r 18

Antagonist of 14.3.3 proteins (KD ≈80 nM). Competitively inhibits 14.3.3-ligand interactions without requiring phosphorylation. Blocks the ability of 14.3.3 to bind to target proteins such as Raf-1, Bad, ASK1 and exoenzyme S.

R18 TFA 是14-3-3的肽拮抗剂，其KD 值为 70-90 nM。R18 可有效阻断14-3-3 与其配体Raf-1激酶的结合，可有效地消除14-3-3对磷酸酶诱导的Raf-1失活的保护作用。

17R(18S)-EpETE is an oxylipin and a cytochrome P450 metabolite of eicosapentaenoic acid .1,217R(18S)-EpETE is an activator of large-conductance calcium-activated potassium (BKCa) channels, increasing the potassium current amplitude by 15-fold in isolated rat cerebral artery vascular smooth muscle cells (VSMCs) at +60 mV when used at a concentration of 50 nM.2It has negative chronotropic effects in isolated neonatal rat cardiomyocytes (NRCMs; EC50= ~1-2 nM) and prevents calcium-induced increases in the spontaneous beating of NRCMs.3,4 1.Schwarz, D., Kisselev, P., Ericksen, S.S., et al.Arachidonic and eicosapentaenoic acid metabolism by human CYP1A1: Highly steroselective formation of 17(R), 18(S)-epoxyeicosatetraenoic acidBiochem. Pharmacol.67(8)1445-1457(2004) 2.Lauterbach, B., Barbosa-Sicard, E., Wang, M.H., et al.Cytochrome P450-dependent eicosapentaenoic acid metabolites are novel BK channel activatorsHypertension39(2 Pt. 2)609-613(2002) 3.Falck, J.R., Wallukat, G., Puli, N., et al.17(R),18(S)-Epoxyeicosatetraenoic acid, a potent eicosapentaenoic acid (EPA) derived regulator of cardiomyocyte contraction: Structure-activity relationships and stable analoguesJ. Med. Chem.54(12)4109-4118(2011) 4.Arnold, C., Markovic, M., Blossey, K., et al.Arachidonic acid-metabolizing cytochrome P450 enzymes are targets of omega-3 fatty acidsJ. Biol. Chem.285(43)32720-32733(2010)

18:1 Hemi BMP (S,R) 一种在生化反应中使用的试剂。

(R)-SL18 是一种ANXA3降解剂，能够通过泛素化途径降解ANXA3蛋白。它能够抑制乳腺癌细胞的增殖、迁移、侵袭和克隆形成，并诱导细胞凋亡 (apoptosis)，适用于三阴性乳腺癌的研究。

C24 (2'(R)-hydroxy) dihydro Ceramide (d18:0 24:0) 是一种脂质分子，可用于生命科学相关研究，其 CAS 号为 164989-36-0。

GLP-1R激动剂18（例117）具有EC50值为0.044 nM，是一种针对GLP-1R的高效率激动剂。

USP30 inhibitor 18 是有效的USP30选择性抑制剂，IC50为 0.02 μM。它增加蛋白质泛素化并加速线粒体自噬。

SSR 180 是一种高效性且亚型选择性的 α7 激动剂具有可用于研究阿尔茨海默病和精神分裂症。

FR 180204 是一种 ATP 竞争性的选择性ERK 抑制剂，对ERK1和ERK2的Ki 值分别为 0.31 μM 和 0.14 μM，IC50值分别为0.51 μM 和0.33 μM。

Nrf2 activator 18 (Compound 11a) 是一种口服有效的Keap1 Nrf2 HO-1信号通路激活剂，能够促进Nrf2的核转移并增强抗氧化功能。Nrf2 activator 18 能抑制IL-6的释放，IC50为4.816 μM。在小鼠PM2.5引起的肺损伤模型中，该化合物表现出抗炎活性。

WRN inhibitor 18 (compound 306) 是一种抗癌活性显著且能口服的WRN抑制剂。

HIV-1 Inhibitor 18A (HIV-1 Inhibitor-18A) 特异性抑制多种 HIV-1 分离株的进入。

KRAS G12C inhibitor 18 is a potent, orally active compound that inhibits KRAS G12C and exhibits anti-tumor activities.

Poloxamer 188 是一种非离子三嵌段共聚物表面活性剂，也是一种生物活性赋性剂，可用作医用辅料，可加剧 5XFAD 小鼠的脑淀粉样变性、突触前营养不良和致病性小胶质细胞活化。

Tubulin inhibitor 18 (compound 5j) is a highly potent chalcone compound that effectively inhibits tubulin. Its unique molecular structure renders Tubulin inhibitor 18 as a promising candidate for cancer research [1].

BTK inhibitor 18 是一种选择性的、有效的、共价的、口服具有活力的 Btk 抑制剂 (IC50: 142 nM)，表现出抗炎作用。

XR 1853 is a low molecular weight modulator of human plasminogen activator inhibitor-1 activity.

Microtubule inhibitor 185322 is an inhibitor of microtubule assembly, inducung mitotic arrest and apoptosis of MM cells.

TopoisomeraseII inhibitor 18 (Compound IV) 作为一种喹喔啉衍生物，其对 topoisomeraseII 的抑制作用显着，具有 7.5 μM 的 IC50 值。该化合物能有效抑制 PC-3 细胞的增殖，通过在 S 期阶段阻滞细胞周期并引发细胞凋亡 (apoptosis)，显示出潜在的抗癌活性。

Poloxamer 188 是一种具有表面活性剂特性的非离子线性共聚物。在多种组织损伤模型中，Poloxamer 188 展示出抗血栓形成、抗炎以及细胞保护的活性。

Poloxamer 184 L64 是由聚氧乙烯和聚氧丙烯形成的嵌段聚合物，平均分子量为2900。Poloxamer 184 L64 短期内对皮肤具有毒性，表现为轻微红斑和皮内炎症反应。此化合物具有抗菌活性，在1 mg mL浓度下可抑制60%的Mycobacterium avium。Poloxamer 184 L64 可以形成热可逆水凝胶，被用于食品添加剂，并作为药物输送载体在化妆品、药品和组织工程学中应用。

Poloxamer 185 P65 是一种由聚氧乙烯和聚氧丙烯组成的嵌段共聚物，平均分子量为3400。Poloxamer 185 P65 能够形成热可逆水凝胶，常用作食品添加剂，并在化妆品、药品和组织工程学中充当药物输送载体。

Poloxamer 181 L61 是一种聚氧乙烯和聚氧丙烯的嵌段聚合物，平均分子量为 2000。该化合物具有抗菌活性，在 1 mg mL 浓度下可抑制 91% 的 Mycobacterium avium。它能够形成热可逆水凝胶，作为食品添加剂，并广泛应用于化妆品、药品和组织工程学中的药物输送载体。