ips

FH1 (NSC-12407) 可提高肝细胞功能，促进诱导多能干 (iPS) 衍生的肝细胞向更成熟的表型分化，并促使分化良好的肝细胞样细胞 (iHeps) 培养物的成熟。

IPS-06061 是一种高效的口服分子胶，通过形成 CRBN-KRASG12D-IPS06061 三元复合物，能够降解 KRAS G12D，且其 DC50<500 nM。

Antipsychotic agent 54 是一种苯甲酰哌啶类化合物，可用中枢神经系统疾病，例如精神病和认知障碍等相关的研究。

Ipsalazide 是一种新型柳氮磺吡啶类似物，可用于治疗炎症性肠病。

DIPSO常用于制备pH=7.0~8.2的缓冲溶液，维持稳定的pH环境和调节离子强度，广泛应用于生物化学和细胞生物学实验。

(±)-Ipsdienol 是一种性信息素，对雄性云杉甲虫 (Dendroctonus rufipennis Kirby) 具有诱导效果，并可从云杉甲虫亚种 (Ips tridens Mannerheim) 中提取。

Dipsacussaponin C 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究，其产品编号为 T125760。

Robipseudin A 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究，其产品编号为 T125832。

Mipsagargin是一种用于治疗表达PSMA的细胞的生化物质，包括肝细胞癌和前列腺癌。

Lipstatin is a potent inhibitor of the pancreas lipase. It is reported to be useful in the treatment and or prevention of obesity and related diseases.

Dipsacobioside is extracted from Anemone hupehensis.

Ipsapirone 是 5-HT1A 受体的部分激动剂，在高剂量时对 5-HT2 和 α1-肾上腺素能功能产生抑制作用。

MIPS1455 is a photoactivatable allosteric M1 muscarinic acetylcholine receptor ligand.

Ipsapirone, a pyrimidinylpiperazine ligand, is potent and specific for 5-HT1A receptors and has potential therapeutic use in affective disorders.

MIPS-9922 is a potent and selective PI3Kβ inhibitor with antiplatelet activity. MIPS-9922 inhibited integrin αIIbβ3 activation and αIIbβ3 dependent platelet adhesion to immobilized vWF under high shear. MIPS-9922 also potently inhibited ADP-induced washe

Dipsacoside B 是主要的具有生物活性的皂素，可用作标志物。

IPSU 是可口服和脑渗透性的选择性OX2R 拮抗剂，pKi 值为7.85。

DIPS 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究，其产品编号为 T65126。

Antipsychotic agent-2 (Compound 11) 是一种有效的抗精神病剂。Antipsychotic agent-2 对5-HT1A、5-HT2A、5-HT2C、D2和 H1受体具有亲和力，Ki 分别为 56.6、66.7、552、596 和 1140 nM。Antipsychotic agent-2 可以透过血脑屏障。

MIPS-21335为PI3KC2α抑制剂（IC50：0.007 μM），亦能抑制PI3KC2β、p110α、p110β及p110δ（IC50分别为0.043、0.140、0.386、0.742 μM）。本化合物展现出抗血栓作用。

Fipsomin为从F. nipponica果实中提取的天然化合物。

Mipsagargin (G-202) 是一种抑制 DNA 生物合成的新型抗生素。

DHATS(Leu-13C6,15N)PVTIPSAVST(Gly-13C6,15N)HTTPLPVTDT (TFA)是一种具有13C和15N标记的DHATS-PVTIPSAVST-HTTPLPVTDT (TFA)同位素化合物.

MIPS521 ({2-Amino-4-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]thiophen-3-yl}(4-chlorophenyl)methanone) 是腺苷受体 (A1AR) 的正向变构调节剂，通过调节大鼠脊髓中内源性腺苷水平的升高，在体内表现出减轻疼痛的作用。