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Tretazicar (NSC-115829) 是一种抗肿瘤前药，由 NAD(P)H 醌氧化还原酶 2 激活。它在酶促活化后生成细胞毒性双功能烷基剂，可以形成 DNA-DNA 链间交联。

MK256是一种新型的CDK8抑制剂，通过抑制STAT通路显示出针对AML的强大抗肿瘤活性。MK256能引发分化和成熟，并抑制AML细胞系的增殖。此外，MK256不仅下调了磷酸化的STAT1(S727)和STAT5(S726)，还减少了AML细胞系中MCL-1和CCL2的mRNA表达。在MOLM-14异种移植模型中, MK256的效能得到了证实，观察到治疗后磷酸化STAT1(S727)和STAT5(S726)的抑制作用。MK256在MOLM-14异种移植模型中的药理动力学研究显示了对STAT通路的剂量依赖性抑制效果。无论是体外还是体内研究都表明，MK256能有效地下调STAT通路。

Antibacterialagent 256 (Compound C09) 是一种 I 型信号肽酶（SPase I）抑制剂，针对革兰氏阳性菌提供抑制活性。它可有效抑制 S. aureus ATCC 29213、E. faecium QF31、E. faecalis SF23-1 和 S. suis P1/7，MIC 范围为 1-16 μg/mL。在癌细胞 HEp-2 和 Caco-2 中显示出显著的细胞毒性，CC50 分别为 14.65 μg/mL 和 21.93 μg/mL。此外，Antibacterialagent 256 对小鼠红细胞具有溶血活性，HC50 为 13.29 μg/mL，并且能够改善小鼠模型中的 MRSA 皮肤感染。

AWD-G256 是一种抗心律失常物质，AWD-G256 对卒中量、肺压和全身血压没有显著影响。

YG 19-256 is a biochemical.

NDSB 256-4T 是非洗涤性磺胺甜菜碱化合物，通过与早期折叠中间体相互作用，能够防止蛋白质聚集并促进其折叠。

G256 HCl 具有抗心律失常和抗缺血活性。

NDSB-256 (3-(Benzyldimethylammonio)propane-1-sulfonate) 是一种非去污剂磺胺甜菜碱，可防止蛋白质聚集，以浓度依赖性方式增加异构化速率。

H 256 is a pepsin heptapeptide inhibitor.

PTZ-256 is a phenothiazine derivative with chemical name: 3-(10H-phenothiazin-10-yl)propane-1-amine. PTZ-256 has molecule weight 256, therefore, we call it as PTZ-256.

G256 (Compound 1) 是脒基腙，也被认为是氨基胍的席夫碱，具有抗心律失常活性。G256 是 NOH-G256 的还原形式，通过兔和大鼠的肝脏匀浆，在 NADPH 和 NADH 存在下由微粒体酶制备而成。

Palmitoylethanolamide (Impulsin) 是一种内源性脂肪酸酰胺。它有消炎药、降压药、神经保护剂和抗惊厥药的作用。在给药后，Palmitoylethanolamide 可抑制促炎介质从活化肥大细胞的释放。

Latikafusp (AMG 256) 是一种融合蛋白，是一种 PD-1 阻滞剂和 IL-21R 激动剂，具有抗肿瘤活性。Latikafusp 可启动和延长细胞毒性和记忆 T 细胞的活性，并诱导免疫原性介导的反应的产生。

Libexin is a cough suppressant.

AGI-25696 是甲硫氨酸腺苷转移酶 2A (MATA2) 的抑制剂。 AGI-25696 在体内阻断 MTAP 缺失肿瘤的生长，可用于癌症治疗的研究。

BIX 02565 是核糖体 S6 激酶 2 (RSK2) 抑制剂，IC50为 1.1 nM。

KR-32568是一种钠/氢交换器1（NHE-1）抑制剂（IC50：230 nM）。KR-32568具有强大的心脏保护作用。当使用浓度为10μM 时，它能在离体的缺血大鼠心脏模型中恢复心脏收缩功能。KR-32568（0.3mg/kg）在缺血和再灌注损伤的大鼠模型中减少了心肌梗死的大小。

ACTH 1-14 acetate(25696-21-3 free base) (Adrenocorticotropic Hormone Fragment 1-14 acetate) 是促肾上腺皮质激素的片段，可调节皮质醇和雄激素的产生。促肾上腺皮质激素 (ACTH)，也称为促肾上腺皮质激素，由垂体前叶产生和分泌。作为对生物应激的反应，ACTH 是下丘脑-垂体-肾上腺轴的重要组成部分。

Compound Fr14256是一个片段分子，CAS号为19406-86-1，可作为分子拼接、扩展和修饰的重要骨架，为新型候选药物的设计与筛选提供结构基础与研究工具，常用于药物发现、药物合成等相关研究。

GSK 256066 Trifluoroacetate is a selective and high-affinity phosphodiesterase 4 (PDE) inhibitor (IC50: 3.2 pM for PDE4B). It can be used for the treatment of chronic obstructive pulmonary disease.

PF-06256142 is a potent and selective orthosteric D1 receptor agonist(D1 EC50=30 nM ).

RO5256390 是一种痕量胺相关受体 1（TAAR1）激动剂，是一种高度保守的 G 蛋白偶联受体，可以阻止精神刺激剂引起的亢奋，可用于研究神经系统疾病。

3,4,5-trihydroxyoxan-2-yl (4aS,6aS,6bR,10S,12aR,14bS)-10-{[(2R,3R,4R,5S,6R)-6-[({3,5-dihydroxy-6-methyl-4-[(3,4,5-trihydroxy-6-methyloxan-2-yl)oxy]oxan-2-yl}oxy)methyl]-3-acetamido-4,5-dihydroxyoxan-2-yl]oxy}-2,2,6a,6b,9,9,12a-heptamethyl-1,2,3,4,4a,5,6,6a,6b,7,8,8a,9,10,11,12,12a,12b,13,14b-icosahydropicene-4a-carboxylate是一种高纯度生化试剂，可用于生物化学实验和药物合成研究。