r14

Amchem R 14 is a biochemical.

Anti-Mouse Ly6G/Ly6C Antibody (NIMP-R14) 是一种来自大鼠的、针对小鼠 Ly6G/Ly6C 的 IgG2b, κ 型抗体抑制剂。

R1498 is an inhibitor of cyclin-dependent kinase 2. It also acts by targeting angiogenesis and mitosis pathways. It is well-tolerated and orally active for hepatocellular carcinoma and gastric cancer treatment.

IDH2R140Q-IN-2 是一种具有口服活性和高效性的 IDH2R140Q 抑制剂，IC50为29 nM。IDH2R140Q-IN-2 具有潜在的抗肿瘤活性，能减少携带IDH2R140Q突变的TF-1细胞系中D2HG的生成（IC50为10 nM），抑制肿瘤组织中D2HG的水平。IDH2R140Q-IN-2适用于研究急性髓系白血病（AML）。

GR148672X 是三酰甘油水解酶抑制剂(IC50:4 nM)。

SR144528 是 CB2 受体的拮抗剂 (Ki = 0.6 nM) 并抑制微粒体 ACAT 活性 (IC50 = 3.6 μM)。

SR14150 is a partial agonist of high-affinity NOP receptor.

SR142948A是一种选择性和可逆的非肽的neurotensin receptor（神经紧张素受体）拮抗剂，能够阻断由脑室内注射NT引起的体温过低和镇痛效应，能够浓度和体积依赖性地阻断NMDA诱导的多巴胺释放。

IDH2R140Q-IN-1 是IDH2R140Q 有效的抑制剂(IC50: 6.1 nM)，能够用于急性髓细胞白血病的研究。

R140309 is an UCHL3 inhibitor.

R1487 Hydrochloride 是一种可口服且具有选择性和高效性的丝裂原活化蛋白激酶 （p38α） 抑制剂，可用于研究代谢疾病。

R1487 是一种口服生物可利用的高选择性 p38α 丝裂原活化蛋白激酶抑制剂。

UniPR1449为EphA2受体拮抗剂，具有KD值约为3.8±2.4 μM，对癌症具有关键影响。

UniPR1447 是一种双重EphA2和EphB2拮抗剂，其对EphA2−ephrin-A1结合的IC50为6.6 μM。

TAS2R14 agonist-2 (compound 28.1) 作为选择性TAS2R14抑制剂，其EC50为72 nM。

TAS2R14 agonist为一种TAS2R14受体的部分激活分子，其EC50值确定为116.6±23.6 nM。

UniPR1454 通过靶向 EphA2 receptor 并阻断 EphA2-ephrin A1 的相互作用来发挥作用,其 IC50 值为 2.6 μM.此外,UniPR1454 能有效抑制胶质母细胞瘤细胞株 U251 的细胞增殖.

JR14a (5-(Bis(4-chlorophenyl)methyl)-3-methylthiophene-2-carbonyl)-l-arginine hydrochloride) 是补体C3a 受体噻吩拮抗剂，可抑制 C3aR 介导的炎症，对人 C3a 受体的选择性高于 C5a 受体。

[SER140]-PLP(139-151) is a polypeptide fragment derived from the myelin-associated lipid protein.

[SER140]-PLP(139-151) acetate 是来自髓鞘蛋白脂蛋白 (PLP) 的肽片段。

[SER140]-PLP(139-151) (TFA) is a polypeptide fragment of the myelin lipid protein.

[D-Ser14]-Humanin 是通过将Humanin中的Ser14残基由L型替换为D型而得到的生物活性多肽.在抑制amyloid-β纤维的形成方面,[D-Ser14]-Humanin展现出了显著的活性.它能阻止因amyloid-β原纤维和氧化压力导致的多种细胞衰老相关死亡,且其细胞保护活性优于原始的Humanin.此外,[D-Ser14]-Humanin 也被广泛应用于阿尔兹海默症的相关研究.

PYR14-TFSI 是一种室温离子液体 (RTIL)，其特点是拥有较宽的电化学窗口 (5.5V) 和较高的粘度，因此被认为是电化学能源应用的理想候选物。

Y15 (1,2,4,5-Benzenetetramine tetrahydrochlor) 是一种特异性的粘着斑激酶抑制剂，能够降低其自身磷酸化活性，抑制癌细胞的活力，阻断肿瘤生长。