s-12

S12 is a mutant RAS peptide that is characterized by the Gly (G) to Ser (S12) substitution. The peptide's sequence is KLVVVGASGVGKS.

IMSs inhibitor S12 Perchlorate 有抗纤维化和抗癌作用。

WS-12 是有效的TRPM8激动剂，EC50为 39 nM。

PAIB-SOs-12 是一种抗有有丝分裂化合物,在低浓度下显示出抗增殖活性，诱导 MCF7 细胞细胞骨架损伤。

CMS-121 是喹诺酮衍生物，对乙酰辅酶 A 羧化酶 1 具有抑制作用，具有口服活性。CMS-121具有保护 HT22 细胞免受缺血和氧化损伤的活性，EC50分别为7 nM 和200 nM。CMS-121具有强大的抗炎，抗氧化，神经保护和肾保护作用。

YHS-12是一种电离性阳离子脂质（pKa = 6.506），可在脂质纳米粒子（LNPs）中封装并传递siRNA和mRNA，用于体外及体内应用。这些LNPs由YHS-12与靶向巨噬细胞的肽CRVLRSGSC组成，主要用于封装针对甲氧西林抗性金黄色葡萄球菌（MRSA）的嵌合抗原受体mRNA以及针对caspase-11的siRNA。此外，这些LNPs能够增强RAW 264.7巨噬细胞及原代小鼠骨髓来源巨噬细胞（BMDMs）清除MRSA的效能。通过静脉注射这些LNPs于环磷酰胺诱导的免疫抑制小鼠的脓毒症模型中，可以显著降低血液中的细菌数量并提高生存率。

RDS-127在大鼠自发运动活动中引起双相剂量相关变化，与APO的报告效果相似。与APO相比，RDS-127的运动刺激效果更为强烈，其效力增强3倍，持续时间延长4倍。在选择性上，RDS-127明显优于APO，它更倾向于激活黑质纹状体途径中的DA自身受体，而不是突触后DA受体。

YS121 是微粒体前列腺素 E2 合酶-1 (mPGES-1;IC50=3.4 μM) 和 5-脂氧合酶 (5-LOX;IC50=6.5 μM) 的双重抑制剂。在 IL-1β 刺激的 A549 细胞中，YS121以剂量依赖性地方式减少 PGE2 的产生，EC50为 12 μM。

CGS-12066 maleate salt is an agonist of 5-HT1B serotonin receptor.

NS-1231 exhibits neurotrophic-like effects in vitro and in vivo.

RS-127445 (MT500) 是一种可口服的高亲和力选择性5-HT2B 受体拮抗剂，pKi 为 9.5，pIC50 为 10.4，比作用于其他受体和离子通道的选择性高 1000 倍。

6-trans-12-epi-Leukotriene B4 是一种花生四烯酸代谢物，是一种有效的抗炎剂。

RS-127445 hydrochloride (MT 500) 是一种可口服的，高亲和力选择性5-HT2B 受体拮抗剂，pKi 为 9.5，比作用于其他受体和离子通道的选择性高 1000 倍。

(2α,3β,4α)-2,3,19-Trihydroxyurs-12-ene-23,28-dioic acid 是Rubus ellipticusvar.obcordatus 中分离出的一种皂苷，具有抑制α-Glucosidase活性，其IC50值为1.68 mM。

2α,3β,24-Trihydroxyurs-12-en-28-oic acid为从Salvia palaestina提取的天然化合物。

2a,3a,23-Trihydroxyurs-12,20(30)-dien-28-oic acid（化合物3）是一类三萜类化合物，能显著抑制高糖和TGF-b1诱导的HK-2细胞内纤连蛋白水平，其10μM浓度下的抑制率达27.66%。

RS-127445 maleate is a chemically selective antagonist with a high affinity for the 5-HT2B receptor, boasting an oral bioavailability and a pKi of 9.5.

BMS-1233为一种口服有效的程序性细胞死亡配体1 (PD-L1) 抑制剂，具有14.5 nM的IC50值。在Jurkat T细胞与HepG2细胞的共培养模型中，该化合物能够促进HepG2细胞的死亡。在小鼠模型上，BMS-1233展现了对黑色素瘤的有效抗肿瘤活性。

GCS-12 作为一种 Th1 2 平衡的磺酰胺糖脂,主要通过增强与CD1d的相互作用来发挥作用.该化合物能激活自然杀伤 T 细胞 (NKT cell),诱导它们分泌细胞因子IFN-γ和IL-4,进而在小鼠体内展示出显著的免疫调节和抗肿瘤活性.

TAS-121是一款第三代、高选择性、共价结合的口服EGFR-酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI).该化合物在多种EGFR突变体中表现出强效,包括L858R突变(IC50=1.7 nM)、Ex19del突变(IC50=2.7 nM)、L858R T790M双重突变(IC50=0.56 nM)以及Ex19del T790M双重突变(IC50=1.1 nM);同时对野生型EGFR的抑制作用也显著(IC50=8.2 nM).此外,TAS-121对HER2和HER4的抑制作用IC50值分别为110 nM和2.6 nM.该抑制剂能够阻断EGFR及其下游信号通路的磷酸化,从而抑制癌细胞增殖并诱导细胞凋亡.在包括SW48 (EGFR G719S)和NCI-H1975 (EGFR L858R T790M)在内的异种移植模型中,TAS-121展现了其抗肿瘤活性.

DS-1205b free base 是有效的AXL 激酶选择性抑制剂，IC50为 1.3 nM。它对MER，MET 和TRKA 也有抑制作用，IC50分别为 63、104 和 407 nM。 它可以抑制细胞迁移和肿瘤生长。

2alpha,19alpha-Dihydroxy-3-oxo-urs-12-en-28-oic acid has anti-HIV activity. It shows an inhibitory effect on the activation of Epstein-Barr virus early antigen (EBV-EA) induced by 12-O-tetradecanoylphorbol-13-acetate (TPA) and causes a significant delay o

6,19-Dihydroxyurs-12-en-3-oxo-28-oic acid 是一种天然产物，可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 TN3143，CAS号为 194027-11-7。

3β-Acetoxyurs-12-en-11-one (11-Ketoamyrinacetate) 是一种从 Morus mesozygia 的茎皮和 Ficus hirta Vahl (桑科) 的叶中发现的熊烷三萜类天然产物。