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1
Foscarnet sodium
膦甲酸钠, Phosphonoformate
T0220
63585-09-1
Foscarnet sodium (Phosphonoformate) 是一种病毒 DNA 聚合酶活性抑制剂,可逆地抑制病毒复制。它是一种用于治疗巨细胞病毒性视网膜炎的抗病毒剂。
DNA/RNA Synthesis
Reverse Transcriptase
Virus Protease
¥ 297
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Methylnaltrexone bromide
溴化甲基纳曲酮, Relistor, MOA-728, MOA728, MOA 728, Methylnaltrexone
T21422
73232-52-7
Methylnaltrexone bromide (MOA-728) 是纳曲酮的四元衍生物,是可口服的外周作用 μ 阿片拮抗剂。它穿越血脑屏障的能力有限,可在胃肠道组织中发挥作用。
Opioid Receptor
¥ 323
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Fluphenazine decanoate
癸氟奋乃静
T7943
5002-47-1
Fluphenazine decanoate 是一种高度连续的多巴胺 D2受体阻滞剂,是一种长效吩噻嗪抗精神病药,用于精神分裂症的研究。
Dopamine Receptor
¥ 172
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Acyclovir
阿昔洛韦, Acycloguanosine, Aciclovir
T1454
59277-89-3
Acyclovir (Aciclovir) 是鸟嘌呤类似物和具有口服活性的抗病毒剂。它对HSV-1(IC50为 0.85 μM),HSV-2(IC50为 0.86 μM) 和水痘带状疱疹病毒有活性。
Antibacterial
Antibiotic
Apoptosis
DNA/RNA Synthesis
HSV
¥ 135
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Genipin
京尼平, (+)-Genipin
T2210
6902-77-8
Genipin ((+)-Genipin) 是衍生自黄栀果实的天然交联剂,可抑制细胞中的 UCP2 (解偶联蛋白 2)。它有蛋白质调节、抗肿瘤、抗炎症、免疫抑制、抗血栓形成和对海马神经元保护的多种生物活性,可研究 2 型糖尿病。
Autophagy
¥ 140
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PTC299
Emvododstat, (4-chlorophenyl) (1S)-6-chloro-1-(4-methoxyphenyl)-1,3,4,9-tetrahydropyrido[3,4-b]indole-2-carboxylate
T12574
1256565-36-2
PTC299 ((4-chlorophenyl) (1S)-6-chloro-1-(4-methoxyphenyl)-1,3,4,9-tetrahydropyrido[3,4-b]indole-2-carboxylate) 是一种口服活性的 VEGFA mRNA 翻译抑制剂,可选择性地抑制转录后水平的 VEGF 蛋白合成。它还是二氢乳酸脱氢酶 (DHODH) 的有效抑制剂,可研究血液系统恶性肿瘤。
Dehydrogenase
DNA/RNA Synthesis
VEGFR
¥ 898
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B7/CD28 interaction inhibitor 1
CTLA-4 inhibitor
T3189
635324-72-0
B7/CD28 interaction inhibitor 1 (CTLA-4 inhibitor) 是B7.1-CD28相互作用抑制剂(IC50:50 nM)。
Immunology/Inflammation related
¥ 778
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CD73-IN-3
LY-3475070, EX-A4254
T8875
2375815-63-5
CD73-IN-3 (LY-3475070) 是一种有效的选择性 CD73 抑制剂,IC50 为 28 nM,具有癌症的研究潜力。
CD73
¥ 418
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Dehydrocorydaline
脱氢紫堇碱, Dehydrocorydalin, 13-Methylpalmatine
T5S2358
30045-16-0
Dehydrocorydaline (13-Methylpalmatine) 是一种生物碱。它调节Bax,Bcl-2蛋白表达,激活caspase-7,caspase-8,并使PARP 失活。它能增强p38 MAPK 活化,具有抗炎、抗癌等功效。它具有强大的抗疟疾作用,并具低细胞毒性。
Autophagy
Bcl-2 Family
Caspase
p38 MAPK
Parasite
PARP
¥ 438
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NMI 8739
n-docosahexaenoyl dopamine, Dha-DA conjugate
T11079
129024-87-9
In house
NMI 8739 (n-docosahexaenoyl dopamine) 是 D2 自身受体的激动剂。 NMI 8739 减少 NO 的产生并引起 CCL-20、MCP-1 和 IL-6 释放的浓度依赖性抑制。
Dopamine Receptor
¥ 239
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GNE-049
GNE049
T15397
1936421-41-8
In house
GNE-049是针对CREB结合蛋白的高选择性高亲和力抑制剂,对BRET和BRD4活性抑制的IC50达1.1 nM,在体外和体内模型中能够效有效抑制前列腺癌细胞增殖。
Epigenetic Reader Domain
Histone Acetyltransferase
¥ 343
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FT001
T27392
1778655-51-8
In house
FT001是一种有效的、选择性的和具有口服活性的 BET Bromodomain 抑制剂,具有抗肿瘤活性。FT001抑制 MYC 的表达,IC50为0.46 μM。FT001对 MV-4-11具有有效的抗增殖作用,并在体外和体内显著抑制 MYC mRNA 水平。
