NOSynthase

COX-2-IN-48 (5-25) 为一种针对COX-2的抑制剂，在人类COX-2上的IC50值为51.7 nM。它通过干预NF-κB通路，在多种啮齿类动物模型中展现了其抗炎及镇痛的效果。此外，COX-2-IN-48 (5-25) 能够抑制IκB的降解、NF-κB p65的磷酸化及其核内转移，同时抑制COX-2和iNOS的表达。

iNOS/TopoI-IN-1（compound AuL9）是一种具备多重靶点的杂交分子，表现出抗肿瘤、抗炎及抗氧化的特性。此化合物能有效抑制乳腺癌细胞株MCF-7和MDA MB-231的增长，IC50分别为3.5 μM及6.3 μM，其机制主要是通过抑制人类拓扑异构酶I（TopoI）（Ki=2.72 μM）的活动，导致DNA损伤并诱发细胞凋亡（apoptosis）。同时，iNOS/TopoI-IN-1通过降低NF-kB的激活，抑制iNOS表达（Ki=1.49 μM），进一步增强其抗炎作用。

5-O-Caffeoylshikimic acid 是一种咖啡酸酯化的莽草酸衍生物，属于天然多酚类化合物，广泛存在于土茯苓等植物中。5-O-Caffeoylshikimic acid 具有抗氧化、抗炎活性。5-O-Caffeoylshikimic acid 可用于非小细胞肺癌（NSCLC）相关研究。

FK-330 dihydrate (FR-260330 dihydrate) 是一种新型有效的一氧化氮合酶抑制剂。可防止大鼠肝移植中的缺血和再灌注损伤。

MSU-42011 是一种具有口服活性的类视黄醇 X 受体 (RXR) 激动剂。MSU-42011 有效抑制iNOS，低SREBP 诱导和激活RXR 以及 p-ERK 蛋白水平的表达。MSU-42011在kras 驱动的肺癌小鼠模型中表现出抗肿瘤活性。MSU-42011可有效治疗临床前Krasdriven 肺癌且具有免疫调节活性。

Moracin C 是一种发现于Morus mesozygia、Morus alba var. multicaulis 中的天然化合物，是一种抗炎剂。Moracin C 可抑制细胞中的一氧化氮（NO）释放和LPS 激活的活性氧（ROS）。

6-Methoxynaringenin 是 Scutellaria barbata D. Don 的地上部分，可有效抑制 NO 的产生，IC50 值为 25.8 μM。

Hydrangenol 是一种天然产物，可从绣球花 (Hydrangea serrata) 的叶中分离。Hydrangenol 是口服有效的抗光老化化合物，可以预防皱纹的形成。Hydrangenol 可以降低 MMP 和炎症细胞因子的表达，增加保湿因子和抗氧化基因的水平。

Aminoguanidine hydrochloride (Hydrazinecarboximidamide) 是二胺氧化酶抑制剂，也是一氧化氮合酶抑制剂，可用于糖尿病肾病的研究。

L-Arginine hydrochloride 是内皮型一氧化氮合酶（eNOS）合成一氧化氮（NO）的底物和氮供体，可通过阳离子氨基酸转运体进入血管平滑肌细胞，并代谢为NO、多胺或L-脯氨酸，是有效的血管扩张剂，常用于诱导实验性急性胰腺炎模型。

Mifepristone (C-1073) 是一种黄体酮受体 (IC50=0.2 nM) 和糖皮质激素受体拮抗剂 (IC50=2.6 nM)。Mifepristone 用于终止妊娠、治疗子宫肌瘤、治疗子宫内膜异位症。

2-Thiouracil (Deracil) 是神经型一氧化氮合酶 (nNOS) 的选择性抑制剂(Ki:20 μM)，是一种抗甲状腺化合物，可用作高度特异性的黑色素瘤探测物。

Bendazol (Dibazol) 是降压药物，能够提高 NO 合成酶在肾小球和集合小管中的活性。

Isosorbide dinitrate (Isordil) 是 NO 供体，可预防心肌梗死 (MI) 引起的左室重构及心功能退化。

S-Methylisothiourea sulfate ((S)-Methylisothiourea sulfate) 是一种选择性 iNOS 抑制剂，在感染性休克的啮齿动物模型中发挥有益作用。

Chondroitin sulfate (Chonsurid) 是一种糖胺聚糖，被广泛用于骨关节炎的研究。它能够减少炎症介质和凋亡过程，并能够减少炎性细胞因子，iNOS 和MMPs 产生。

Ginsenoside C-K (Ginsenoside K) 是 Ginsenoside Rb1 的细菌代谢物，可通过抑制诱生型一氧化氮合酶和COX-2来发挥抗炎作用。它在人肝微粒体中抑制CYP2C9和CYP2A6活性，IC50分别为 32.0±3.6 和 63.6±4.2 μM。

2-Ethylpyrazine 存在与烘焙后的咖啡豆中，是一种挥发性化合物 。2-Ethylpyrazine 通过内皮衍生的松弛因子的活动诱导血管舒张。2-Ethylpyrazine 通过内皮内皮NO 合酶的作用激活NO 合成。2-Ethylpyrazine 通过诱导NO 释放和增加外周血流量来诱导血管舒张。

(E)-Ferulic acid methyl ester (Methyl (E)-ferulate) 具有较强 DPPH 和 ABTS+自由基清除特性。

L-Arginine (L-Arg) 是内皮型一氧化氮合酶（eNOS） 的底物，参与蛋白质合成、多胺生成、细胞信号调控。L-Arginine 通过阳离子氨基酸转运体家族转运到血管平滑肌细胞，并被代谢成一氧化氮、多胺或 L-脯氨酸。L-Arginine 是有效的血管扩张剂，且可被用于诱导实验性急性胰腺炎。

Agmatine sulfate (Agmatine sulfate salt) 是咪唑啉受体的内源性激动剂和一氧化氮合酶抑制剂。它靶向神经递质系统，离子通道和一氧化氮合成。

Ethyl 3,4-dihydroxybenzoate 是从花生种子的种皮中发现的脯氨酰羟化酶抑制剂，是一种抗氧化剂。它是胶原蛋白合成抑制剂，具有骨骼保护作用。它通过激活 NO 合酶并产生线粒体 ROS 来保护心肌，可诱导 ESCC 细胞自噬和凋亡。

Isoquercetin (3-Glucosylquercetin) 是天然存在的多酚，具有抗氧化，抗增殖和抗炎特性。它通过调节核因子-κB 转录调节系统调节一氧化氮合酶 2 的表达。它通过 Nrf2/ARE 抗氧化剂信号传导途径减轻乙醇诱导的肝毒性，氧化应激和炎症反应。它具有高生物利用度和低毒性，是预防糖尿病妊娠出生缺陷的有希望的候选药物。

L-NAME hydrochloride 是一种一氧化氮合酶（NOS）抑制剂，IC₅₀ 为 70 μM，可用于诱导高血压和肾损伤模型。