CXCR

The CXCR signaling pathway family mainly comprises chemokines and chemokine receptors and CXCR consists of about 330 amino acids. The seven transmembrane regions divide the molecule into an extracellular free N-terminus, three extracellular loops, three intracellular loops, and several C-terminal portions.

Cat. No.	Product Name	CAS No.	Purity
T2477	UNBS5162 化合物UNBS-5162	956590-23-1	99.97%
T2477	UNBS5162 是一种新型萘酰亚胺，可降低实验性前列腺癌中 CXCL 趋化因子的表达。它是一种广谱趋化因子配体CXCL拮抗剂，具有抗肿瘤活性。
T1776L	Plerixafor octahydrochloride 盐酸普乐沙福	155148-31-5	99.96%
T1776L	Plerixafor octahydrochloride 是一种选择性的CXCR4拮抗剂，IC50为 44 nM。Plerixafor 是一种具有造血干细胞动员活性的双环霉素。
T4032	MSX-127 化合物MSX127	6616-56-4	99.93%
T4032	MSX127 是一种CXCR4拮抗剂，可抑制肿瘤转移。
T1739	WZ811 化合物WZ811	55778-02-4	99.93%
T1739	WZ811 是可口服的高竞争性CXCR4拮抗剂，抑制细胞中 CXCR4/SDF-1 介导的 cAMP 水平调节和 SDF-1 诱导的基质胶侵入，EC50为 1.2 和 5.2 nM。
T3047	SRT3109 化合物SRT3109	1204707-71-0	99.92%
T3047	SRT3109 是CXCR2拮抗剂，pIC50值为 8.2，可用于趋化因子介导的疾病研究。
T0617	Nicotinamide N-oxide 烟酰胺-N-氧化物	1986-81-8	99.9%
T0617	Nicotinamide N-oxide是生物体内烟酰胺分解代谢物，是高效选择性CXCR2受体拮抗剂。
T10297L	AMG 487 化合物AMG 487	473719-41-4	99.88%
T10297L	AMG 487 是可口服的选择性趋化因子受体3拮抗剂，对 I-IP-10、I-ITAC 和 MIG 的 IC50 值分别为 8、15 和 36nM。
T4033	MSX-130 化合物MSX130	4051-59-6	99.81%
T4033	MSX130 是一种CXCR4拮抗剂，可抑制肿瘤转移。
T5193	Danirixin 化合物Danirixin	954126-98-8	99.78%
T5193	Danirixin 是一种选择性可逆的CXCR2拮抗剂，抑制 CXCL8 的IC50值为 12.5 nM。
T3327	Artemotil 蒿乙醚	75887-54-6	99.76%
T3327	Arteether是一种新型的速效抗疟药，可研究耐Plasmodium falciparum的恶性疟原虫疟疾，IC50值为 1.61 nM。
T5207	LIT927 化合物LIT-927	2172879-52-4	99.73%
T5207	LIT927 是一种具有口服活性的 CXCL12 中性配体（对于 CXCL12 与 CXCR4 的结合，Ki：267 nM）。
T4163	Reparixin 瑞帕利辛	266359-83-5	99.73%
T4163	Reparixin 是两种 CXCL8 受体 CXCR1/2 的强效抑制剂，它对 CXCR2 介导的细胞迁移具有微弱的抑制作用，IC50为 100 nM。它强烈阻断 CXCR1 介导的趋化性，IC50为 1 nM。
T17208	USL311 化合物USL311	1373268-67-7	99.73%
T17208	USL311 是选择性CXCR4拮抗剂，可防止基质细胞衍生因子 1（SDF-1 或 CXCL12）与 CXCR4 结合。它抑制 CXCR4 活化并减少表达 CXCR4 的肿瘤细胞的增殖和迁移，具有抗肿瘤活性。
TP1348	FC131 TFA (606968-52-9 free base) 化合物FC131 TFA	TP1348	99.67%
TP1348	FC131 TFA (606968-52-9 free base) 是 CXCR4 的拮抗剂，可抑制 [125I] -sdf-1 与 CXCR4 的结合（IC50：4.5 nM），并具有抗 HIV 活性。
T3992	MSX-122 化合物MSX-122	897657-95-3	99.67%
T3992	MSX-122 是可口服的CXCR4部分拮抗剂，具有抗炎和抗转移活性，可抑制CXCR4/CXCL12相互作用，IC50值约为 10 nM。
T7499	TAK-779 化合物TAK-779	229005-80-5	99.58%
T7499	TAK-779 是一种非肽类CCR5和CXCR3 拮抗剂，对CCR5的Ki值为 1.1 nM，并选择性抑制R5 HIV-1。
T22565	AMD-070 hydrochloride 化合物AMD-070 hydrochloride	880549-30-4	99.58%
T22565	AMD-070 hydrochloride 是一种 CXCR4 拮抗剂，可用于抗 HIV。
T8497	SX-682 化合物SX-682	1648843-04-2	99.57%
T8497	SX-682 是口服有效的CXCR1和CXCR2变构抑制剂，可以阻断肿瘤髓系抑制细胞募集并增强 T 细胞活化和抗肿瘤免疫，具有治疗去势抵抗性前列腺癌的潜力。
T13324	VUF11207 fumarate 化合物VUF11207 fumarate	1785665-61-3	99.5%
T13324	VUF11207 fumarate 是一种CXCR7激动剂和高效CXCR7配体，pKi为 8.1。它可诱导CXCR7的β-arrestin2募集和随后的内在化，pEC50分别为 8.8 和 7.9。
T1776	Plerixafor 普乐沙福	110078-46-1	99.17%
T1776	Plerixafor 是一种趋化因子受体拮抗剂，可阻断基质细胞衍生因子与细胞受体 CXCR4 的结合。它也是 CXCR7 的变构激动剂，是免疫刺激剂和造血干细胞动员剂，还抑制HIV-1和HIV-2的复制，EC50为 1-10 nM。