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CXCR

CXCR

The CXCR signaling pathway family mainly comprises chemokines and chemokine receptors and CXCR consists of about 330 amino acids. The seven transmembrane regions divide the molecule into an extracellular free N-terminus, three extracellular loops, three intracellular loops, and several C-terminal portions.
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Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
T2477 UNBS5162
化合物UNBS-5162
956590-23-1 99.97%
UNBS5162 是一种新型萘酰亚胺,可降低实验性前列腺癌中 CXCL 趋化因子的表达。它是一种广谱趋化因子配体CXCL拮抗剂,具有抗肿瘤活性。
T1776L Plerixafor octahydrochloride
盐酸普乐沙福
155148-31-5 99.96%
Plerixafor octahydrochloride 是一种选择性的CXCR4拮抗剂,IC50为 44 nM。Plerixafor 是一种具有造血干细胞动员活性的双环霉素。
T4032 MSX-127
化合物MSX127
6616-56-4 99.93%
MSX127 是一种CXCR4拮抗剂,可抑制肿瘤转移。
T1739 WZ811
化合物WZ811
55778-02-4 99.93%
WZ811 是可口服的高竞争性CXCR4拮抗剂,抑制细胞中 CXCR4/SDF-1 介导的 cAMP 水平调节和 SDF-1 诱导的基质胶侵入,EC50为 1.2 和 5.2 nM。
T3047 SRT3109
化合物SRT3109
1204707-71-0 99.92%
SRT3109 是CXCR2拮抗剂,pIC50值为 8.2,可用于趋化因子介导的疾病研究。
T0617 Nicotinamide N-oxide
烟酰胺-N-氧化物
1986-81-8 99.9%
Nicotinamide N-oxide是生物体内烟酰胺分解代谢物,是高效选择性CXCR2受体拮抗剂。
T10297L AMG 487
化合物AMG 487
473719-41-4 99.88%
AMG 487 是可口服的选择性趋化因子受体3拮抗剂,对 I-IP-10、I-ITAC 和 MIG 的 IC50 值分别为 8、15 和 36nM。
T4033 MSX-130
化合物MSX130
4051-59-6 99.81%
MSX130 是一种CXCR4拮抗剂,可抑制肿瘤转移。
T5193 Danirixin
化合物Danirixin
954126-98-8 99.78%
Danirixin 是一种选择性可逆的CXCR2拮抗剂,抑制 CXCL8 的IC50值为 12.5 nM。
T3327 Artemotil
蒿乙醚
75887-54-6 99.76%
Arteether是一种新型的速效抗疟药,可研究耐Plasmodium falciparum的恶性疟原虫疟疾,IC50值为 1.61 nM。
T5207 LIT927
化合物LIT-927
2172879-52-4 99.73%
LIT927 是一种具有口服活性的 CXCL12 中性配体(对于 CXCL12 与 CXCR4 的结合,Ki:267 nM)。
T4163 Reparixin
瑞帕利辛
266359-83-5 99.73%
Reparixin 是两种 CXCL8 受体 CXCR1/2 的强效抑制剂,它对 CXCR2 介导的细胞迁移具有微弱的抑制作用 ,IC50为 100 nM。它强烈阻断 CXCR1 介导的趋化性,IC50为 1 nM。
T17208 USL311
化合物USL311
1373268-67-7 99.73%
USL311 是选择性CXCR4拮抗剂,可防止基质细胞衍生因子 1(SDF-1 或 CXCL12)与 CXCR4 结合。它抑制 CXCR4 活化并减少表达 CXCR4 的肿瘤细胞的增殖和迁移,具有抗肿瘤活性。
TP1348 FC131 TFA (606968-52-9 free base)
化合物FC131 TFA
TP1348 99.67%
FC131 TFA (606968-52-9 free base) 是 CXCR4 的拮抗剂,可抑制 [125I] -sdf-1 与 CXCR4 的结合(IC50:4.5 nM),并具有抗 HIV 活性。
T3992 MSX-122
化合物MSX-122
897657-95-3 99.67%
MSX-122 是可口服的CXCR4部分拮抗剂,具有抗炎和抗转移活性,可抑制CXCR4/CXCL12相互作用,IC50值约为 10 nM。
T7499 TAK-779
化合物TAK-779
229005-80-5 99.58%
TAK-779 是一种非肽类CCR5和CXCR3 拮抗剂,对CCR5的Ki值为 1.1 nM,并选择性抑制R5 HIV-1。
T22565 AMD-070 hydrochloride
化合物AMD-070 hydrochloride
