at-6

AT6 is a PROTAC AT1 analog which is a highly selective bromodomain (Brd4) degrader.

BAT-6021 是靶向TIGIT的人源化单克隆抗体 (mAb)，适用于实体肿瘤研究。

BAT-6005是一种靶向TIGIT的人源化单克隆抗体 (mAb)，可用于肿瘤免疫研究。

KAT681 is a liver selective thyromimetic.

KAT6-IN-2 作为一种高效的KAT6抑制剂，展现出在癌症研究中的应用前景。

KAT6A-IN-2（化合物7）是一款有效的KAT6A抑制剂。

KAT6A-IN-1（compund 5）为一种抑制KAT6A的化合物。

KAT6-IN-3（compound 10）通过竞争性方式与KAT6A和KAT6B进行结合。

SD-436 是一种选择性和高效的STAT3 PROTAC降解剂 (DC50=0.5 μM)，其对STAT3的IC50=19 nM，远高于STAT1/4/5/6。SD-436在小鼠白血病和淋巴瘤异种移植模型中，消耗STAT3并且使肿瘤消退。

STAT6-IN-8 是一种高选择性 STAT6 抑制剂（IC50=0.25 μM），通过阻断 STAT6 的 DNA 结合活性和二聚化过程，发挥强效抗炎与抗过敏作用。STAT6-IN-8 可用于特应性皮炎、支气管哮喘、过敏性鼻炎等STAT6 相关疾病的研究。

STAT6-IN-9 是一类高活性 STAT6 抑制剂，其半数有效浓度 EC50 为 4 nM。STAT6-IN-9 可显著阻断 IL-13 与 IL-13 受体 / IL-4 受体通路介导的 STAT6 活化，并对 CCL17 的分泌具有抑制作用，IC50 值为 4.6 nM。STAT6-IN-9 适用于探究 STAT6 信号通路相关的多种慢性炎症性疾病，包括过敏性疾病、哮喘及慢性阻塞性肺疾病等。

KAT6A/KAT7-IN-3 (Example 191) 是一种同时抑制KAT6A和KAT7的抑制剂。其对KAT6A的IC50介于10 nM和50 nM之间，而对KAT7的IC50则小于等于1 nM。除此之外，KAT6A/KAT7-IN-3 能抑制H3K14和H3K23的乙酰化，并有效抑制肿瘤细胞增殖，对于CAMA-1的IC50大于2 μM，且小于等于5 μM。这化合物可应用于肿瘤研究。

STAT6-IN-7 (Compound 178) 是一种抑制STAT6的化合物。其能够抑制人STAT6/pIL-4Rα结合的IC50为0.28 μM。该化合物可用于炎症和过敏性疾病的研究。

KAT6A/KAT7-IN-2 (Example 177) 是一种有效的KAT6A和KAT7抑制剂，对这两种酶的IC50均小于等于1 nM。它能够抑制H3K14和H3K23的乙酰化，并且还抑制肿瘤细胞的增殖，对CAMA-1的IC50小于等于100 nM。此化合物可用于肿瘤研究。

KAT6A/KAT7-IN-4 (Example 230) 是KAT6A和KAT7的抑制剂，其对这两个目标酶的IC50均≤1 nM。该化合物能够抑制H3K14和H3K23的乙酰化，并抑制肿瘤细胞增殖，对CAMA-1的IC50≤100 nM。KAT6A/KAT7-IN-4 可用于肿瘤研究。

KAT6A/KAT7-IN-1 (Example 113) 是一种有效的KAT6A和KAT7抑制剂。其对KAT6A的IC50范围为大于1 nM且小于等于10 nM，对KAT7的IC50则小于等于1 nM。KAT6A/KAT7-IN-1 可以抑制H3K14和H3K23的乙酰化，并抑制肿瘤细胞的增殖，在CAMA-1细胞中的IC50介于大于2 μM到小于等于5 μM之间。此化合物适用于肿瘤研究。

STAT6-IN-10是一种高活性的信号转导与转录激活因子 6（STAT6）抑制剂，其 EC₅₀为 0.002 μM。STAT6-IN-10可抑制人外周全血中 CCL17 的分泌，IC₅₀为 0.095 μM，可用于皮肤病及呼吸系统疾病的相关研究。

STAT6-IN-11为一种 STAT6 抑制剂，其 EC₅₀值为 6 nM。STAT6-IN-11可通过 IL-13-IL-13 受体 / IL-4 受体通路，以 83 nM 的 IC₅₀抑制人外周全血中 CCL17 的分泌，可用于皮肤病及呼吸系统疾病的相关研究。

AT-61 is a nonnucleoside analogue inhibitor of hepatitis B virus (HBV) replication.

AS1517499 是可透过血脑屏障的STAT6磷酸化抑制剂（IC50= 21 nM）。

WM-1119 是一种强选择性KAT6A 抑制剂，在淋巴瘤细胞中测得对 KAT6A 的IC50值为 0.25 μM，对 KAT6A，KAT5和KAT7 的结合KD 值分别为 2 nM、2.2 μM 和0.5 μM。

YM-341619 (AS1617612) 是一种有效的、口服具有活力的 STAT6 抑制剂 (IC50: 0.70 nM)。YM-341619 能够抑制 IL-4 诱导的小鼠脾脏 T 细胞 Th2 分化，其 IC50 值为 0.28 nM，但不会影响 Th1 细胞的分化。YM-341619 是一种具有潜力的、能够用于过敏性疾病（如过敏性哮喘）研究的化合物。

Febuxostat 67M-1 is an inhibitor of xanthine oxidase. It reduces uric acid production in the body and reduces the risk of gout or kidney stone formation.

Febuxostat 67M-4 is a derivative compound of Febuxostat 67M-1 which is an inhibitor of xanthine oxidase. It reduces uric acid production in the body and reduces the risk of gout or kidney stone formation.