。它抑制活性氧的产生,也抑制 P-糖蛋白和CYP3A 的活性。
    • ¥ 218
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  • rb-005
    T707041425049-20-2
    RB-005 is a potent sphingosine kinase isoform 1 (SK1) inhibitor, which may serve as therapeutic agent for proliferative diseases, including hypertension. RB-005, (IC(50) = 3.6 μM), which also induced proteasomal degradation of SK1 in human pulmonary arterial smooth muscle cells.
    • ¥ 10600
    6-8周
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  • AD4
    T788052918262-09-4
    AD4是一种青蒿素衍生的PROTACs,具有针对PCLAF的高效降解能力,在RS4;11细胞中的IC50仅为0.6 nM。通过激活p21 Rb轴,AD4展现出明显的抗肿瘤活性。此外,AD4在NOD SCID小鼠移植的RS4;11模型中显著延长了生存时间,证实了其体内疗效。
    • 待询
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