Cat. No. | Product Name | CAS No. | Purity | Chemical Structure |
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T2477 | UNBS5162
化合物UNBS-5162
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956590-23-1 | 99.97% |
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UNBS5162 是一种新型萘酰亚胺,可降低实验性前列腺癌中 CXCL 趋化因子的表达。它是一种广谱趋化因子配体CXCL拮抗剂,具有抗肿瘤活性。 | ||||
T1776L | Plerixafor octahydrochloride
盐酸普乐沙福
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155148-31-5 | 99.96% |
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Plerixafor octahydrochloride 是一种选择性的CXCR4拮抗剂,IC50为 44 nM。Plerixafor 是一种具有造血干细胞动员活性的双环霉素。 | ||||
T4032 | MSX-127
化合物MSX127
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6616-56-4 | 99.93% |
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MSX127 是一种CXCR4拮抗剂,可抑制肿瘤转移。 | ||||
T1739 | WZ811
化合物WZ811
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55778-02-4 | 99.93% |
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WZ811 是可口服的高竞争性CXCR4拮抗剂,抑制细胞中 CXCR4/SDF-1 介导的 cAMP 水平调节和 SDF-1 诱导的基质胶侵入,EC50为 1.2 和 5.2 nM。 | ||||
T3047 | SRT3109
化合物SRT3109
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1204707-71-0 | 99.92% |
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SRT3109 是CXCR2拮抗剂,pIC50值为 8.2,可用于趋化因子介导的疾病研究。 | ||||
T0617 | Nicotinamide N-oxide
烟酰胺-N-氧化物
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1986-81-8 | 99.9% |
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Nicotinamide N-oxide是生物体内烟酰胺分解代谢物,是高效选择性CXCR2受体拮抗剂。 | ||||
T10297L | AMG 487
化合物AMG 487
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473719-41-4 | 99.88% |
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AMG 487 是可口服的选择性趋化因子受体3拮抗剂,对 I-IP-10、I-ITAC 和 MIG 的 IC50 值分别为 8、15 和 36nM。 | ||||
T4033 | MSX-130
化合物MSX130
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4051-59-6 | 99.81% |
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MSX130 是一种CXCR4拮抗剂,可抑制肿瘤转移。 | ||||
T5193 | Danirixin
化合物Danirixin
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954126-98-8 | 99.78% |
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Danirixin 是一种选择性可逆的CXCR2拮抗剂,抑制 CXCL8 的IC50值为 12.5 nM。 | ||||
T3327 | Artemotil
蒿乙醚
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75887-54-6 | 99.76% |
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Arteether是一种新型的速效抗疟药,可研究耐Plasmodium falciparum的恶性疟原虫疟疾,IC50值为 1.61 nM。 | ||||
T5207 | LIT927
化合物LIT-927
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2172879-52-4 | 99.73% |
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LIT927 是一种具有口服活性的 CXCL12 中性配体(对于 CXCL12 与 CXCR4 的结合,Ki:267 nM)。 | ||||
T4163 | Reparixin
瑞帕利辛
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266359-83-5 | 99.73% |
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Reparixin 是两种 CXCL8 受体 CXCR1/2 的强效抑制剂,它对 CXCR2 介导的细胞迁移具有微弱的抑制作用 ,IC50为 100 nM。它强烈阻断 CXCR1 介导的趋化性,IC50为 1 nM。 | ||||
T17208 | USL311
化合物USL311
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1373268-67-7 | 99.73% |
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USL311 是选择性CXCR4拮抗剂,可防止基质细胞衍生因子 1(SDF-1 或 CXCL12)与 CXCR4 结合。它抑制 CXCR4 活化并减少表达 CXCR4 的肿瘤细胞的增殖和迁移,具有抗肿瘤活性。 | ||||
TP1348 | FC131 TFA (606968-52-9 free base)
化合物FC131 TFA
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TP1348 | 99.67% |
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FC131 TFA (606968-52-9 free base) 是 CXCR4 的拮抗剂,可抑制 [125I] -sdf-1 与 CXCR4 的结合(IC50:4.5 nM),并具有抗 HIV 活性。 | ||||
T3992 | MSX-122
化合物MSX-122
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897657-95-3 | 99.67% |
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MSX-122 是可口服的CXCR4部分拮抗剂,具有抗炎和抗转移活性,可抑制CXCR4/CXCL12相互作用,IC50值约为 10 nM。 | ||||
T7499 | TAK-779
化合物TAK-779
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229005-80-5 | 99.58% |
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TAK-779 是一种非肽类CCR5和CXCR3 拮抗剂,对CCR5的Ki值为 1.1 nM,并选择性抑制R5 HIV-1。 | ||||
T22565 | AMD-070 hydrochloride
化合物AMD-070 hydrochloride
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880549-30-4 | 99.58% |
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AMD-070 hydrochloride 是一种 CXCR4 拮抗剂,可用于抗 HIV。 | ||||
T8497 | SX-682
化合物SX-682
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1648843-04-2 | 99.57% |
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SX-682 是口服有效的CXCR1和CXCR2变构抑制剂,可以阻断肿瘤髓系抑制细胞募集并增强 T 细胞活化和抗肿瘤免疫,具有治疗去势抵抗性前列腺癌的潜力。 | ||||
T13324 | VUF11207 fumarate
化合物VUF11207 fumarate
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1785665-61-3 | 99.5% |
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VUF11207 fumarate 是一种CXCR7激动剂和高效CXCR7配体,pKi为 8.1。它可诱导CXCR7的β-arrestin2募集和随后的内在化,pEC50分别为 8.8 和 7.9。 | ||||
T1776 | Plerixafor
普乐沙福
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110078-46-1 | 99.17% |
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Plerixafor 是一种趋化因子受体拮抗剂,可阻断基质细胞衍生因子与细胞受体 CXCR4 的结合。它也是 CXCR7 的变构激动剂,是免疫刺激剂和造血干细胞动员剂,还抑制HIV-1和HIV-2的复制,EC50为 1-10 nM。 |