jun

JUN-1111 is a bioactive chemical.

Peptide comprising residues 33 - 57 of the JNK binding (δ) domain of human c-Jun. Disrupts JNK/c-Jun interaction leading to inhibition of serum-induced c-Jun phosphorylation, up-regulation of p21cip/waf and modulation of inflammatory gene expression. Spec

WEE1-IN-3 (JUN76288) 是一种有效的 Wee1激酶抑制剂，IC50小于 10 nM。它治疗癌症和其他增殖性疾病。

Jun13728 是一种高效且共价结合的SARS-CoV-2木瓜蛋白酶样蛋白酶抑制剂，其IC50值为0.1 μM。Jun13728 可用于SARS-CoV-2抗病毒研究。

Jun13296 是一种口服有效的喹啉类 SARS-CoV-2 木瓜蛋白酶抑制剂 (IC50= 0.13 µM，Ki= 8.8  nM)，对 SARS-CoV-2 变体和耐 Nirmatrelvir 突变体显示出强效抑制作用。Jun13296 能够降低肺部病毒滴度，并在 SARS-CoV-2 感染模型中预防肺组织损伤。

Jun9-72-2 是一种抑制 SARS-CoV-2 木瓜蛋白酶 (Plpro) 的化合物,显示出抗病毒 (antiviral) 活性,其 IC50 值为 0.67 μM.

Methacycline hydrochloride (Rondomycin) 是四环素抗生素，可抑制细菌蛋白质的合成。它是上皮-间质转化 (EMT) 抑制剂。它在体外可阻断 EMT，体内抑制纤维发生，不会直接影响 TGF-β1 Smad 信号传导。它是抗菌剂，有潜力研究肺纤维化。

IMM-H007 是一种新型降脂剂，可增加 abca1 蛋白的表达。

XL092 (JUN04542) 是一种ATP 竞争性的、口服有效的多受体酪氨酸激酶 (RTKs) 抑制剂，在细胞分析中的MET (IC50:15 nM)、VEGFR2 (IC50:1.6 nM)、AXL (IC50:3.4 nM) 和 MER (IC50:7.2 nM)。它具有抗肿瘤作用，具有用于研究激酶依赖性疾病的潜力。

MOMIPP 是一种 PIKfyve 抑制剂，是一种巨胞饮作用的诱导剂，可穿过血脑屏障 (BBB)。

NBDHEX 是一种谷胱甘肽 S-转移酶 P1-1 抑制剂，也是晚期自噬抑制剂。它诱导肿瘤细胞凋亡，通过抑制 GST 的催化活性，避免抑制剂被特异性泵从细胞中排出，以及破坏 GSTP1-1和关键信号传导因子之间的相互作用，从而起到抗癌的作用。

Ezatiostat hydrochloride (TLK199 HCl) 是一种新型谷胱甘肽类似物，可刺激淋巴细胞生成和骨髓祖细胞增殖，可用于治疗血细胞减少症和研究骨髓增生异常综合症。它也是口服活性的选择性谷胱甘肽 S-转移酶 P1-1 抑制剂，通过抑制 GSTP1导致 JNK 激活。

Ezatiostat (TER199(free base)) 是一种谷胱甘肽的三肽类似物，也是一种选择性的口服活性的谷胱甘肽 S-转移酶 P1-1 (GSTP1) 抑制剂。它通过抑制GSTP1导致 JNK 激活，刺激淋巴细胞生成和骨髓祖细胞增殖，可研究骨髓增生异常综合症。

CC-90001 是口服有效的 c-Jun N 末端激酶选择性抑制剂。在基于细胞的模型中，CC-90001显示出对JNK1的选择性是JNK2的 12.9 倍。CC-90001在特发性肺纤维化方面有研究价值。

Junceic acid 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 T124751，CAS号为 50816-25-6。

Junicedric acid 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究，其产品编号为 T124859。

Junipediol A 8-glucoside 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 T125496，CAS号为 188894-18-0。

Juncin E is an 18.9 kDa antifungal protein.

(+)-Junenol is a bioactive chemical.

Junceellin is a type of bioactive chemical from gorgonian, Gorgonella umbraculum.

Arjunic acid is a strong antioxidant and a free radical scavenger. Arjunic acid shows activity against Gram-positive and Gram-negative bacteria with MIC values ranging between 1.9 and 15.6 microg mL.

Junceellolide C 是一种 cccDNA 转录抑制剂。Junceellolide C 能抑制 HepAD38 细胞中 HBVDNA 的复制，且能显著降低细胞上清液中的 HBVRNA 水平，其 EC50值分别为 5.19 和 3.52 μM。Junceellolide C 具有抗乙肝病毒活性。

Juniper camphor为倍半萜烯类化合物，可通过分馏樟脑蓝油的高沸点馏分进行分离。

Juniferdin是一种抑制Protein disulfide isomerase (PDI)，IC50为3.5 μM，旨在阻断HIV传播的化合物。此外，Juniferdin展现出细胞毒性并能抑制血小板聚集。