rb-1

Ginsenoside Rb1 (Gypenoside Ⅲ) 是中药人参的成分，可能具有抑制或阻止肿瘤生长的特性。

5,6-Didehydroginsenoside Rb1 是一种天然产物，可用作天然产物对照品，用于生命科学相关领域的研究，其产品编号为 TN8521。

Erb-196 is an estrogen receptor-receptor agonist with non-steroidal selectivity.

OSU-ERb-12是一种ERβ激动剂，可在体外和体内抑制卵巢癌细胞增殖；OSU-ERb-1降低Snail的表达。

Firibastat (RB150) 是一种具有口服活性的 EC33 前体药物。Firibastat 是一种首创的脑氨基肽酶 A(APA) 抑制剂 (Ki=200 nM)，选择性地抑制高血压大鼠脑血管紧张素 II 转化为血管紧张素 III，降低血压。

Altretamine (ENT-50852) 是一种具有抗肿瘤活性的烷化剂。

DRB18是一种高效的广谱葡萄糖转运蛋白(GLUT)抑制剂。它通过诱导与葡萄糖相关途径有关的代谢物含量的变化，显著调节A549细胞中与能量相关的代谢。DRB18通过促进G1 S期阻滞、增加氧化应激和促进坏死性细胞死亡发挥其效果，最终表现出显著的抗肿瘤活性[1]。

RB 101 suppresses enkephalinase and aminopeptidases; biologically cleaved at disulfide to produce inhibitors of both aminopeptidase N and neutral endopeptidase.

HDS 029 在生命科学相关研究中具有广泛的应用。

Varlitinib (ASLAN001) 是有效，可逆的泛 EGFR 小分子抑制剂，对 HER1，HER2 和 HER4 的 IC50 值分别为7，2，4 nM。

RB 104 is a potent inhibitor of EC 3.4.24.11 that is used to detect nanogram quantities of the enzyme by inhibitor gel electrophoresis.

Altretamine hydrochloride 是一种烷化剂 (alkylator)，具有抗肿瘤活性。

KCC-07 是一种甲基-CpG 结合域蛋白 2 (MBD2) 的选择性、强效和脑渗透抑制剂，具有抗癌活性。它阻止 MBD2 与甲基化 DNA 结合并激活脑特异性血管生成抑制剂 1，诱导抗增殖 BAI1 p53 p21 信号传导。

ClpB-IN-1 是一种潜在的抗菌剂。ClpB-IN-1 是一种有效的 ClpB 抑制剂。

PROTAC CDK2 Degrader-1 (Compound 41) 作为针对细胞周期蛋白依赖性激酶 2 (CDK2) 的PROTAC降解剂，能有效抑制CDK2依赖性细胞系 OVCAR3 中的RB 蛋白磷酸化，其IC50值在 100-500 nM 范围内。

PRC1-IN-1（compound RB-4）是一种针对多梳抑制复合物PRC1的抑制剂，IC50为2.3 μM。其靶向 RING1B-BMI1、RING1A-BMI1 和 RING1B-PCGF1 的IC50分别为2.8、2.6 和 1.8 μM。

RRD-251 是一种(Rb)-Raf-1相互作用抑制剂，可诱导转移性黑色素瘤细胞凋亡并能与达卡巴嗪协同作用，具有抗增殖、抗血管生成和抗肿瘤活性。

HPV18-IN-1 (Compound H1) 是有效的HPV18抑制剂，可防止宫颈癌细胞的过早和异常细胞增殖。它可抑制 E7-Rb-E2F 细胞通路和 DNA 甲基化， 具有癌症研究的潜力。

Schisandrol B (Besigomsin) 是华中五味子的主要活性成分，具有保肝、抗炎、抗糖尿病和抗氧化的作用。它抑制活性氧的产生，也抑制 P-糖蛋白和CYP3A 的活性。

RB-005 is a potent sphingosine kinase isoform 1 (SK1) inhibitor, which may serve as therapeutic agent for proliferative diseases, including hypertension. RB-005, (IC(50) = 3.6 μM), which also induced proteasomal degradation of SK1 in human pulmonary arterial smooth muscle cells.

AD4是一种青蒿素衍生的PROTACs，具有针对PCLAF的高效降解能力，在RS4;11细胞中的IC50仅为0.6 nM。通过激活p21 Rb轴，AD4展现出明显的抗肿瘤活性。此外，AD4在NOD SCID小鼠移植的RS4;11模型中显著延长了生存时间，证实了其体内疗效。