at-6

AT6 is a PROTAC AT1 analog which is a highly selective bromodomain (Brd4) degrader.

KAT681 is a liver selective thyromimetic.

KAT6-IN-2 作为一种高效的KAT6抑制剂，展现出在癌症研究中的应用前景。

KAT6A-IN-2（化合物7）是一款有效的KAT6A抑制剂。

KAT6A-IN-1（compund 5）为一种抑制KAT6A的化合物。

KAT6-IN-3（compound 10）通过竞争性方式与KAT6A和KAT6B进行结合。

SD-436 是一种选择性和高效的STAT3 PROTAC降解剂 (DC50=0.5 μM)，其对STAT3的IC50=19 nM，远高于STAT1/4/5/6。SD-436在小鼠白血病和淋巴瘤异种移植模型中，消耗STAT3并且使肿瘤消退。

KAT6A/KAT7-IN-3 (Example 191) 是一种同时抑制KAT6A和KAT7的抑制剂。其对KAT6A的IC50介于10 nM和50 nM之间，而对KAT7的IC50则小于等于1 nM。除此之外，KAT6A/KAT7-IN-3 能抑制H3K14和H3K23的乙酰化，并有效抑制肿瘤细胞增殖，对于CAMA-1的IC50大于2 μM，且小于等于5 μM。这化合物可应用于肿瘤研究。

STAT6-IN-7 (Compound 178) 是一种抑制STAT6的化合物。其能够抑制人STAT6/pIL-4Rα结合的IC50为0.28 μM。该化合物可用于炎症和过敏性疾病的研究。

KAT6A/KAT7-IN-2 (Example 177) 是一种有效的KAT6A和KAT7抑制剂，对这两种酶的IC50均小于等于1 nM。它能够抑制H3K14和H3K23的乙酰化，并且还抑制肿瘤细胞的增殖，对CAMA-1的IC50小于等于100 nM。此化合物可用于肿瘤研究。

KAT6A/KAT7-IN-4 (Example 230) 是KAT6A和KAT7的抑制剂，其对这两个目标酶的IC50均≤1 nM。该化合物能够抑制H3K14和H3K23的乙酰化，并抑制肿瘤细胞增殖，对CAMA-1的IC50≤100 nM。KAT6A/KAT7-IN-4 可用于肿瘤研究。

KAT6A/KAT7-IN-1 (Example 113) 是一种有效的KAT6A和KAT7抑制剂。其对KAT6A的IC50范围为大于1 nM且小于等于10 nM，对KAT7的IC50则小于等于1 nM。KAT6A/KAT7-IN-1 可以抑制H3K14和H3K23的乙酰化，并抑制肿瘤细胞的增殖，在CAMA-1细胞中的IC50介于大于2 μM到小于等于5 μM之间。此化合物适用于肿瘤研究。

AT-61 is a nonnucleoside analogue inhibitor of hepatitis B virus (HBV) replication.

AS1517499 是可透过血脑屏障的STAT6磷酸化抑制剂（IC50= 21 nM）。

WM-1119 是一种强选择性KAT6A 抑制剂，在淋巴瘤细胞中测得对 KAT6A 的IC50值为 0.25 μM，对 KAT6A，KAT5和KAT7 的结合KD 值分别为 2 nM、2.2 μM 和0.5 μM。

YM-341619 (AS1617612) 是一种有效的、口服具有活力的 STAT6 抑制剂 (IC50: 0.70 nM)。YM-341619 能够抑制 IL-4 诱导的小鼠脾脏 T 细胞 Th2 分化，其 IC50 值为 0.28 nM，但不会影响 Th1 细胞的分化。YM-341619 是一种具有潜力的、能够用于过敏性疾病（如过敏性哮喘）研究的化合物。

Febuxostat 67M-1 is an inhibitor of xanthine oxidase. It reduces uric acid production in the body and reduces the risk of gout or kidney stone formation.

Febuxostat 67M-4 is a derivative compound of Febuxostat 67M-1 which is an inhibitor of xanthine oxidase. It reduces uric acid production in the body and reduces the risk of gout or kidney stone formation.

Febuxostat 67M-2 is a derivative compound of Febuxostat 67M-1 which is an inhibitor of xanthine oxidase. It reduces uric acid production in the body and also used to reduce the risk of gout or kidney stone formation.

NA 0362 is a derivative of SF 2370 that inhibits smooth muscle contraction.

NAT6-297775 is a SHP2 inhibitor with IC50 =2.47uM.

CTX-0124143 是一种组蛋白乙酰转移酶抑制剂，对 KAT6A 的 IC50 值为 1.0μM。CTX-0124143 可用于研究细胞衰老。

STAT6-IN-1（化合物19a）是一种针对STAT6的SH2结构域表现出较高亲和力（IC50=0.028 µM）的STAT6抑制剂。该化合物主要用于研究过敏性肺病、过敏性鼻炎、慢性阻塞性肺病或癌症。

KAT6-IN-1(compound E)是一种选择性和可口服的组蛋白乙酰转移酶KAT6A和KAT6B抑制剂，具有抗肿瘤活性，可用于研究癌症。