Epigenetic Reader Domain
¥ 774
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AZD 3043
THRX 918661, TD 4756, AZD-3043, AZD3043
T30248
579494-66-9
In house
AZD 3043 (THRX 918661)是 γ-氨基丁酸 A 型受体的变构调节剂,是一种新型镇静催眠剂,是一种潜在的短效麻醉剂,在大鼠中产生催眠和脑电图抑制。AZD 3043可增强γ-氨基丁酸A型受体,抑制神经元烟碱乙酰胆碱受体。
GABA Receptor
¥ 1980
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KW-2450 free base
T68405
904899-25-8
In house
KW-2450 free base 是一种 IGF-1R/IR和酪氨酸激酶多重抑制剂 具有抗肿瘤活性。KW-2450 free base 在小鼠 HT-29/GFP 结肠癌异种移植模型中显示出适度的生长抑制活性并抑制 IGF-1 诱导的信号转导。
Apoptosis
Aurora Kinase
IGF-1R
¥ 4570
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Busulfan
白消安, Sulphabutin, Myleran, Busulphan
T0923
55-98-1
Busulfan 是一种二甲烷磺酸酯类烷化抗肿瘤药,具有细胞毒性和免疫抑制作用。其主要通过在体内形成碳正离子,诱导DNA与DNA或蛋白质交联,造成DNA损伤,抑制DNA复制和RNA转录,同时可抑制硫氧还蛋白还原酶,诱导细胞凋亡。Busulfan 常用于骨髓移植前的清髓预处理,也可用于构建贫血模型。
Apoptosis
DNA Alkylation
DNA Alkylator/Crosslinker
¥ 333
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Cyproterone acetate
醋酸环丙孕酮, 醋酸环丙氯地孕酮, Cyproterone 17-O-acetate, Androcur
T1167
427-51-0
Cyproterone acetate (Cyproterone 17-O-acetate) 是能够抗雄激素(IC50=7.1 nM) 和孕激素合成的类固醇。它与 progesteron 和糖皮质激素受体有亲和力。
Androgen Receptor
¥ 172
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Nitrofurantoin
呋喃妥因, Macrodantin, Furadonine, Furadantine
T1313
67-20-9
Nitrofurantoin (Furadantine) 是一种具有口服活性的广谱内酰胺酶抗菌剂。它是一种抗生素,可研究尿路感染。
Antibacterial
Antibiotic
¥ 333
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2'-Deoxyuridine
Uracil deoxyriboside, 2'-脱氧尿苷, 2'-dU, 2-deoxyuridine
T1721
951-78-0
2'-Deoxyuridine (2-deoxyuridine) 可以促使染色体断裂,从而抑制 thymidylate 的合成活性,它也是合成 Edoxudine 的前体。
DNA/RNA Synthesis
Endogenous Metabolite
¥ 108
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Tacrolimus
他克莫司, Fujimycin, FR900506, FK506
T2144
104987-11-3
Tacrolimus(FK506,Fujimycin)是一种大环内酯类免疫抑制剂,可与FKBP12结合形成高亲和力复合物(Ki=0.2 nM),抑制钙调神经磷酸酶活性,从而抑制T淋巴细胞的信号转导和IL-2的转录与释放,发挥强效免疫抑制作用,可以用于诱导免疫抑制模型。
Antibacterial
Antibiotic
Autophagy
mTOR
Phosphatase
¥ 263
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Methyl syringate
丁香酸甲酯, Syringic Acid Methyl Ester
T3727
884-35-5
Methyl syringate (Syringic Acid Methyl Ester) 是水仙花蜜的化学标记物,是有效的细菌和真菌漆酶酚介质。它也是TRPA1激动剂。
Antibacterial
COX
Phosphatase
TRP/TRPV Channel
¥ 99
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Geraniol
香叶醇
T5665
106-24-1
Geraniol 对糖尿病引起的心脏功能障碍起保护作用,抑制氧化应激。
Antifungal
Endogenous Metabolite
¥ 170
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Vanillin
香草醛, p-Vanillin, p-Hydroxy-m-methoxybenzaldehyde, m-Methoxy-p-hydroxybenzaldehyde, FEMA 3107
T6717
121-33-5
Vanillin (Zimco) 是一种天然产物,是从香草豆中提取的单个分子,是香水,食品和药物中广泛使用的气味。
Endogenous Metabolite
¥ 122
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Trans-caffeic acid
Trans-咖啡酸, 3,4-Dihydroxybenzeneacrylic acid
TMA0003
501-16-6
Trans-caffeic acid(Trans-咖啡酸)可作为高灵敏的荧光探针检测食物中的漆酶(laccase),还可以刺激胚芽组织的生长。
Others
¥ 128
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RMC-6291
RMC6291, RMC 6291, 2775304-30-6
T75131
2641998-63-0
RMC-6291 是一种可口服且具有高效性的 KRASG12C(ON) 抑制剂,具有抗癌抗肿瘤活性,通过空间阻断 RAS 效应子结合来发挥作用。RMC-6291 阻断 ERK 信号传导,促使 KRASG12C 突变 H358 细胞凋亡。
Apoptosis
ERK
Kras
Ras
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