cdk 2

CDK2 is a member of the eukaryotic S T protein kinase family and its function is to catalyze the phosphoryl transfer of ATP γ-phosphate to serine or threonine hydroxyl (denoted as S0 T0) in a protein substrate.

Cdk1 2 Inhibitor III 是一种具有选择性的 Cdk1 2抑制剂，对 CDK1 cyclin B 的 IC50值为2.1μM。

Cdk2 Inhibitor II 是一种具有选择性和有效性的 CDK2 抑制剂，50 为 60 nM。

CDK2-IN-13 是一种有效的 Cyclin-dependent kinase 2（CDK2） 抑制剂(IC50 值: 12 µM) 。CDK2-IN-13 参与细胞周期的调节，可使细胞周期停滞.。CDK2-IN-13可阻止细胞的分裂和增殖，诱导细胞凋亡，可用于癌症的研究。

CDK2-IN-7 is a CDK2 inhibitor for treating cancer ( IC 50 < 50 nM).

CDK2 Bcl2-IN-1（化合物1）为皂素类CDK-2抑制剂（IC50=117.6 nM），对癌细胞显示显著细胞毒性，并能够抑制Bcl-2，诱导A549肺癌细胞的凋亡。

EGFR CDK2-IN-2（compound 6a）是一种针对EGFR和CDK-2的双重抑制剂，具有19.6 nM和87.9 nM的IC50s。该化合物能在MCF-7细胞内诱导凋亡，并在S期引发细胞周期停滞。此外，EGFR CDK2-IN-2展现出IC50为0.39 μM的显著抗癌活性，对MCF-7细胞具有强效的细胞毒性。

EGFR CDK2-IN-3（compound 4b）是一种针对EGFR与CDK-2的双重抑制剂，分别具有71.7 nM和113.7 nM的IC50s。该化合物在MCF-7细胞中能诱导凋亡，导致细胞周期在S期停滞，并显示出对癌细胞的明显毒性，其对MCF-7细胞的IC50值为3.16 μM。

EGFR CDK2-IN-4（化合物4c）是一种EGFR与CDK-2的双重抑制剂，其IC50值分别为89.6 nM和165.4 nM。该化合物在MCF-7细胞中能诱导(apoptosis)凋亡，并导致细胞周期在S期停滞。EGFR CDK2-IN-4显示出显著的抗癌细胞毒性，对MCF-7细胞的IC50为2.74 μM。

CDK2-IN-18 (compound 8q) 作为CDK2 E和CDK4 D1的有效抑制剂，显示出其IC50分别为8 nM和46 nM的特性。此化合物能够抑制肿瘤细胞的增殖。

CDK2-IN-26（化合物9）表现为对CDK2的高效抑制作用。

CDK2 acetate(255064-79-0 free base) 是真核生物 S T 蛋白激酶家族的成员，其功能是催化 ATP γ-磷酸磷酸基转移到蛋白质底物中的丝氨酸或苏氨酸羟基（表示为 S0 T0）。

Cyclin-dependent kinase 2 also known as cell division protein kinase 2. The protein encoded by this gene is a member of the cyclin-dependent kinase family of Ser Thr protein kinases. This protein kinase is highly similar to the gene products of S. cerevis

PROTAC CDK2 Degrader-1 (Compound 41) 作为针对细胞周期蛋白依赖性激酶 2 (CDK2) 的PROTAC降解剂，能有效抑制CDK2依赖性细胞系 OVCAR3 中的RB 蛋白磷酸化，其IC50值在 100-500 nM 范围内。

CDK2 4-IN-2 (compound 56) 作为CDK2和CDK4的双重抑制剂，具备小于100 nM的IC50，主要用于癌症研究领域。

CDK2-IN-30 (Formula (I))，作为一种有效的CDK2抑制剂，其IC50值 ≤20 nM，主要应用于肿瘤研究领域。

CDK2-IN-32 (Compound 5g) 作为一种选择性CDK2抑制剂，显示出了优异的生物活性，其抑制浓度IC50达到0.21 μM。在Vero细胞中，此化合物亦展示了明显的细胞毒性，相应的IC50值为28.52 μM。

CDK2-IN-31 (compound I-125A)，一种CDK2抑制剂，主要应用于癌症研究领域。

CDK2 degrader3 具有针对性的选择性降解CDK2能力，并展现出抗肿瘤活性。

CDK2 9-IN-1 (compound 20a) 是一种口服活性的双重抑制剂，对CDK2和CDK9的IC50值分别为0.004 μM和0.009 μM。它通过调节G2 M细胞周期阻滞引发细胞凋亡 (Apoptosis)，并具有抗肿瘤活性。

CDK2-IN-36 (compound1) 是CDK2的抑制剂，具抗肿瘤活性。

CDK2-IN-37 (COMPOUND 2) 是一款细胞周期依赖性激酶 (CDK2) 抑制剂，具备抗癌特性。

CDK2 degrader4 (compound 104) 是一种高效的CDK2降解剂，具有癌症研究应用的潜力。

CDK2 degrader5 (compound 12) 是一种在 HiBiT 测定中Dmax为大于50%且小于等于80%的CDK2降解剂，并在癌症研究中具有重要作用。