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  • CDK2
    TP1875255064-79-0
    CDK2 is a member of the eukaryotic S T protein kinase family and its function is to catalyze the phosphoryl transfer of ATP γ-phosphate to serine or threonine hydroxyl (denoted as S0 T0) in a protein substrate.
    • ¥ 912
    待询
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  • Cdk1/2 Inhibitor III
    T14914443798-55-8In house
    Cdk1 2 Inhibitor III 是一种具有选择性的 Cdk1 2抑制剂,对 CDK1 cyclin B 的 IC50值为2.1μM。
    • ¥ 1610
    In stock
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  • Cdk2 Inhibitor II
    Cdk2 Inhibitor II, CDK2-IN-3
    T36933222035-13-4In house
    Cdk2 Inhibitor II 是一种具有选择性和有效性的 CDK2 抑制剂,50 为 60 nM。
    • ¥ 1980
    In stock
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  • CDK2-IN-13
    T60154101622-53-1In house
    CDK2-IN-13 是一种有效的 Cyclin-dependent kinase 2(CDK2) 抑制剂(IC50 值: 12 µM) 。CDK2-IN-13 参与细胞周期的调节,可使细胞周期停滞.。CDK2-IN-13可阻止细胞的分裂和增殖,诱导细胞凋亡,可用于癌症的研究。
    • ¥ 855
    6-8周
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  • CDK2-IN-7
    CDK2-IN-7
    T401602498658-13-0
    CDK2-IN-7 is a CDK2 inhibitor for treating cancer ( IC 50 < 50 nM).
    • ¥ 10600
    6-8周
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  • CDK2/Bcl2-IN-1
    T78813
    CDK2 Bcl2-IN-1(化合物1)为皂素类CDK-2抑制剂(IC50=117.6 nM),对癌细胞显示显著细胞毒性,并能够抑制Bcl-2,诱导A549肺癌细胞的凋亡。
    • 待询
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  • EGFR/CDK2-IN-2
    T79727
    EGFR CDK2-IN-2(compound 6a)是一种针对EGFR和CDK-2的双重抑制剂,具有19.6 nM和87.9 nM的IC50s。该化合物能在MCF-7细胞内诱导凋亡,并在S期引发细胞周期停滞。此外,EGFR CDK2-IN-2展现出IC50为0.39 μM的显著抗癌活性,对MCF-7细胞具有强效的细胞毒性。
    • 待询
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  • EGFR/CDK2-IN-3
    T79728
    EGFR CDK2-IN-3(compound 4b)是一种针对EGFR与CDK-2的双重抑制剂,分别具有71.7 nM和113.7 nM的IC50s。该化合物在MCF-7细胞中能诱导凋亡,导致细胞周期在S期停滞,并显示出对癌细胞的明显毒性,其对MCF-7细胞的IC50值为3.16 μM。
    • 待询
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  • EGFR/CDK2-IN-4
    T79729
    EGFR CDK2-IN-4(化合物4c)是一种EGFR与CDK-2的双重抑制剂,其IC50值分别为89.6 nM和165.4 nM。该化合物在MCF-7细胞中能诱导(apoptosis)凋亡,并导致细胞周期在S期停滞。EGFR CDK2-IN-4显示出显著的抗癌细胞毒性,对MCF-7细胞的IC50为2.74 μM。
    • 待询
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  • CDK2-IN-18
    T86027364735-73-9
    CDK2-IN-18 (compound 8q) 作为CDK2 E和CDK4 D1的有效抑制剂,显示出其IC50分别为8 nM和46 nM的特性。此化合物能够抑制肿瘤细胞的增殖。
    • 待询
    10-14周
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  • CDK2-IN-26
    T860292821777-43-7
    CDK2-IN-26(化合物9)表现为对CDK2的高效抑制作用。
    • 待询
    10-14周
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    数量
  • CDK2 acetate(255064-79-0 free base)
    TP1875L
    CDK2 acetate(255064-79-0 free base) 是真核生物 S T 蛋白激酶家族的成员,其功能是催化 ATP γ-磷酸磷酸基转移到蛋白质底物中的丝氨酸或苏氨酸羟基(表示为 S0 T0)。
    • ¥ 598
    In stock
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  • Cdk2/Cyclin Inhibitory Peptide I
    TP2192
    Cyclin-dependent kinase 2 also known as cell division protein kinase 2. The protein encoded by this gene is a member of the cyclin-dependent kinase family of Ser Thr protein kinases. This protein kinase is highly similar to the gene products of S. cerevis
    • ¥ 393
    待询
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  • PROTAC CDK2 Degrader-1
    T2005583024971-78-3
    PROTAC CDK2 Degrader-1 (Compound 41) 作为针对细胞周期蛋白依赖性激酶 2 (CDK2) 的PROTAC降解剂,能有效抑制CDK2依赖性细胞系 OVCAR3 中的RB 蛋白磷酸化,其IC50值在 100-500 nM 范围内。
    • 待询
    规格
    数量
  • CDK2/4-IN-2
    T2006243034898-59-1
    CDK2 4-IN-2 (compound 56) 作为CDK2CDK4的双重抑制剂,具备小于100 nM的IC50,主要用于癌症研究领域。
    • ¥ 10600
    8-10周
    规格
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  • CDK2-IN-30
    T2007062640038-22-6
    CDK2-IN-30 (Formula (I)),作为一种有效的CDK2抑制剂,其IC50值 ≤20 nM,主要应用于肿瘤研究领域。
    • ¥ 23300
    3-6月
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  • CDK2-IN-32
    T201108
    CDK2-IN-32 (Compound 5g) 作为一种选择性CDK2抑制剂,显示出了优异的生物活性,其抑制浓度IC50达到0.21 μM。在Vero细胞中,此化合物亦展示了明显的细胞毒性,相应的IC50值为28.52 μM。
    • 待询
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  • CDK2-IN-31
    T2011562813260-27-2
    CDK2-IN-31 (compound I-125A),一种CDK2抑制剂,主要应用于癌症研究领域。
    • 待询
    3-6月
    规格
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  • CDK2 degrader 3
    T2016362862772-71-0
    CDK2 degrader3 具有针对性的选择性降解CDK2能力,并展现出抗肿瘤活性。
    • 待询
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  • CDK2/9-IN-1
    T2041662222285-23-4
    CDK2 9-IN-1 (compound 20a) 是一种口服活性的双重抑制剂,对CDK2CDK9的IC50值分别为0.004 μM和0.009 μM。它通过调节G2 M细胞周期阻滞引发细胞凋亡 (Apoptosis),并具有抗肿瘤活性。
    • 待询
    10-14周
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  • CDK2-IN-36
    T2042903054692-45-1
    CDK2-IN-36 (compound1) 是CDK2的抑制剂,具抗肿瘤活性。
    • 待询
    10-14周
    规格
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  • CDK2-IN-37
    T2048363054692-62-2
    CDK2-IN-37 (COMPOUND 2) 是一款细胞周期依赖性激酶 (CDK2) 抑制剂,具备抗癌特性。
    • 待询
    10-14周
    规格
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  • CDK2 degrader 4
    T2048562924122-01-8
    CDK2 degrader4 (compound 104) 是一种高效的CDK2降解剂,具有癌症研究应用的潜力。
    • 待询
    10-14周
    规格
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  • CDK2 degrader 5
    T2048772923574-11-0
    CDK2 degrader5 (compound 12) 是一种在 HiBiT 测定中Dmax为大于50%且小于等于80%的CDK2降解剂,并在癌症研究中具有重要作用。
    • 待询
    10-14周
    规格
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