beta receptor 2

SB-431542 是一种 ALK5 TGF-β type I Receptor 的抑制剂 (IC50=94 nM)，具有选择性。SB 431542 对 ALK4 和 ALK7 也有抑制活性，但对其他蛋白没有抑制作用。SB 431542 可以用于干细胞的诱导分化。

ALK2-IN-2是一种强效且具有选择性激活素受体样激酶2（ALK2）的抑制剂（IC50：9 nM），对 ALK2的抑制作用比 ALK3高700倍。

Celiprolol hydrochloride (Selectrol) 是一种选择性肾上腺素受体调节剂，是一种选择性的和具有口服活性的β1肾上腺素受体拮抗剂，具有部分β2激动剂活性，具有降压和抗心绞痛的作用。

UNC9975 是β-抑制蛋白偏倚的多巴胺D（2）受体激动剂，具有抗精神病活性，可用于研究神经分裂等神经系统疾病。

Serba-2 是苯并吡喃选择性雌激素受体 β 的激动剂。

β-Alanine (3-Aminopropanoic acid) 是一种天然存在的β-氨基酸，在体内由二氢尿嘧啶和肌肽降解形成，它作为神经递质可激活甘氨酸和GABA受体。

Estradiol (E2) 是一种天然的类固醇性激素，对于女性生育能力和第二性征的维持至关重要。Estradiol 通过雌激素受体 β (ERβ) 上调 IL-6 表达。

2-Aminoethanethiol (Cysteamine) 是一种胱氨酸消耗剂。半胱胺的作用机制是胱氨酸二硫化物还原。

β-Carotene (Provitamin A) 是一种天然存在的视黄醇（维生素 A）前体。它是一种 ROS 调节剂，具有抗氧化和抗炎活性。它可作为抗氧化剂或者促氧化剂，可诱导乳腺癌细胞凋亡，具有抗癌活性。

2-Hydroxyanthraquinone 是一种天然产物，显示出抗肿瘤和免疫抑制活性。

Norepinephrine (Levophed) 属于生物碱类天然产物，是一种神经递质，一种肾上腺素能受体 (AR) 的激动剂，对 α1、α2 和 β1 AR 具有激活活性。Norepinephrine 被用作抗休克的血管活性剂。

7-Amino-4-(trifluoromethyl)coumarin (Coumarin 151) 是一种荧光标记物，其激发和发射波长分别为400和500 nm，可用来灵敏的检测蛋白酶。

ICI 89406 (1-[2-[[3-(2-cyanophenoxy)-2-hydroxypropyl]amino]ethyl]-3-phenylurea) 是一种选择性 β1 肾上腺素能受体拮抗剂，可用于 PET 用正电子发射器标记。

Dorsomorphin dihydrochloride (BML-275 2HCl) 是一种 AMPK 抑制剂 (Ki=109 nM)，具有选择性和 ATP 竞争性。Dorsomorphin dihydrochloride 可以抑制 BMP I 型受体 ALK2、ALK3 和 ALK6。Dorsomorphin dihydrochloride 可诱导自噬，具有抗肿瘤活性。

Amisulpride is an antagonist of 5-HT7 receptor and dopamine D2 and D3 receptors. It modulates beta 2- arresting signaling and increases neurite outgrowth.

2',5'-Dideoxyadenosine 是一种非竞争性腺苷酸环化酶抑制剂，通过结合 P 位点，IC50为 3 µM。它是核苷类似物，在心脏中发挥强大的抗肾上腺素作用。

Nadolol 是一种有机阴离子转运多肽 1A2 (OATP1A2) 的底物，是一种非选择性的、具有口服活性的 β-肾上腺素受体 (β-adrenergic receptors) 阻滞剂，可用于高血压，心绞痛和血管性头痛的研究。

Solabegron (GW 427353) 是一种β3肾上腺素能受体 (β3-AR)的选择性激动剂, 在中国仓鼠卵巢细胞中测得 EC50=22 nM，可用于研究膀胱过度活跃和肠易激综合征。

Talipexole dihydrochloride (Domnin) 是一种多巴胺 D2 受体激动剂、α2-肾上腺素受体激动剂和 5-HT3 受体拮抗剂，有抗帕金森病活性。

L-Albizziin (2-Methoxyidazoxan monohydrochloride) 是高效的 alpha 2r 肾上腺素受体选择性拮抗剂，对 imidazoline 拮抗作用很小或没有。它对 (豚鼠) alpha 2D 肾上腺素受体 (pKd9.7) 的亲和力明显高于 (兔子) alpha 2A 肾上腺素受体 (pKd8.2)。

L-796568 free base is a β3 adrenergic receptor agonist potentially for the treatment of obesity. L-796568 is a potent full beta(3) agonist (EC50: 3.6 nM). It has 600-fold selectivity over the human beta(1) and beta(2) receptors.

Butoxamine hydrochloride is a beta-2 selective adrenergic antagonist used primarily in animal and tissue experiments to characterize beta-2 receptor involvement and identify beta-2 receptors.

L-796568, is a β3 adrenergic receptor agonist. L-796568 is a potent full beta(3) agonist (EC(50) = 3.6 nM, 94% activation) with >600-fold selectivity over the human beta(1) and beta(2) receptors, which also displays good oral bioavailability in several

Abediterol (LAS100977) is a new potent, long-acting inhaled beta (2) -adrenergic receptor agonist being developed for the treatment of asthma and chronic obstructive pulmonary disease.