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Seltorexant (JNJ-42847922) 是一种可口服，高亲和性以及选择性的 orexin-2 受体(OX2R)拮抗剂，对人和大鼠中的 OX2R 的pKi 值分别为 8.0 和 8.1。它穿过血脑屏障，迅速占据大鼠大脑中的 OX2R 结合位点。

Gentiobiose 是一种能够促进果实成熟天的然寡糖。

Urapidil hydrochloride (Urapidil HCl) 是α1-肾上腺素受体拮抗剂和5-HT1A 受体激动剂。

Urapidil (Ebrantil) 是交感神经抗高血压药物，可作为 5-HT1A 受体激动剂和 α1-肾上腺素受体拮抗剂。

Trapidil (Avantrin) 是一种抗血小板药物，是一种血管扩张剂，有特异性血小板衍生生长因子。

5-Methylurapidil is an alpha1A-adrenoceptor antagonist.

Urapidil-[D8] (Standard) 是 Urapidil-[D8] 的标准品，适用于定量分析、质量控制及生化实验等相关研究。

Rapidase Revelation Aroma (AR2000)，Aspergillus niger，是一种生物催化剂，也是新生物催化剂技术中的关键酶。酶工程旨在增强酶的反应动力学、底物选择性以及在恶劣条件（例如低或高pH）下的活性。通过在这些酶修饰中引入刺激响应性，实现了活性的动态控制。

3-Amino-1,2,4-triazole (Trapidil impurity B) 是一种过氧化氢酶抑制剂，能够诱导过氧化氢解毒的补偿机制。 该机制涉及增加谷胱甘肽过氧化物酶和谷胱甘肽还原酶的活性。

Tribromoethyl alcohol (Avertin) 具有麻醉活性，常被用作实验动物的麻醉剂，尤其是啮齿类动物。Tribromoethyl alcohol 的麻醉时间短，麻醉起效快。 本品同时提供即用型版本，无需自行配制，稳定性和重复性更佳。即用型三溴乙醇：C0183 1.25% 阿佛丁（小鼠用麻醉剂）和 C0184 2.5% 阿佛丁（大鼠用麻醉剂）。

Nitrocefin属于显色底物，是一种β-内酰胺酶的检测工具。具有高灵敏度和快速显色特性。通过颜色由黄变红直观反映酶活性，用于β-内酰胺酶活性检测及耐药性研究。

(±)-Anatoxin A hydrochloride是(±)-Anatoxin A的盐形式。(±)-Anatoxin A是具有强烈的神经毒性的天然生物碱，被称为快速死亡因子（VFDF），是一种强效、直接和选择性的nAchR（烟碱乙酰胆碱受体）激动剂，也称为nicotinic receptor（烟碱受体）激动剂。

Vadimezan (DMXAA) 是一种血管破坏剂，一种鼠 STING 激动剂，也是一种细胞因子如 I 型 IFN 的诱导剂。Vadimezan 具有抗肿瘤活性，可以诱导肿瘤中的血流快速停止，但不影响正常组织中的血流。

GLF16 HCl（GLF16）属于荧光染料，是一种荧光苏丹黑B类似物，非靶向性探针。具有良好的细胞渗透性，适用于活细胞及体内环境。可用于通过荧光显微镜和流式细胞术快速检测、分离与实时追踪衰老细胞。

5-Ph-IAA 是一种 IAA 的衍生物，是 AID2 系统专用的高效、低毒、可逆蛋白降解配体。AID2 能够诱导 mAID 融合蛋白的快速有效消耗，从而研究活细胞中的蛋白功能，AID2 还有抑制肿瘤的活性。5-Ph-IAA 可用于抗肿瘤研究。

JNJ-37822681 dihydrochloride 是特异性的、有中枢活性的，可快速解离的多巴胺 D2受体拮抗剂，与多巴胺 D2L 受体结合的亲和力适中 (Ki=158 nM)。JNJ-37822681 dihydrochloride 在精神分裂症和躁郁症领域有研究价值。

Kv3 modulator 1 是一款咪唑烷二酮类 Kv3 电压门控钾通道正构调节剂。Kv3 modulator 1 可逆转神经病理性疼痛和炎症疼痛大鼠模型中的机械性痛觉过敏，起效迅速且具有持久的、剂量相关的效应。Kv3 modulator 1 可用于炎症性疼痛与癫痫、精神分裂症等神经系统疾病的机制研究。

Etripamil (MSP-2017) 是一种短效L 型钙通道拮抗剂，可用于治疗阵发性室上性心动过速的研究。它通过抑制房室结细胞中钙慢通道的钙离子流入，显示房室结传导并延长房室结不应期

JNJ-37822681 是一种新型的、高选择性的多巴胺 D2 受体拮抗剂，其特点是与多巴胺 D2 受体的快速解离速率。

LY339434 HCl是一种亲和力很低的GluR5红氨酸受体激动剂。LY339434 HCl 主要通过影响 N-甲基-D-天冬氨酸（NMDA）受体来快速的神经元死亡。

NCGC00135472 (DRV1 (GPR32) agonist C2A)是具有促分解功能的人Resolvin D1受体激动剂,可在β阻滞素和 cAMP 测定中激活人溶解蛋白 D1 受体 DRV1/GPR32 受体，EC50 分别为 0.37 uM 和 0.05 uM。NCGC00135472在过表达重组DRV1的细胞中引起快速阻抗变化，刺激血清处理的酶聚糖的吞噬作用。

ZNL 02-096 (Pomalidomide-C3-adavosertib) 是一种快速和选择性的 Wee1 降解剂 (IC50=3.58 nM)。ZNL 02-096 可在亚摩尔浓度下选择性降解 Wee1，而不损伤 AZD 1775 的二级靶点 PLK1。在体外 MOLT-4 细胞中，ZNL 02-096 可诱导 Wee1 降解、DNA 损伤积累、细胞周期停滞在 G2/M 期和细胞凋亡。ZNL 02-096 在 300 种癌症细胞系中显示出抗增殖作用。

Antimicrobial agent-22 (THI 6c) 是一种抗菌剂，具有低细胞毒性、抗生物膜活性和快速杀菌的作用。

Halothane (Anestan) 可以减弱内皮依赖性舒张作用。