nlrp3

NLRP3/AIM2-IN-3 是一种独特的分子，能以物种特异性的方式抑制 NLRP3 和 AIM2 炎性体的激活。它对细胞裂解的 IC50 值为 0.077 ± 0.008 μ M。NLRP3/AIM2-IN-3是一种 NLRP3 和 AIM2 炎症体依赖性细胞裂解的强效抑制剂，对细胞裂解的 IC50 值为 0.077 ± 0.008 μ M。NLRP3/AIM2-IN-3 可抑制 LPS/nigericin 刺激的 THP-1 巨噬细胞的细胞裂解，其 IC50 值为 0.077 ± 0.008 μM。NLRP3/AIM2-IN-3 干扰了 NLRP3 或 AIM2 与桥接蛋白 ASC 的相互作用，抑制了 ASC 的寡聚。

NLRP3-IN-13 是一种选择性 NLRP3 抑制剂，抑制 NLRP3 相关的炎症。NLRP3-IN-13可用于研究神经系统疾病和炎症。

NLRP3/AIM2-IN-2是一种新型强效抑制剂，对依赖于 NLRP3和 AIM2炎症体的热扩散具有不同物种特异性影响，IC50为0.2392 ± 0.0233 μ M。

NLRP3-IN-11 是一种NLRP3蛋白抑制剂，具有潜在的抗炎活性。NLRP3-IN-11 可用于研究 动脉粥样硬化、阿尔茨海默病和帕金森病类自身炎症性疾病炎症和退行性疾病。

NLRP3 agonist 1 是一种具有口服活性和高效性的 NLRP3 激动剂，可激活 Caspase-1酶，可促进促炎细胞因子成熟。

NLRP3-IN-2 (5-Chloro-N-(p-sulfamoylphenethyl)-o-anisamide) 是一种能够合成格列本脲的中间物，对心肌细胞中NLRP3炎症小体的形成具有抑制作用，在小鼠心肌缺血/再灌注后限制梗死面积，且对代谢无影响。

NLRP3-IN-9 (INF-4E) 是 NLRP3 ATPase 和 caspase-1 的抑制剂。 NLRP3-IN-9 通过不可逆地捕获硫醇亲核体发挥作用，以时间和浓度依赖性方式防止 ATP 和尼日利亚菌素触发的人 THP-1 细胞焦亡。

NLRP3-IN-10 (ZVN26391) 是强效的 NLRP3 抑制剂，抑制 IL-1β 释放的 IC50 为 251.1 nM。NLRP3-IN-10 通过减弱 ASC 斑点形成来抑制 NLRP3炎症小体激活。

Nigericin sodium salt 属于抗生素，是一种 NLRP3 激活剂，也是一种阳离子离子载体。Nigericin sodium 可以触发 NALP3 炎性体的激活，可抑制高尔基体功能并抑制革兰氏阳性菌的生长。

MCC950 (CP-456773) 是一种NLRP3炎症小体的抑制剂 (IC50=7.5-8.1 nM)。MCC950可治疗炎症性疾病，与炎症相关的肿瘤、神经退行性疾病。

CY-09 是NLRP3选择性抑制剂。它能够直接与 NLRP3 NACHT 结构域的 ATP 结合基序结合，对 NLRP3 ATP 酶的活性产生抑制作用，进而抑制 NLRP3 炎症小体的组装和活化。

antcin A 是一种类固醇类植物化学物质，从珍贵的食用菌牛樟芝子实体中分离出来，具有很强的抗炎和抗肿瘤作用。

Selnoflast (example 6) 是 NLRP3的抑制剂。

ADS032 (BT-032)是一种 NLRP1和 NLRP3 抑制剂，具有抗炎活性,抑制 NLRP1和NLRP3 的激活，抑制 Nigericin 引起的IL-1β产生，可用于研究呼吸道炎症或感染。

NT-0796 是一种具有脑渗透性、高效性和选择性的炎性体 NLRP3 抑制剂，可抑制 NLRP3 激活。NT-0796 是一种潜在NDT-19795 传送载体。

Carvedilol phosphate hemihydrate (BM 14190 phosphate hemihydrate) 是一种外消旋混合物，是一种非选择性β/α-1受体阻断剂，具有抗高血压活性且缺乏内在拟交感神经活性。

ATP disodium salt (Adenosine-Triphosphate) 是体内能量储存的重要物质，为代谢提供能量，同时在细胞中作为辅酶发挥作用。Adenosine 5'-triphosphate disodium salt 也是免疫和炎症中重要的内源性信号分子。

Muscone (3-Methylcyclopentadecanone) 是中药麝香的一种主要活性单体。它抑制NF-κB 和NLRP3炎性小体的活化，显著降低炎性细胞因子水平，并最终改善心脏功能和存活率。

Carvedilol (SKF 105517) 是一种非选择性β/α-1受体阻断剂，抑制脂质过氧化，IC50为 5 μM。它可诱导自噬，可抑制 NLRP3 炎性体。它是一种多用途降压剂，有用于心绞痛和充血性心力衰竭的研究潜力。

YQ128 是选择性 NLRP3 炎性体抑制剂(IC50:0.30 µM)。它能显著的、选择性抑制 IL-1β的产生，但不影响 TNF-α 的产生。它能够透过血脑屏障到达中枢神经系统。它具有抗炎作用。

Dapansutrile 是一种口服有活性的 NLRP3 炎性小体选择性抑制剂。它具有抗炎特性，可用于研究缓解疼痛。

Dihydrolipoic acid (USAF XR-12) 是高效的抗氧化剂，对所有以氧为中心的自由基都有很强的清除能力。它在多种疾病中表现出抗炎特性。在 LPS 诱导的疾病行为大鼠中，它通过 ERK/Nrf2/HO-1/ROS/NLRP3 通路发挥预防作用。它还可以可用于抑郁症的研究。

JC124 是 NLRP3 炎症小体的抑制剂，具有神经保护和抗炎活性。

Lobeglitazone Sulfate（CKD-501 Sulfate） 是一种新型噻唑烷二酮,具有抗炎活性，抑制LPS诱导的NLRP3炎症小体活化和肝脏炎症，可用于研究 2 型糖尿病 (T2DM)。