cholinesterase

β-NETA 是胆碱乙酰转移酶(ChA；IC50=76 μM) 和胆碱酯酶 (ChE;IC50=40 µM)的非竞争性抑制剂，对乙酰胆碱酯的作用微弱 (AChE;IC50=1 mM)。

Rivastigmine tartrate (SDZ-ENA 713) 是一种具有口服活性的、可透过血脑屏障的胆碱酯酶抑制剂，能够抑制丁酰胆碱酯酶和乙酰胆碱酯酶。它是一种拟副交感神经剂或胆碱能剂，用于研究轻度至中度阿尔茨海默氏型痴呆和帕金森氏病引起的痴呆。

Trimethylammonium chloride 是动植物分解的产物，是的非竞争性乙酰胆碱酯酶抑制剂。 。它是造成鱼腥味的主要物质，通常与脏鱼、细菌性阴道感染和口臭有关。它也与服用大剂量胆碱有关。三甲胺尿是一种遗传性疾病，身体无法从食物中代谢三甲胺。食用富含胆碱的食物后，患者的汗液、尿液和呼吸中会出现特有的鱼腥味。三甲胺尿症是一种常染色体隐性遗传病，涉及三甲胺氧化酶缺乏症。三甲氨基尿症在罗德岛红鸡中也有发现，这种鸡产的蛋有腥味。尿液中的 Trimethylammonium chloride 是食用豆类的生物标志物。

Leptomerine 是分离自Esenbeckia leiocarpaEngl. (Rutaceae) 茎中的生物碱。它抑制乙酰胆碱酯酶，IC50为 2.5 μM，具有抗胆碱能活性。它可用于研究阿尔茨海默症。

Rivastigmine (Exelon) 是具有口服活性的、有效的、可透过血脑屏障的胆碱酯酶抑制剂，可抑制丁酰胆碱酯酶和乙酰胆碱酯酶，IC50分别为 0.037 μM 和 4.15 μM。它是一种拟副交感神经剂或胆碱能剂，用于研究轻度至中度阿尔茨海默氏型痴呆和帕金森氏病引起的痴呆。

Hydroxytacrine maleate (Velnacrine maleate) 是一种胆碱酯酶(cholinesterase) 抑制剂，可增强啮齿动物的记忆力，可用于研究阿尔茨海默型老年性痴呆（SDAT）。

Ipidacrine (NIK‐247) 是一种具有益智作用的化合物，也是一种胆碱酯酶抑制剂，具有药物活性，可用于阿尔茨海默病的治疗。

Desoxypeganine (Deoxypeganine) 是胆碱酯酶的抑制剂。它优先作用于丁酰胆碱酯酶，作为单胺氧化酶 A 而不是单胺氧化酶 B 的选择性抑制剂。它在酒精滥用的药理学治疗中的潜在用途，以减少酒精滥用者的渴望和抑郁，并且也可能有用作为戒烟辅助。

Kuwanon U (4'-methoxykuwanon E) 是一种来自桑树的化合物，是一种胆碱酯酶抑制剂，具有抗菌活性，抑制乙酰胆碱酯酶 （AChE） 和丁酰胆碱酯酶 （BChE），通过阻止 ATP 结合在 SERCA1 的胞质区域发挥抑制作用，可用于研究糖尿病和细菌感染。

(S)-Rivastigmine D6 tartrate 是一种 (S)-Rivastigmine 氘代化合物。

Acetylcholinesterase (ACHE) 是一种存在于神经肌肉接头和胆碱能类型的化学突触中的乙酰胆碱酯酶，可催化从当神经递质的胆碱酯分解，可终止突触之间的神经元传递和信号传导，可用于研究生物传感器。

Coumaran (2,3-Dihydrobenzofuran) 是一种提取自L. camara 的 (AChE) 抑制剂。2,3-Dihydrobenzofuran 能够用作生物农药。

Thiobencarb (Siacarb) 是一种硫代氨基甲酸酯类除草剂，是一种胆碱酯酶抑制剂。

DL-Menthol ((±)-Menthol) 是单萜醇 (–)-薄荷醇和 (+)-薄荷醇的外消旋混合物，已在大麻中发现。它与 GABAA 受体的激活有关。

Buntanetap ((+)-Phenserine) 是一种具有口服活性的多神经毒性蛋白（TINAPs）抑制剂，可用于研究神经系统疾病、内分泌与代谢疾病和心血管疾病。

Demecarium bromide (BC-48) 是一种有效的cholinesterase 抑制剂，Kiapp=0.15 μM，它可用研究于青光眼。

Dimethyl sulfoxide (DMSO) 是一种常用的溶剂，可溶解极性和非极性化合物。Dimethyl sulfoxide 已被广泛用于生物实验中化合物的母液配制。Dimethyl sulfoxide 具有抑菌活性。

Ladostigil (Ladostigil free base) 是一种具有口服活性的胆碱酯酶和脑选择性单胺氧化酶(MAO)双重抑制剂，对 MAO-B 和 AChE 具有抑制作用，IC50值分别为37.1和31.8μM。Ladostigil 具有抗炎、抗氧化和神经保护活性，可用于研究抑郁症和阿尔茨海默病。

α-NETA 是一种高效的胆碱乙酰转移酶 (ChA) 抑制剂，也是一种 ALDH1A1 和趋化因子样受体 1 (CMKLR1) 拮抗剂,抗癌活性,抑制胆碱酯酶和乙酰胆碱酯 (AChE),剂量依赖性诱导 STZ 诱导的糖尿病小鼠体重和空腹血糖水平降低,显著降低肾损伤标志物的表达,可用于研究糖尿病肾病。

CV-6209 是一种具有选择性和高效性的血小板活化因子 (PAF) 拮抗剂，具有抗增殖作用，部分抑制乙酰胆碱诱导的低血压，抑制 Paf 诱导的 PMN 或血小板聚集。CV-6209 具有抗幽门螺杆菌作用，可以抑制 PAF 引起的大鼠低血压。

GSK-1034702 是一种 M1 mAChR 变构激动剂，可改善认知障碍，可用于研究神经系统疾病。

Rovatirelin (S-0373) 是一种新合成的促甲状腺激素释放激素（TRH）类似物，通过乙酰胆碱和多巴胺神经传递改善胞嘧啶阿拉伯糖苷诱导的脊髓小脑变性大鼠模型的运动功能障碍。

Vamicamide (FK 176)是一种新型抗胆碱能化合物。Vamicamide 在 32 mg/kg （p.o.）或更高时增加小鼠的自发运动活动，并在 100 mg/kg 时抑制小鼠强直性惊厥。

(S)-Vamicamide 是一种新型抗抗胆碱能化合物。Vamicamide 在 32 mg/kg 或更高 （p.o.） 时增加小鼠的自发运动活动，并在 100 mg/kg 时抑制小鼠强直性惊厥。