880549-30-4 99.58%
AMD-070 hydrochloride 是一种 CXCR4 拮抗剂,可用于抗 HIV。
T8497 SX-682
化合物SX-682
1648843-04-2 99.57%
SX-682 是口服有效的CXCR1和CXCR2变构抑制剂,可以阻断肿瘤髓系抑制细胞募集并增强 T 细胞活化和抗肿瘤免疫,具有治疗去势抵抗性前列腺癌的潜力。
T13324 VUF11207 fumarate
化合物VUF11207 fumarate
1785665-61-3 99.5%
VUF11207 fumarate 是一种CXCR7激动剂和高效CXCR7配体,pKi为 8.1。它可诱导CXCR7的β-arrestin2募集和随后的内在化,pEC50分别为 8.8 和 7.9。
T1776 Plerixafor
普乐沙福
110078-46-1 99.17%
Plerixafor 是一种趋化因子受体拮抗剂,可阻断基质细胞衍生因子与细胞受体 CXCR4 的结合。它也是 CXCR7 的变构激动剂,是免疫刺激剂和造血干细胞动员剂,还抑制HIV-1和HIV-2的复制,EC50为 1-10 nM。
UNBS5162
T2477
UNBS5162 是一种新型萘酰亚胺,可降低实验性前列腺癌中 CXCL 趋化因子的表达。它是一种广谱趋化因子配体CXCL拮抗剂,具有抗肿瘤活性。
Plerixafor octahydrochloride
T1776L
Plerixafor octahydrochloride 是一种选择性的CXCR4拮抗剂,IC50为 44 nM。Plerixafor 是一种具有造血干细胞动员活性的双环霉素。
MSX-127
T4032
MSX127 是一种CXCR4拮抗剂,可抑制肿瘤转移。
WZ811
T1739
WZ811 是可口服的高竞争性CXCR4拮抗剂,抑制细胞中 CXCR4/SDF-1 介导的 cAMP 水平调节和 SDF-1 诱导的基质胶侵入,EC50为 1.2 和 5.2 nM。
SRT3109
T3047
SRT3109 是CXCR2拮抗剂,pIC50值为 8.2,可用于趋化因子介导的疾病研究。
Nicotinamide N-oxide
T0617
Nicotinamide N-oxide是生物体内烟酰胺分解代谢物,是高效选择性CXCR2受体拮抗剂。
AMG 487
T10297L
AMG 487 是可口服的选择性趋化因子受体3拮抗剂,对 I-IP-10、I-ITAC 和 MIG 的 IC50 值分别为 8、15 和 36nM。
MSX-130
T4033
MSX130 是一种CXCR4拮抗剂,可抑制肿瘤转移。
Danirixin
T5193
Danirixin 是一种选择性可逆的CXCR2拮抗剂,抑制 CXCL8 的IC50值为 12.5 nM。
Artemotil
T3327
Arteether是一种新型的速效抗疟药,可研究耐Plasmodium falciparum的恶性疟原虫疟疾,IC50值为 1.61 nM。
LIT927
T5207
LIT927 是一种具有口服活性的 CXCL12 中性配体(对于 CXCL12 与 CXCR4 的结合,Ki:267 nM)。
Reparixin
T4163
Reparixin 是两种 CXCL8 受体 CXCR1/2 的强效抑制剂,它对 CXCR2 介导的细胞迁移具有微弱的抑制作用 ,IC50为 100 nM。它强烈阻断 CXCR1 介导的趋化性,IC50为 1 nM。
USL311
T17208
USL311 是选择性CXCR4拮抗剂,可防止基质细胞衍生因子 1(SDF-1 或 CXCL12)与 CXCR4 结合。它抑制 CXCR4 活化并减少表达 CXCR4 的肿瘤细胞的增殖和迁移,具有抗肿瘤活性。
FC131 TFA (606968-52-9 free base)
TP1348
FC131 TFA (606968-52-9 free base) 是 CXCR4 的拮抗剂,可抑制 [125I] -sdf-1 与 CXCR4 的结合(IC50:4.5 nM),并具有抗 HIV 活性。
MSX-122
T3992
MSX-122 是可口服的CXCR4部分拮抗剂,具有抗炎和抗转移活性,可抑制CXCR4/CXCL12相互作用,IC50值约为 10 nM。
TAK-779
T7499
TAK-779 是一种非肽类CCR5和CXCR3 拮抗剂,对CCR5的Ki值为 1.1 nM,并选择性抑制R5 HIV-1。
AMD-070 hydrochloride
T22565
AMD-070 hydrochloride 是一种 CXCR4 拮抗剂,可用于抗 HIV。
SX-682
T8497
SX-682 是口服有效的CXCR1和CXCR2变构抑制剂,可以阻断肿瘤髓系抑制细胞募集并增强 T 细胞活化和抗肿瘤免疫,具有治疗去势抵抗性前列腺癌的潜力。
VUF11207 fumarate
T13324
VUF11207 fumarate 是一种CXCR7激动剂和高效CXCR7配体,pKi为 8.1。它可诱导CXCR7的β-arrestin2募集和随后的内在化,pEC50分别为 8.8 和 7.9。
Plerixafor
T1776
Plerixafor 是一种趋化因子受体拮抗剂,可阻断基质细胞衍生因子与细胞受体 CXCR4 的结合。它也是 CXCR7 的变构激动剂,是免疫刺激剂和造血干细胞动员剂,还抑制HIV-1和HIV-2的复制,EC50为 1-10 nM。
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